근위 근육 연장을 통합하여 근위 근력 효과 조사
2024년 3월 19일 업데이트: LaToya Green, University of Tennessee
이 연구의 목적은 유청 단백질을 보충하여 혈류 제한(BFR) 및 근막 이완(MFR)을 실시한 후 비우세 상지에서 근위부 근육계의 강도 증가를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 유청 단백질을 보충하여 혈류 제한(BFR) 및 근막 이완(MFR)을 실시한 후 비우세 상지에서 근위부 근육계의 강도 증가를 평가하는 것입니다.
혈류 제한(BFR) 운동은 운동하는 동안 혈류를 제한하는 장치를 사용하여 정맥 혈류를 짧고 비연속적으로 차단하는 것입니다.
이 기술은 유사한 반응을 생성하는 데 전통적으로 필요한 것보다 더 가벼운 부하에서 운동하는 동안 비대(근육 성장) 및 근력 반응을 생성하는 데 사용됩니다.
근막 이완(MFR)은 통증을 제거하고 움직임을 회복하기 위해 근막 결합 조직 제한에 부드러운 압력을 지속적으로 가하는 기술입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, 미국, 38163
- University of Tennessee Health Science Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 만 18~30세의 건강한 개인
제외 기준:
- 조절되지 않는 고혈압이 있는 사람
- 겸상 적혈구 빈혈이 있는 개인, 현재 임신
- 심부 정맥 혈전증 병력이 있는 개인
- 당뇨병 환자
- 활동성 감염자
- 운동 범위나 근력이 정상보다 낮은 사람
- 지난 12개월 동안 중등도에서 중증의 상지 손상이 있는 개인
- 현재 암 진단을 받은 개인.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 근막 이완
실험 그룹은 근막 방출 대흉근 방출 개입을 받게 됩니다.
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근막 이완(MFR)은 통증을 제거하고 움직임을 회복하기 위해 근막 결합 조직 제한에 부드러운 압력을 지속적으로 가하는 기술입니다.
혈류 제한(BFR) 운동은 운동하는 동안 혈류를 제한하는 장치를 사용하여 정맥 혈류를 짧고 비연속적으로 차단하는 것입니다.
이 기술은 유사한 반응을 생성하는 데 전통적으로 필요한 것보다 더 가벼운 부하에서 운동하는 동안 비대(근육 성장) 및 근력 반응을 생성하는 데 사용됩니다.
가짜 MFR.
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가짜 비교기: 가짜 근막 방출
대조군은 가짜 근막 방출 대흉근 방출 개입을 받게 됩니다.
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근막 이완(MFR)은 통증을 제거하고 움직임을 회복하기 위해 근막 결합 조직 제한에 부드러운 압력을 지속적으로 가하는 기술입니다.
혈류 제한(BFR) 운동은 운동하는 동안 혈류를 제한하는 장치를 사용하여 정맥 혈류를 짧고 비연속적으로 차단하는 것입니다.
이 기술은 유사한 반응을 생성하는 데 전통적으로 필요한 것보다 더 가벼운 부하에서 운동하는 동안 비대(근육 성장) 및 근력 반응을 생성하는 데 사용됩니다.
가짜 MFR.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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견갑골 견인 강도
기간: 8주
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동력계로 견갑골 후퇴 강도 평가
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8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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최대 1회 반복(1RM)
기간: 8주
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로우 머신에서 견갑골 견인기에 대해 한 번에 들어 올릴 수 있는 최대 중량
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8주
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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소흉근 길이
기간: 8주
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줄자로 소흉근 길이 측정
|
8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 16일
기본 완료 (추정된)
2024년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 24일
처음 게시됨 (실제)
2023년 2월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 19일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
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