치주질환에서 골대사 바이오마커 평가
2023년 1월 18일 업데이트: Ummuhan Tekin Atay, Necmettin Erbakan University
다른 치주 상태를 가진 환자의 뼈 대사와 관련된 바이오마커 평가
이 연구는 다양한 치주 상태를 가진 환자의 골 대사와 관련된 바이오마커 수준을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
배경: 본 연구에서는 다양한 치주상태를 가진 개인의 타액에서 발견되는 골대사표지자 수준을 비교하고 이들 표지자와 치주상태와의 관계를 알아보고자 하였다.
방법: 치주염(P) 20명, 치은염(G) 20명, 치주건강(S) 20명 총 60명을 대상으로 하였다. 치주 임상 매개변수(플라크 지수, 치은 지수, 프로빙 시 출혈, 임상 부착 수준 및 프로빙 포켓 깊이) 및 타액 샘플을 개인으로부터 얻었습니다. 타액 샘플의 뼈 대사 바이오마커(괴사 인자(TNF)-α, 오스테오프로테게린(OPG), 핵 인자 카파-β 수용체 활성 인자 리간드(RANKL) 및 스클레로스틴) 수준을 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)으로 평가했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Konya, 칠면조
- Necmettin Erbakan University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-65세.
- 치주 상태에 영향을 줄 수 있는 전신 질환이 없는 경우
- 금연 및 음주
- 연구에 참여하기 위해 자원 봉사
제외 기준:
- 치근단 병리;
- 기계적인 힘을 포함하여 치열교정 및 교합의 극단적인 힘으로 인한 것;
- 만성 고용량 스테로이드 요법;
- 방사선 또는 면역억제 요법;
- 임신;
- 모유 수유;
- 모든 약물에 대한 알레르기 또는 민감성.
- 연구 참여자의 최소 6개월 치주 치료 또는 약물 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 치주염
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ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay)
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실험적: 치은염
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ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay)
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실험적: 치주 건강
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ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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다양한 치주 상태에서 골대사 바이오마커 평가
기간: 기준선
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서로 다른 치주 상태를 가진 개인의 타액 내 골 대사 마커의 수준을 비교하고 이들 마커와 치주 상태의 관계를 조사했습니다.
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기준선
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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프로빙 포켓 깊이
기간: 기준선
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질병의 중증도 및 임상적 결과를 결정하기 위해 Probing pocket depth(PPD)를 측정하였다.
프로빙 깊이가 높을수록 더 심각한 치주 질환을 나타냅니다.
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기준선
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치은 지수
기간: 기준선
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건강한 치주와 치주염의 치은 지수 점수 차이. 치은 상태를 판단하고 분류하기 위해 치은 지수를 기록하였다.
치은 지수(Gi)는 정상인 경우 0점, 부종, 발적, 부기 및 자연 출혈을 특징으로 하는 심한 염증인 경우 3점으로 각 부위의 점수를 매깁니다.
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기준선
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플라크 인덱스
기간: 기준선
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건강한 치주와 치주염 사이의 플라크 지수 점수의 차이.
구강 위생 상태를 결정하고 분류하기 위해 플라크 지수(PI)를 기록했습니다.
플라크 지수(PI)는 치은 영역에 플라크가 없는 것을 0으로, 치은 주머니 및/또는 치은 변연 및 인접 치아 표면에 연성 물질이 풍부한 것을 3으로 각 부위를 점수화합니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 11월 5일
기본 완료 (실제)
2021년 5월 5일
연구 완료 (실제)
2021년 11월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 18일
처음 게시됨 (실제)
2023년 1월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 18일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
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