Fascia Iliaca blokk kontra vénás dexmedetomidin és ketamin a combcsonttörés pozicionálására
Ultrahanggal irányított Fascia Iliaca blokk kontra vénás dexmedetomidin és ketamin a combcsonttöréses betegek pozicionálására spinális érzéstelenítés során: Randomizált összehasonlító vizsgálat
A proximális combcsonttörések az egyik leggyakoribb törések, különösen az idősek körében. A korai műtéti rögzítés a legjobb fájdalomcsillapító a kapcsolódó fájdalomra. A spinális érzéstelenítést sok aneszteziológus részesítette előnyben a technika egyszerűsége, a jobb fájdalomcsillapító profil és a szövődmények, például a delírium és a tromboembóliás események alacsonyabb előfordulása miatt. A spinális érzéstelenítéshez történő pozicionálás során tapasztalt erős fájdalom azonban megnehezítheti a technikát és ronthatja a páciens élményét.
a tanulmány célja az intravénás dexmedetomidin és a fascia iliaca blokk fájdalomcsillapító hatásának összehasonlítása a műtét előtt, hogy segítse a betegek helyzetét a spinális érzéstelenítés elvégzéséhez.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: hassan m. hetta, lecturer
- Telefonszám: 0020 1010901114
- E-mail: hassan.hetta@mu.edu.eg
Tanulmányi helyek
-
-
-
Minya, Egyiptom, 61511
- Toborzás
- Minia University Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- hassan m. hetta, lecturer
- Telefonszám: 0020 1010901114
- E-mail: hassan.hetta@mu.edu.eg
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18-60 éves korig.
- Csípőtáji törések
- Mindkét nem.
Kizárási kritériumok:
- Beteg elutasítása
- Allergia a helyi érzéstelenítőkre
- Vérzéses diatézis vagy antikoaguláns-használat anamnézisében.
- kognitív károsodás vagy demencia
- . A bőr fertőzése a tűszúrás helyén
- többszörös törés
- Bármely korábbi fájdalomcsillapító alkalmazás az elmúlt 12 órában
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: facia iliaca blokk
|
A páciens ultrahanggal vezérelt fascia iliaca blokkot kap 20 ml Bupivacaine 0,25%-kal.
|
|
Kísérleti: Precedex és ketamin
|
A beteg intravénás injekciót kap 0,25 mic/kg Predex és 0,2 mg/kg ketamin.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Viselkedési fájdalom skála
Időkeret: spinális érzéstelenítés során
|
0 = nyugodt, 1 = grimasz az arc, 2 = nyög, 3 = sikít, és 4 = nem tud továbblépni a nyugtalanság vagy izgatottság miatt
|
spinális érzéstelenítés során
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A páciens helyzetének minősége
Időkeret: spinális érzéstelenítés előtt
|
0 = gyenge csípőhajlítás, 1 = kielégítő csípőhajlítás, 2 = jó csípőhajlítás és 3 = optimális csípőhajlítás
|
spinális érzéstelenítés előtt
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: hassan m. hetta, lecturer, minia university/ faculty of medicine
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 524/2022
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Fájdalom
-
Xijing HospitalBefejezveAorta disszekció | AKI - Akut vesekárosodás | PAI-1 4G/5G polimorfizmusKína