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저수준 레이저 치료가 상악 절치의 교정 함입 시 치근 흡수에 미치는 영향

2023년 1월 28일 업데이트: Youssri Mahmoud Ahmed Saleh, Al-Azhar University

저레벨 레이저 치료가 상악 절치의 교정 함입 시 치근 흡수에 미치는 영향: 비교 임상 연구

본 연구는 상부 절치의 교정적 함입 동안 치근 흡수에 대한 저수준 레이저 요법의 효과를 평가하기 위한 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

18

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Naşr, 이집트
        • Al Azhar Univertsity

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 12-16세 사이의 연령 범위를 가진 환자.

    • Overbite > 40%는 상악 침범을 나타냅니다.
    • 상악 절치의 경도에서 중등도의 밀집.
    • 영구치가 모두 맹출되었습니다(제3대구치 제외).
    • 이전 교정 치료가 없습니다.
    • 이전 치주 수술 없이 양호한 구강 위생

제외 기준:

  • 가로 및/또는 세로 골격 이형성증 또는 두개안면 기형.

    • 상악 전치부의 유착 유치 또는 결손 영구치 및 모든 종류의 치아/뿌리 모양 기형.
    • 치근 흡수, 매복 송곳니 또는 치아 이상이 있는 환자.
    • 불량한 구강 위생
    • 치주 질환의 현재 또는 병력.
    • 치아 교정을 방해할 수 있는 전신 질환 또는 정기적인 약물 사용.
    • 상악 절치에 영향을 미치는 외상의 병력.
    • 근관치료로 치료된 상악 앞니.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 실험군
윌은 파장 635nm, 6.5J/cm2의 레이저로 레벨링 및 정렬 후 침습적 아치를 받을 9명의 환자를 포함합니다. 레이저는 첫 번째 관입 와이어 직후 시작되는 각 치아 2개 순측 및 2개 구개에 대한 4개 적용 지점에 적용됩니다. 그 후 3,7,14일에 연구 목표를 달성할 때까지 매 15일마다
레이저는 첫 번째 관입 와이어 직후에 시작하여 3,7,14일에 그리고 연구 목표를 달성할 때까지 매 15일마다 각 치아에 대해 2개의 순측 및 2개의 구개측에 적용되는 4개 지점에 적용될 것입니다.
활성 비교기: 대조군
Will에는 레이저 적용 없이 수평 조정 및 정렬 후 관입 아치를 받을 9명의 환자가 포함됩니다.
Will에는 레이저 적용 없이 수평 조정 및 정렬 후 관입 아치를 받을 9명의 환자가 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뿌리 흡수의 선형 양
기간: 4개월에 선형 치근 흡수의 변화
콘 빔 계산된 선형 측정
4개월에 선형 치근 흡수의 변화
뿌리 흡수의 체적량
기간: 4개월에 용적 측정 뿌리 흡수의 변화
콘 빔 계산 체적 측정
4개월에 용적 측정 뿌리 흡수의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 15일

기본 완료 (예상)

2023년 5월 15일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 796/2193

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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