- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05706714
우레아 순환 장애에서의 Th1, Th2, Th17 표현형
요소 회로 장애가 있는 환자의 감염 관련 고암모니아혈증은 이환율과 사망률의 중요한 원인입니다. 면역 체계 세포와 이러한 세포가 사용하는 대사 경로 및 선천적 대사 오류 사이의 관계는 아직 조사 중입니다. 현재 연구는 일반적으로 마우스 실험을 기반으로 합니다. 조사관의 목표는 요소 주기가 T 세포에 미치는 영향을 이해하기 위해 특정 T 세포 하위 집합을 연구하는 것입니다.
연구자들은 기본 면역 표현형, 피토헤마글루티닌 및 CDmix에 반응하는 림프구 증식, Th1, Th2 및 Th17을 포함하는 사이토카인 분석을 위해 라이시누르산 단백질 불내성 및 요소 주기 장애가 있는 참가자로부터 혈액 샘플을 수집하고 연령이 일치하는 건강한 대조군과 비교했습니다. 그들은 또한 PMA-ionomycin으로 자극하기 전과 후에 혈청과 상청액에서 아미노산 프로필을 검사했습니다.
연구 개요
상태
상세 설명
연구자들은 요소 순환 장애와 건강한 대조군 간의 림프구 하위 집합 분석 외에도 T 세포 표현형 및 증식 기능의 세포 면역 반응을 비교하는 것을 목표로 합니다.
전체 혈구 수, 면역글로불린 수치, 림프구 하위 집합 분석 및 Telper 세포가 분석됩니다. 또한 T 헬퍼 세포는 Th1, Th2 및 Th17과 같은 사이토카인 프로필과 관련하여 측정됩니다. 자극 전후에 상청액에서 T 세포 증식 반응 및 아미노산 프로파일을 측정할 것이다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Istanbul, 칠면조, 34098
- Istanbul University-Cerrahpaşa
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 만성 질환이 없고 정상적인 면역글로불린과 림프구 하위 집합을 가진 어린이
제외 기준:
- 건강한 통제를 위해 일차 면역 결핍 징후가 있는 어린이
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
요소 순환 장애가 있는 환자
혈류에서 암모니아를 간에서 제거하는 데 관여하는 효소 또는 운반체 분자 중 하나의 결함으로 인한 선천성 대사 장애가 있는 환자
|
|
Lysinuric protein intolerance 환자
특정 단백질 빌딩 블록(아미노산), 즉 라이신, 아르기닌 및 오르니틴을 소화하고 사용할 수 없는 신체의 장애로 인해 발생하는 장애가 있는 환자
|
|
건강한 통제
합병증 및 만성 질환이없는 어린이.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Th1, Th2 및 Th17 세포 측정
기간: 기준선
|
Th1, Th2 및 Th17 세포는 세포 배양에서 자극 후 측정됩니다.
|
기준선
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
T 세포 증식능 측정
기간: 기준선
|
T 세포의 증식은 세포 배양에서 자극 후 측정됩니다.
|
기준선
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
자극 전후의 아미노산 프로필 변화 측정
기간: 기준선
|
자극 전후의 세포 배양 상청액에서 말초의 혈청 아미노산을 측정합니다.
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Ayca Kiykim, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IFUCD
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .