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Étude des effets de la force musculaire proximale en incorporant l'allongement des muscles proximaux

19 mars 2024 mis à jour par: LaToya Green, University of Tennessee
Le but de cette étude est d'évaluer les gains de force de la musculature proximale du membre supérieur non dominant après la mise en œuvre de la restriction du débit sanguin (BFR) et de la libération myofasciale (MFR) avec la supplémentation en protéines de lactosérum.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette étude est d'évaluer les gains de force de la musculature proximale du membre supérieur non dominant après la mise en œuvre de la restriction du débit sanguin (BFR) et de la libération myofasciale (MFR) avec la supplémentation en protéines de lactosérum. L'exercice à flux sanguin restreint (BFR) est le blocage bref et non continu du flux sanguin veineux à l'aide d'un dispositif qui limite le flux sanguin pendant l'exercice. Cette technique est utilisée pour produire des réponses d'hypertrophie (croissance musculaire) et de force tout en exerçant à une charge plus légère que celle traditionnellement requise pour produire une réponse similaire. La libération myofasciale (MFR) est une technique qui consiste à appliquer une légère pression soutenue dans les restrictions du tissu conjonctif myofascial pour éliminer la douleur et restaurer le mouvement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: LaToya L Green, EdD
  • Numéro de téléphone: 901-448-5888
  • E-mail: lgreen24@uthsc.edu

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Myra M Meekins, PhD
  • Numéro de téléphone: 901-448-5888
  • E-mail: mmeekins@uthsc.edu

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, États-Unis, 38163
        • University of Tennessee Health Science Center
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • LaToya L Green, EdD
        • Sous-enquêteur:
          • Myra M Meekins, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Personnes en bonne santé âgées de 18 à 30 ans

Critère d'exclusion:

  • Les personnes souffrant d'hypertension artérielle non contrôlée
  • Personnes atteintes de drépanocytose, grossesse en cours
  • Personnes ayant des antécédents de thrombose veineuse profonde
  • Personnes atteintes de diabète
  • Individus atteints d'une infection active
  • Personnes ayant une amplitude de mouvement ou une force musculaire inférieure à la normale
  • Personnes ayant subi une blessure modérée à grave des membres supérieurs au cours des 12 derniers mois
  • Les personnes avec un diagnostic actuel de cancer.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Libération myofasciale
Le groupe expérimental recevra une intervention de libération myofasciale de libération mineure du pectoral.
Autre: libération myofasciale
La libération myofasciale (MFR) est une technique qui consiste à appliquer une légère pression soutenue dans les restrictions du tissu conjonctif myofascial pour éliminer la douleur et restaurer le mouvement.
Dispositif: restriction du flux sanguin
L'exercice à flux sanguin restreint (BFR) est le blocage bref et non continu du flux sanguin veineux à l'aide d'un dispositif qui limite le flux sanguin pendant l'exercice. Cette technique est utilisée pour produire des réponses d'hypertrophie (croissance musculaire) et de force tout en exerçant à une charge plus légère que celle traditionnellement requise pour produire une réponse similaire.
Autre: libération myofasciale
Faux MFR.
Comparateur factice: Libération myofasciale fictive
Le groupe témoin recevra une fausse intervention de libération myofasciale de libération mineure du pectoral.
Autre: libération myofasciale
La libération myofasciale (MFR) est une technique qui consiste à appliquer une légère pression soutenue dans les restrictions du tissu conjonctif myofascial pour éliminer la douleur et restaurer le mouvement.
Dispositif: restriction du flux sanguin
L'exercice à flux sanguin restreint (BFR) est le blocage bref et non continu du flux sanguin veineux à l'aide d'un dispositif qui limite le flux sanguin pendant l'exercice. Cette technique est utilisée pour produire des réponses d'hypertrophie (croissance musculaire) et de force tout en exerçant à une charge plus légère que celle traditionnellement requise pour produire une réponse similaire.
Autre: libération myofasciale
Faux MFR.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force de rétraction scapulaire
Délai: 8 semaines
Évaluer la force de rétraction scapulaire avec un dynamomètre
8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Une répétition maximum (1RM)
Délai: 8 semaines
poids maximal pouvant être soulevé une fois pour les écarteurs scapulaires sur une machine à ramer
8 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Longueur pour le petit pectoral
Délai: 8 semaines
Évaluer la longueur du petit pectoral avec un ruban à mesurer
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Tennessee

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 janvier 2023

Première publication (Réel)

2 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 22-08926-XP

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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