Undersøgelse af proksimale muskelstyrkeeffekter ved at inkorporere proksimal muskelforlængelse
19. marts 2024 opdateret af: LaToya Green, University of Tennessee
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere styrkeforøgelser af proksimal muskulatur i den ikke-dominante øvre ekstremitet efter implementering af blodgennemstrømningsbegrænsning (BFR) og myofascial frigivelse (MFR) med tilskud af valleprotein.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere styrkeforøgelser af proksimal muskulatur i den ikke-dominante øvre ekstremitet efter implementering af blodgennemstrømningsbegrænsning (BFR) og myofascial frigivelse (MFR) med tilskud af valleprotein.
Blodgennemstrømningsbegrænset (BFR) træning er den korte og ikke-kontinuerlige blokering af venøs blodgennemstrømning ved hjælp af en enhed, der begrænser blodgennemstrømningen under træning.
Denne teknik bruges til at producere hypertrofi (muskelvækst) og styrkeresponser, mens du træner ved en lettere belastning end traditionelt krævet for at producere en lignende respons.
Myofascial frigivelse (MFR) er en teknik, der involverer et blidt vedvarende tryk i de myofasciale bindevævsrestriktioner for at eliminere smerte og genoprette bevægelse.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Forenede Stater, 38163
- University of Tennessee Health Science Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 30 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske personer mellem 18 og 30 år
Ekskluderingskriterier:
- Personer med ukontrolleret højt blodtryk
- Personer med seglcelleanæmi, nuværende graviditet
- Personer med en historie med dyb venetrombose
- Personer med diabetes
- Personer med aktiv infektion
- Personer med mindre end normalt bevægelsesområde eller muskelstyrke
- Personer med moderat til svær overekstremitetsskade inden for de seneste 12 måneder
- Personer med en aktuel kræftdiagnose.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Myofascial frigivelse
Eksperimentgruppen vil modtage en myofascial release pectoralis minor release intervention.
|
Myofascial frigivelse (MFR) er en teknik, der involverer et blidt vedvarende tryk i de myofasciale bindevævsrestriktioner for at eliminere smerte og genoprette bevægelse.
Blodgennemstrømningsbegrænset (BFR) træning er den korte og ikke-kontinuerlige blokering af venøs blodgennemstrømning ved hjælp af en enhed, der begrænser blodgennemstrømningen under træning.
Denne teknik bruges til at producere hypertrofi (muskelvækst) og styrkeresponser, mens du træner ved en lettere belastning end traditionelt krævet for at producere en lignende respons.
Sham MFR.
|
|
Sham-komparator: Sham myofascial udgivelse
Kontrolgruppen vil modtage en sham myofascial release pectoralis minor release intervention.
|
Myofascial frigivelse (MFR) er en teknik, der involverer et blidt vedvarende tryk i de myofasciale bindevævsrestriktioner for at eliminere smerte og genoprette bevægelse.
Blodgennemstrømningsbegrænset (BFR) træning er den korte og ikke-kontinuerlige blokering af venøs blodgennemstrømning ved hjælp af en enhed, der begrænser blodgennemstrømningen under træning.
Denne teknik bruges til at producere hypertrofi (muskelvækst) og styrkeresponser, mens du træner ved en lettere belastning end traditionelt krævet for at producere en lignende respons.
Sham MFR.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Scapular tilbagetrækningsstyrke
Tidsramme: 8 uger
|
Vurder scapular tilbagetrækningsstyrke med et dynamometer
|
8 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimalt én gentagelse (1RM)
Tidsramme: 8 uger
|
maksimal vægt, der kan løftes én gang for skulderbladsretraktorer på en rækkemaskine
|
8 uger
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Længde for pectoralis minor
Tidsramme: 8 uger
|
Vurder længden af pectoralis minor med et målebånd
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
16. oktober 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. september 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. januar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. januar 2023
Først opslået (Faktiske)
2. februar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. marts 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. marts 2024
Sidst verificeret
1. marts 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 22-08926-XP
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ja
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .