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Investigando os efeitos da força muscular proximal incorporando o alongamento muscular proximal

19 de março de 2024 atualizado por: LaToya Green, University of Tennessee
O objetivo deste estudo é avaliar os ganhos de força da musculatura proximal na extremidade superior não dominante após a implementação da restrição do fluxo sanguíneo (BFR) e liberação miofascial (MFR) com a suplementação de proteína de soro de leite.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é avaliar os ganhos de força da musculatura proximal na extremidade superior não dominante após a implementação da restrição do fluxo sanguíneo (BFR) e liberação miofascial (MFR) com a suplementação de proteína de soro de leite. O exercício com restrição de fluxo sanguíneo (BFR) é o bloqueio breve e não contínuo do fluxo sanguíneo venoso usando um dispositivo que restringe o fluxo de sangue durante o exercício. Essa técnica é usada para produzir hipertrofia (crescimento muscular) e respostas de força durante o exercício com uma carga mais leve do que a tradicionalmente necessária para produzir uma resposta semelhante. A liberação miofascial (MFR) é uma técnica que envolve a aplicação de pressão sustentada suave nas restrições do tecido conjuntivo miofascial para eliminar a dor e restaurar o movimento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Estados Unidos, 38163
        • University of Tennessee Health Science Center
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • LaToya L Green, EdD
        • Subinvestigador:
          • Myra M Meekins, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos saudáveis ​​entre 18 e 30 anos

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com pressão alta descontrolada
  • Indivíduos com anemia falciforme, gravidez atual
  • Indivíduos com histórico de trombose venosa profunda
  • Indivíduos com diabetes
  • Indivíduos com infecção ativa
  • Indivíduos com amplitude de movimento ou força muscular abaixo do normal
  • Indivíduos com lesão moderada a grave nos membros superiores nos últimos 12 meses
  • Indivíduos com diagnóstico atual de câncer.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Liberação Miofascial
O grupo Experimental receberá uma intervenção de liberação miofascial do peitoral menor.
Outro: liberação miofascial
A liberação miofascial (MFR) é uma técnica que envolve a aplicação de pressão sustentada suave nas restrições do tecido conjuntivo miofascial para eliminar a dor e restaurar o movimento.
Dispositivo: restrição do fluxo sanguíneo
O exercício com restrição de fluxo sanguíneo (BFR) é o bloqueio breve e não contínuo do fluxo sanguíneo venoso usando um dispositivo que restringe o fluxo de sangue durante o exercício. Essa técnica é usada para produzir hipertrofia (crescimento muscular) e respostas de força durante o exercício com uma carga mais leve do que a tradicionalmente necessária para produzir uma resposta semelhante.
Outro: liberação miofascial
Sham MFR.
Comparador Falso: Liberação Miofascial Simulada
O grupo de controle receberá uma intervenção simulada de liberação miofascial do peitoral menor.
Outro: liberação miofascial
A liberação miofascial (MFR) é uma técnica que envolve a aplicação de pressão sustentada suave nas restrições do tecido conjuntivo miofascial para eliminar a dor e restaurar o movimento.
Dispositivo: restrição do fluxo sanguíneo
O exercício com restrição de fluxo sanguíneo (BFR) é o bloqueio breve e não contínuo do fluxo sanguíneo venoso usando um dispositivo que restringe o fluxo de sangue durante o exercício. Essa técnica é usada para produzir hipertrofia (crescimento muscular) e respostas de força durante o exercício com uma carga mais leve do que a tradicionalmente necessária para produzir uma resposta semelhante.
Outro: liberação miofascial
Sham MFR.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força de retração escapular
Prazo: 8 semanas
Avalie a força de retração escapular com um dinamômetro
8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Uma repetição máxima (1RM)
Prazo: 8 semanas
quantidade máxima de peso que pode ser levantada uma vez para retratores escapulares em uma máquina de linha
8 semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comprimento do peitoral menor
Prazo: 8 semanas
Avalie o comprimento do peitoral menor com uma fita métrica
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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University of Tennessee

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Real)

2 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 22-08926-XP

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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