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우레아 순환 장애에서의 Th1, Th2, Th17 표현형

2023년 9월 26일 업데이트: Ayca Kiykim, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

요소 회로 장애가 있는 환자의 감염 관련 고암모니아혈증은 이환율과 사망률의 중요한 원인입니다. 면역 체계 세포와 이러한 세포가 사용하는 대사 경로 및 선천적 대사 오류 사이의 관계는 아직 조사 중입니다. 현재 연구는 일반적으로 마우스 실험을 기반으로 합니다. 조사관의 목표는 요소 주기가 T 세포에 미치는 영향을 이해하기 위해 특정 T 세포 하위 집합을 연구하는 것입니다.

연구자들은 기본 면역 표현형, 피토헤마글루티닌 및 CDmix에 반응하는 림프구 증식, Th1, Th2 및 Th17을 포함하는 사이토카인 분석을 위해 라이시누르산 단백질 불내성 및 요소 주기 장애가 있는 참가자로부터 혈액 샘플을 수집하고 연령이 일치하는 건강한 대조군과 비교했습니다. 그들은 또한 PMA-ionomycin으로 자극하기 전과 후에 혈청과 상청액에서 아미노산 프로필을 검사했습니다.

연구 개요

상세 설명

연구자들은 요소 순환 장애와 건강한 대조군 간의 림프구 하위 집합 분석 외에도 T 세포 표현형 및 증식 기능의 세포 면역 반응을 비교하는 것을 목표로 합니다.

전체 혈구 수, 면역글로불린 수치, 림프구 하위 집합 분석 및 Telper 세포가 분석됩니다. 또한 T 헬퍼 세포는 Th1, Th2 및 Th17과 같은 사이토카인 프로필과 관련하여 측정됩니다. 자극 전후에 상청액에서 T 세포 증식 반응 및 아미노산 프로파일을 측정할 것이다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

65

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34098
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1초 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

요소 회로 장애 및 라이시누릭 단백질 과민증 진단을 받은 환자

설명

포함 기준:

  • 만성 질환이 없고 정상적인 면역글로불린과 림프구 하위 집합을 가진 어린이

제외 기준:

  • 건강한 통제를 위해 일차 면역 결핍 징후가 있는 어린이

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
요소 순환 장애가 있는 환자
혈류에서 암모니아를 간에서 제거하는 데 관여하는 효소 또는 운반체 분자 중 하나의 결함으로 인한 선천성 대사 장애가 있는 환자
Lysinuric protein intolerance 환자
특정 단백질 빌딩 블록(아미노산), ​​즉 라이신, 아르기닌 및 오르니틴을 소화하고 사용할 수 없는 신체의 장애로 인해 발생하는 장애가 있는 환자
건강한 통제
합병증 및 만성 질환이없는 어린이.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Th1, Th2 및 Th17 세포 측정
기간: 기준선
Th1, Th2 및 Th17 세포는 세포 배양에서 자극 후 측정됩니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
T 세포 증식능 측정
기간: 기준선
T 세포의 증식은 세포 배양에서 자극 후 측정됩니다.
기준선

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자극 전후의 아미노산 프로필 변화 측정
기간: 기준선
자극 전후의 세포 배양 상청액에서 말초의 혈청 아미노산을 측정합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ayca Kiykim, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 6일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 13일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 23일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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