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초음파 가이드 IV 액세스를 개선하기 위한 증강 현실 헤드업 디스플레이

2024년 3월 12일 업데이트: Ali Dhanaliwala, University of Pennsylvania
이 연구의 목적은 정맥 카테터의 초음파 유도 배치 동안 초음파 이미지의 시각화를 위한 증강 현실 헤드셋의 유용성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구에 대한 정보를 받은 후 이미지 유도 정맥 접근이 필요하고 동의하는 환자는 혼합 현실 스마트 안경을 착용한 의사가 정맥 카테터를 배치하게 됩니다. 혼합 현실 스마트 안경에는 의사가 가상 모니터에서 초음파 이미지를 볼 수 있는 애플리케이션이 있습니다. 그런 다음 의사는 이 가상 모니터에 표시된 이미지를 사용하여 정맥 카테터 배치를 안내합니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • UNIVERSITY of PENNSYLVANIA

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥18세
  • 미국 지원 배치 추천

제외 기준:

- IV에 대한 긴급/긴급 요구 사항

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 증강 현실
이 그룹의 피험자는 의사가 혼합 현실 헤드셋을 사용하여 카테터 배치를 안내하는 데 사용되는 초음파 이미지를 보는 동안 정맥 카테터를 배치합니다.
혼합 현실 스마트 안경을 사용하여 실시간으로 초음파 화면을 미러링하는 가상 모니터를 볼 수 있습니다.
다른 이름들:
  • 마이크로소프트 홀로렌즈
간섭 없음: 제어
이 그룹의 피험자는 표준 치료를 사용하여 정맥 카테터를 배치합니다. 의사는 카테터 배치를 안내하는 데 사용되는 초음파 이미지를 보기 위해서만 초음파 기계의 모니터를 사용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삽관률
기간: 절차가 끝나면 평균 30분
치료 의사가 평가한 성공적인 정맥 삽관 횟수
절차가 끝나면 평균 30분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삽관 시도
기간: 절차가 끝나면 평균 30분
성공적인 절차를 달성하는 데 필요한 시도 횟수
절차가 끝나면 평균 30분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ali H Dhanaliwala, MD, PhD, UNIVERSITY of PENNSYLVANIA

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 16일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 23일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 852551

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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