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Investigación de los efectos de la fuerza de los músculos proximales mediante la incorporación del alargamiento de los músculos proximales

19 de marzo de 2024 actualizado por: LaToya Green, University of Tennessee
El propósito de este estudio es evaluar las ganancias de fuerza de la musculatura proximal en la extremidad superior no dominante después de implementar la restricción del flujo sanguíneo (BFR) y la liberación miofascial (MFR) con la suplementación de proteína de suero.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El propósito de este estudio es evaluar las ganancias de fuerza de la musculatura proximal en la extremidad superior no dominante después de implementar la restricción del flujo sanguíneo (BFR) y la liberación miofascial (MFR) con la suplementación de proteína de suero. El ejercicio con flujo sanguíneo restringido (BFR, por sus siglas en inglés) es el bloqueo breve y discontinuo del flujo sanguíneo venoso mediante un dispositivo que restringe el flujo de sangre durante el ejercicio. Esta técnica se usa para producir hipertrofia (crecimiento muscular) y respuestas de fuerza mientras se ejercita con una carga más liviana que la requerida tradicionalmente para producir una respuesta similar. La liberación miofascial (MFR) es una técnica que consiste en aplicar una presión sostenida suave en las restricciones del tejido conectivo miofascial para eliminar el dolor y restaurar el movimiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: LaToya L Green, EdD
  • Número de teléfono: 901-448-5888
  • Correo electrónico: lgreen24@uthsc.edu

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Myra M Meekins, PhD
  • Número de teléfono: 901-448-5888
  • Correo electrónico: mmeekins@uthsc.edu

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Estados Unidos, 38163
        • University of Tennessee Health Science Center
        • Contacto:
          • Kimberly Williams, MS
          • Número de teléfono: 901-448-1343
          • Correo electrónico: kwilli72@uthsc.edu
        • Contacto:
          • Jessica McMorris, MS
          • Número de teléfono: 901.448.5920
          • Correo electrónico: jmcmorr1@uthsc.edu
        • Investigador principal:
          • LaToya L Green, EdD
        • Sub-Investigador:
          • Myra M Meekins, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Individuos sanos entre 18 y 30 años

Criterio de exclusión:

  • Individuos con presión arterial alta no controlada
  • Individuos con anemia de células falciformes, embarazo actual
  • Individuos con antecedentes de trombosis venosa profunda
  • Individuos con diabetes
  • Individuos con infección activa
  • Individuos con un rango de movimiento o fuerza muscular inferior a lo normal
  • Individuos con lesiones moderadas a severas en las extremidades superiores en los últimos 12 meses
  • Individuos con un diagnóstico actual de cáncer.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Liberación miofascial
El grupo experimental recibirá una intervención de liberación miofascial del pectoral menor.
Otro: liberación miofascial
La liberación miofascial (MFR) es una técnica que consiste en aplicar una presión sostenida suave en las restricciones del tejido conectivo miofascial para eliminar el dolor y restaurar el movimiento.
Dispositivo: restricción del flujo sanguíneo
El ejercicio con flujo sanguíneo restringido (BFR, por sus siglas en inglés) es el bloqueo breve y discontinuo del flujo sanguíneo venoso mediante un dispositivo que restringe el flujo de sangre durante el ejercicio. Esta técnica se usa para producir hipertrofia (crecimiento muscular) y respuestas de fuerza mientras se ejercita con una carga más liviana que la requerida tradicionalmente para producir una respuesta similar.
Otro: liberación miofascial
Falso MFR.
Comparador falso: Liberación miofascial simulada
El grupo de control recibirá una intervención simulada de liberación del pectoral menor de liberación miofascial.
Otro: liberación miofascial
La liberación miofascial (MFR) es una técnica que consiste en aplicar una presión sostenida suave en las restricciones del tejido conectivo miofascial para eliminar el dolor y restaurar el movimiento.
Dispositivo: restricción del flujo sanguíneo
El ejercicio con flujo sanguíneo restringido (BFR, por sus siglas en inglés) es el bloqueo breve y discontinuo del flujo sanguíneo venoso mediante un dispositivo que restringe el flujo de sangre durante el ejercicio. Esta técnica se usa para producir hipertrofia (crecimiento muscular) y respuestas de fuerza mientras se ejercita con una carga más liviana que la requerida tradicionalmente para producir una respuesta similar.
Otro: liberación miofascial
Falso MFR.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza de retracción escapular
Periodo de tiempo: 8 semanas
Evaluar la fuerza de retracción escapular con un dinamómetro
8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Una repetición máxima (1RM)
Periodo de tiempo: 8 semanas
cantidad máxima de peso que se puede levantar una vez para retractores escapulares en una máquina de remo
8 semanas

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Longitud para el pectoral menor
Periodo de tiempo: 8 semanas
Evaluar la longitud del pectoral menor con una cinta métrica
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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University of Tennessee

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de octubre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

2 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 22-08926-XP

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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