근막 장골 차단 대퇴골 골절 위치 지정을 위한 정맥 주사 덱스메데토미딘 및 케타민
2023년 10월 18일 업데이트: Hassan Mokhtar Elshorbagy Hetta, Minia University
척추 마취 중 대퇴골 골절 환자의 위치 결정을 위한 초음파 유도 근막 장골 차단제 대 정맥 주사 Dexmedetomidine 및 Ketamine: 무작위 비교 연구
근위 대퇴골 골절은 특히 노인 인구에서 가장 흔한 골절 중 하나입니다. 조기 외과적 고정은 관련 통증에 대한 최고의 진통제입니다. 척추 마취는 기술의 단순성, 더 나은 진통 프로필, 섬망 및 혈전 색전증과 같은 합병증의 낮은 발생률로 인해 많은 마취 전문의가 선호했습니다. 그러나 척추 마취를 위한 위치 지정 중에 발생하는 심한 통증은 기술을 복잡하게 만들고 환자의 경험을 악화시킬 수 있습니다.
이 연구의 목적은 척추 마취 수행을 위해 환자의 위치 선정을 돕기 위해 수술 전 정맥 주사 덱스메데토미딘과 근막 장골 차단의 진통 효과를 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: hassan m. hetta, lecturer
- 전화번호: 0020 1010901114
- 이메일: hassan.hetta@mu.edu.eg
연구 장소
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Minya, 이집트, 61511
- 모병
- Minia University Hospital
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연락하다:
- hassan m. hetta, lecturer
- 전화번호: 0020 1010901114
- 이메일: hassan.hetta@mu.edu.eg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18-60세.
- 고관절 골절
- 양성.
제외 기준:
- 환자 거부
- 국소 마취제에 대한 알레르기
- 출혈 체질 또는 항응고제 사용 이력.
- 인지 장애 또는 치매
- . 바늘 천자 부위의 피부 감염
- 다중 골절
- 지난 12시간 동안의 이전 진통제 투여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 근막 장골 블록
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환자는 부피바카인 0,25% 20ml로 초음파 유도 근막 장골 차단을 받게 됩니다.
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실험적: 프리세덱스와 케타민
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환자는 프리덱스 0.25mic/Kg 및 케타민 0,2 mg/kg의 정맥 주사를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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행동 통증 척도
기간: 척추 마취 중
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0 = 차분함, 1 = 얼굴을 찡그리는 것, 2 = 신음하는 것, 3 = 비명을 지르는 것, 4 = 안절부절 못하거나 동요하여 진행할 수 없음
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척추 마취 중
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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환자 위치의 질
기간: 척추마취 전
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0 = 불량한 고관절 굴곡, 1 = 만족스러운 고관절 굴곡, 2 = 양호한 고관절 굴곡, 3 = 최적의 고관절 굴곡
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척추마취 전
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: hassan m. hetta, lecturer, minia university/ faculty of medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 11일
기본 완료 (추정된)
2024년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 20일
처음 게시됨 (실제)
2023년 1월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 18일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
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