近位筋延長を組み込んだ近位筋強度効果の調査
2024年3月19日 更新者：LaToya Green、University of Tennessee
この研究の目的は、ホエイプロテインの補給による血流制限（BFR）と筋膜リリース（MFR）を実施した後の非利き手上肢の近位筋組織の筋力増加を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、ホエイプロテインの補給による血流制限（BFR）と筋膜リリース（MFR）を実施した後の非利き手上肢の近位筋組織の筋力増加を評価することです。
血流制限（BFR）運動とは、運動中に血流を制限する装置を使用して静脈血流を短時間かつ非連続的に遮断することです。
この技術は、同様の反応を生み出すために従来必要とされていたよりも軽い負荷で運動しながら、肥大（筋肉の成長）と筋力の反応を生み出すために使用されます。
筋膜リリース (MFR) は、筋膜結合組織の制限に穏やかな持続的な圧力を加えて痛みを取り除き、動きを回復する技術です。
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：LaToya L Green, EdD
- 電話番号：901-448-5888
- メール：lgreen24@uthsc.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Myra M Meekins, PhD
- 電話番号：901-448-5888
- メール：mmeekins@uthsc.edu
研究場所
-
-
Tennessee
-
Memphis、Tennessee、アメリカ、38163
- University of Tennessee Health Science Center
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コンタクト：
- Kimberly Williams, MS
- 電話番号：901-448-1343
- メール：kwilli72@uthsc.edu
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コンタクト：
- Jessica McMorris, MS
- 電話番号：901.448.5920
- メール：jmcmorr1@uthsc.edu
-
主任研究者：
- LaToya L Green, EdD
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副調査官：
- Myra M Meekins, PhD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から30歳までの健康な人
除外基準:
- 高血圧がコントロールされていない人
- 鎌状赤血球貧血のある方、妊娠中の方
- 深部静脈血栓症の既往歴のある方
- 糖尿病患者
- 活動性感染症を患っている人
- 可動域や筋力が正常より低い人
- 過去 12 か月以内に中等度から重度の上肢損傷を受けた人
- 現在がんと診断されている人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：筋膜リリース
実験グループには、筋膜リリース大胸筋小リリース介入が行われます。
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筋膜リリース (MFR) は、筋膜結合組織の制限に穏やかな持続的な圧力を加えて痛みを取り除き、動きを回復する技術です。
血流制限（BFR）運動とは、運動中に血流を制限する装置を使用して静脈血流を短時間かつ非連続的に遮断することです。
この技術は、同様の反応を生み出すために従来必要とされていたよりも軽い負荷で運動しながら、肥大（筋肉の成長）と筋力の反応を生み出すために使用されます。
シャムMFR。
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偽コンパレータ：偽筋膜リリース
対照群には、偽の筋膜リリース大胸筋小リリース介入が行われます。
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筋膜リリース (MFR) は、筋膜結合組織の制限に穏やかな持続的な圧力を加えて痛みを取り除き、動きを回復する技術です。
血流制限（BFR）運動とは、運動中に血流を制限する装置を使用して静脈血流を短時間かつ非連続的に遮断することです。
この技術は、同様の反応を生み出すために従来必要とされていたよりも軽い負荷で運動しながら、肥大（筋肉の成長）と筋力の反応を生み出すために使用されます。
シャムMFR。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肩甲骨の収縮力
時間枠：8週間
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ダイナモメーターを使用して肩甲骨の収縮強度を評価します。
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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最大 1 回の繰り返し (1RM)
時間枠：8週間
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ローマシンの肩甲骨レトラクターが一度に持ち上げることができる最大重量
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8週間
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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小胸筋の長さ
時間枠：8週間
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巻尺で小胸筋の長さを評価する
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月16日
一次修了 (推定)
2024年9月1日
研究の完了 (推定)
2024年9月1日
試験登録日
最初に提出
2023年1月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月24日
最初の投稿 (実際)
2023年2月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月19日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
筋膜リリースの臨床試験
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