Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Proksimaalisten lihasten voimakkuuden vaikutusten tutkiminen sisällyttämällä proksimaalisen lihaksen pidentämiseen

tiistai 19. maaliskuuta 2024 päivittänyt: LaToya Green, University of Tennessee
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida ei-dominanttien yläraajojen proksimaalisen lihaksen voimakkuuden nousua verenvirtauksen rajoittamisen (BFR) ja myofaskiaalisen vapautumisen (MFR) käyttöönoton jälkeen lisättynä heraproteiinilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida ei-dominanttien yläraajojen proksimaalisen lihaksen voimakkuuden nousua verenvirtauksen rajoittamisen (BFR) ja myofaskiaalisen vapautumisen (MFR) käyttöönoton jälkeen lisättynä heraproteiinilla. Verenkiertorajoitettu harjoitus (BFR) on lyhyt ja ei-jatkuva laskimoveren virtauksen estäminen käyttämällä laitetta, joka rajoittaa veren virtausta harjoituksen aikana. Tätä tekniikkaa käytetään tuottamaan hypertrofiaa (lihasten kasvua) ja voimavasteita harjoitellessa kevyemmällä kuormituksella kuin perinteisesti vaaditaan samanlaisen vasteen tuottamiseksi. Myofascial release (MFR) on tekniikka, joka sisältää kevyen jatkuvan paineen kohdistamisen myofaskiaaliseen sidekudoksen rajoituksiin kivun poistamiseksi ja liikkeen palauttamiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Yhdysvallat, 38163
        • University of Tennessee Health Science Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • LaToya L Green, EdD
        • Alatutkija:
          • Myra M Meekins, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet 18-30-vuotiaat ihmiset

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on hallitsematon korkea verenpaine
  • Henkilöt, joilla on sirppisoluanemia, nykyinen raskaus
  • Henkilöt, joilla on ollut syvä laskimotromboosi
  • Diabetesta sairastavat henkilöt
  • Henkilöt, joilla on aktiivinen infektio
  • Henkilöt, joiden liike- tai lihasvoima on normaalia pienempi
  • Henkilöt, joilla on keskivaikea tai vaikea yläraajavamma viimeisen 12 kuukauden aikana
  • Henkilöt, joilla on tällä hetkellä syöpädiagnoosi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Myofaskiaalinen vapautuminen
Kokeellinen ryhmä saa myofascial release pectoralis vähäisen vapautumistoimenpiteen.
Muut: myofaskiaalinen vapautuminen
Myofascial release (MFR) on tekniikka, joka sisältää kevyen jatkuvan paineen kohdistamisen myofaskiaaliseen sidekudoksen rajoituksiin kivun poistamiseksi ja liikkeen palauttamiseksi.
Laite: verenvirtauksen rajoitus
Verenkiertorajoitettu harjoitus (BFR) on lyhyt ja ei-jatkuva laskimoveren virtauksen estäminen käyttämällä laitetta, joka rajoittaa veren virtausta harjoituksen aikana. Tätä tekniikkaa käytetään tuottamaan hypertrofiaa (lihasten kasvua) ja voimavasteita harjoitellessa kevyemmällä kuormituksella kuin perinteisesti vaaditaan samanlaisen vasteen tuottamiseksi.
Muut: myofaskiaalinen vapautuminen
Sham MFR.
Huijausvertailija: Valheellinen myofaskiaalinen vapautus
Kontrolliryhmä saa valemyofascial release pectoralis vähäisen irtoamistoimenpiteen.
Muut: myofaskiaalinen vapautuminen
Myofascial release (MFR) on tekniikka, joka sisältää kevyen jatkuvan paineen kohdistamisen myofaskiaaliseen sidekudoksen rajoituksiin kivun poistamiseksi ja liikkeen palauttamiseksi.
Laite: verenvirtauksen rajoitus
Verenkiertorajoitettu harjoitus (BFR) on lyhyt ja ei-jatkuva laskimoveren virtauksen estäminen käyttämällä laitetta, joka rajoittaa veren virtausta harjoituksen aikana. Tätä tekniikkaa käytetään tuottamaan hypertrofiaa (lihasten kasvua) ja voimavasteita harjoitellessa kevyemmällä kuormituksella kuin perinteisesti vaaditaan samanlaisen vasteen tuottamiseksi.
Muut: myofaskiaalinen vapautuminen
Sham MFR.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lapaluun vetäytymisvoima
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Arvioi lapaluun vetäytymisvoima dynamometrillä
8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yksi toisto maksimi (1RM)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Maksimipaino, joka voidaan nostaa kerralla, soutukoneen lapakelauslaitteissa
8 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pituus pectoralis minorille
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Arvioi rintalihaksen pituus mittanauhalla
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Tennessee

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 16. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 2. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 22-08926-XP

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset myofaskiaalinen vapautuminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Africa

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa