Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av proksimale muskelstyrkeeffekter ved å inkludere proksimal muskelforlengelse

19. mars 2024 oppdatert av: LaToya Green, University of Tennessee
Formålet med denne studien er å vurdere styrkeøkninger av proksimal muskulatur i den ikke-dominante øvre ekstremitet etter implementering av blodstrømsbegrensning (BFR) og myofascial frigjøring (MFR) med tilskudd av myseprotein.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Formålet med denne studien er å vurdere styrkeøkninger av proksimal muskulatur i den ikke-dominante øvre ekstremitet etter implementering av blodstrømsbegrensning (BFR) og myofascial frigjøring (MFR) med tilskudd av myseprotein. Blodstrømsbegrenset (BFR) trening er en kort og ikke-kontinuerlig blokkering av venøs blodstrøm ved hjelp av en enhet som begrenser blodstrømmen mens du trener. Denne teknikken brukes til å produsere hypertrofi (muskelvekst) og styrkeresponser mens du trener med en lettere belastning enn det som tradisjonelt er nødvendig for å produsere en lignende respons. Myofascial release (MFR) er en teknikk som innebærer å påføre forsiktig vedvarende trykk inn i myofascial bindevevsbegrensninger for å eliminere smerte og gjenopprette bevegelse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Forente stater, 38163
        • University of Tennessee Health Science Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske personer mellom 18 og 30 år

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med ukontrollert høyt blodtrykk
  • Personer med sigdcelleanemi, nåværende graviditet
  • Personer med en historie med dyp venetrombose
  • Personer med diabetes
  • Personer med aktiv infeksjon
  • Personer med mindre enn normalt bevegelsesområde eller muskelstyrke
  • Personer med moderat til alvorlig skade på øvre ekstremiteter de siste 12 månedene
  • Personer med en nåværende diagnose av kreft.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Myofascial utgivelse
Eksperimentgruppen vil motta en myofascial release pectoralis minor release intervensjon.
Annen: myofascial utgivelse
Myofascial release (MFR) er en teknikk som innebærer å påføre forsiktig vedvarende trykk inn i myofascial bindevevsbegrensninger for å eliminere smerte og gjenopprette bevegelse.
Enhet: blodstrømsbegrensning
Blodstrømsbegrenset (BFR) trening er en kort og ikke-kontinuerlig blokkering av venøs blodstrøm ved hjelp av en enhet som begrenser blodstrømmen mens du trener. Denne teknikken brukes til å produsere hypertrofi (muskelvekst) og styrkeresponser mens du trener med en lettere belastning enn det som tradisjonelt er nødvendig for å produsere en lignende respons.
Annen: myofascial utgivelse
Sham MFR.
Sham-komparator: Sham Myofascial Release
Kontrollgruppen vil motta en sham myofascial release pectoralis minor release intervensjon.
Annen: myofascial utgivelse
Myofascial release (MFR) er en teknikk som innebærer å påføre forsiktig vedvarende trykk inn i myofascial bindevevsbegrensninger for å eliminere smerte og gjenopprette bevegelse.
Enhet: blodstrømsbegrensning
Blodstrømsbegrenset (BFR) trening er en kort og ikke-kontinuerlig blokkering av venøs blodstrøm ved hjelp av en enhet som begrenser blodstrømmen mens du trener. Denne teknikken brukes til å produsere hypertrofi (muskelvekst) og styrkeresponser mens du trener med en lettere belastning enn det som tradisjonelt er nødvendig for å produsere en lignende respons.
Annen: myofascial utgivelse
Sham MFR.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Scapular retraksjonsstyrke
Tidsramme: 8 uker
Vurder scapular retraksjonsstyrke med et dynamometer
8 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maks én repetisjon (1RM)
Tidsramme: 8 uker
maksimal vekt som kan løftes én gang for skulderbladsretraktorer på en radmaskin
8 uker

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lengde for pectoralis minor
Tidsramme: 8 uker
Vurder lengden på pectoralis minor med et målebånd
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Tennessee

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. oktober 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. januar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

2. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 22-08926-XP

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Proksimal muskelstyrke

Kliniske studier på myofascial utgivelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in South Korea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere