Zkoumání účinků na sílu proximálního svalu začleněním prodloužení proximálního svalu
19. března 2024 aktualizováno: LaToya Green, University of Tennessee
Účelem této studie je posoudit nárůst síly proximálního svalstva na nedominantní horní končetině po zavedení omezení průtoku krve (BFR) a myofasciálního uvolnění (MFR) se suplementací syrovátkového proteinu.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Intervence / Léčba
Detailní popis
Účelem této studie je posoudit nárůst síly proximálního svalstva na nedominantní horní končetině po zavedení omezení průtoku krve (BFR) a myofasciálního uvolnění (MFR) se suplementací syrovátkového proteinu.
Cvičení s omezeným průtokem krve (BFR) je krátké a nepřetržité blokování žilního průtoku krve pomocí zařízení, které omezuje průtok krve při cvičení.
Tato technika se používá k vyvolání hypertrofie (svalového růstu) a silových reakcí při cvičení s lehčí zátěží, než se tradičně vyžaduje k vyvolání podobné reakce.
Myofasciální uvolnění (MFR) je technika, která zahrnuje aplikaci jemného trvalého tlaku na omezení myofasciální pojivové tkáně k odstranění bolesti a obnovení pohybu.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
60
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Spojené státy, 38163
- University of Tennessee Health Science Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 30 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví jedinci ve věku od 18 do 30 let
Kritéria vyloučení:
- Jedinci s nekontrolovaným vysokým krevním tlakem
- Jedinci se srpkovitou anémií, současné těhotenství
- Jedinci s anamnézou hluboké žilní trombózy
- Jedinci s diabetem
- Jedinci s aktivní infekcí
- Jedinci s menším než normálním rozsahem pohybu nebo svalovou silou
- Jedinci se středně těžkým až těžkým poraněním horní končetiny v posledních 12 měsících
- Jedinci se současnou diagnózou rakoviny.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Myofasciální uvolnění
Experimentální skupina obdrží intervence s uvolněním myofasciálního uvolnění pectoralis minor.
|
Myofasciální uvolnění (MFR) je technika, která zahrnuje aplikaci jemného trvalého tlaku na omezení myofasciální pojivové tkáně k odstranění bolesti a obnovení pohybu.
Cvičení s omezeným průtokem krve (BFR) je krátké a nepřetržité blokování žilního průtoku krve pomocí zařízení, které omezuje průtok krve při cvičení.
Tato technika se používá k vyvolání hypertrofie (svalového růstu) a silových reakcí při cvičení s lehčí zátěží, než se tradičně vyžaduje k vyvolání podobné reakce.
Falešná MFR.
|
|
Falešný srovnávač: Falešné myofasciální uvolnění
Kontrolní skupině se podá falešné uvolnění myofasciálního uvolnění pectoralis minor.
|
Myofasciální uvolnění (MFR) je technika, která zahrnuje aplikaci jemného trvalého tlaku na omezení myofasciální pojivové tkáně k odstranění bolesti a obnovení pohybu.
Cvičení s omezeným průtokem krve (BFR) je krátké a nepřetržité blokování žilního průtoku krve pomocí zařízení, které omezuje průtok krve při cvičení.
Tato technika se používá k vyvolání hypertrofie (svalového růstu) a silových reakcí při cvičení s lehčí zátěží, než se tradičně vyžaduje k vyvolání podobné reakce.
Falešná MFR.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Síla retrakce lopatky
Časové okno: 8 týdnů
|
Zhodnoťte sílu zatažení lopatky pomocí dynamometru
|
8 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Maximálně jedno opakování (1RM)
Časové okno: 8 týdnů
|
maximální množství závaží, které lze zvednout jednou pro lopatkové navíječe na řádkovém stroji
|
8 týdnů
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Délka pro malý prsní sval
Časové okno: 8 týdnů
|
Změřte délku malého prsního svalu pomocí metru
|
8 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
16. října 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. září 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. září 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. ledna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. ledna 2023
První zveřejněno (Aktuální)
2. února 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
20. března 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. března 2024
Naposledy ověřeno
1. března 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 22-08926-XP
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ano
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .