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通过结合近端肌肉延长来研究近端肌肉力量效应

2024年3月19日 更新者：LaToya Green、University of Tennessee
本研究的目的是评估在实施血流限制 (BFR) 和肌筋膜释放 (MFR) 并补充乳清蛋白后非优势上肢近端肌肉组织的力量增益。

研究概览

地位

主动，不招人

条件

干预/治疗

详细说明

本研究的目的是评估在实施血流限制 (BFR) 和肌筋膜释放 (MFR) 并补充乳清蛋白后非优势上肢近端肌肉组织的力量增益。 血流受限 (BFR) 运动是使用一种在运动时限制血流的装置对静脉血流进行短暂且非连续性的阻塞。 该技术用于产生肥大（肌肉生长）和力量反应，同时在比传统产生类似反应所需的负荷更轻的负荷下锻炼。 肌筋膜释放 (MFR) 是一种技术，涉及对肌筋膜结缔组织限制施加温和的持续压力，以消除疼痛并恢复运动。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 美国
    • Tennessee
      • Memphis、Tennessee、美国、38163
        • University of Tennessee Health Science Center
        • 接触：
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • LaToya L Green, EdD
        • 副研究员：
          • Myra M Meekins, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 18 至 30 岁之间的健康人

排除标准：

  • 高血压不受控制的人
  • 患有镰状细胞性贫血、当前怀孕的人
  • 有深静脉血栓病史的人
  • 糖尿病患者
  • 活动性感染者
  • 运动范围或肌肉力量低于正常范围的人
  • 在过去 12 个月内有中度至重度上肢损伤的人
  • 当前诊断为癌症的个人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：肌筋膜释放
实验组将接受肌筋膜释放胸小肌释放干预。
其他：肌筋膜释放
肌筋膜释放 (MFR) 是一种技术，涉及对肌筋膜结缔组织限制施加温和的持续压力，以消除疼痛并恢复运动。
设备：血流受限
血流受限 (BFR) 运动是使用一种在运动时限制血流的装置对静脉血流进行短暂且非连续性的阻塞。 该技术用于产生肥大（肌肉生长）和力量反应，同时在比传统产生类似反应所需的负荷更轻的负荷下锻炼。
其他：肌筋膜释放
假 MFR。
假比较器：假手术肌筋膜松解术
对照组将接受假肌筋膜释放胸小肌释放干预。
其他：肌筋膜释放
肌筋膜释放 (MFR) 是一种技术，涉及对肌筋膜结缔组织限制施加温和的持续压力，以消除疼痛并恢复运动。
设备：血流受限
血流受限 (BFR) 运动是使用一种在运动时限制血流的装置对静脉血流进行短暂且非连续性的阻塞。 该技术用于产生肥大（肌肉生长）和力量反应，同时在比传统产生类似反应所需的负荷更轻的负荷下锻炼。
其他：肌筋膜释放
假 MFR。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肩胛骨后缩强度
大体时间：8周
使用测力计评估肩胛骨收缩强度
8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
最多重复一次 (1RM)
大体时间：8周
在划船机上肩胛骨牵开器一次可以举起的最大重量
8周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
胸小肌的长度
大体时间：8周
用卷尺测量胸小肌的长度
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Tennessee

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月16日

初级完成 (估计的)

2024年9月1日

研究完成 (估计的)

2024年9月1日

研究注册日期

首次提交

2023年1月12日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月24日

首次发布 (实际的)

2023年2月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月19日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 22-08926-XP

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

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