Indagare sugli effetti della forza muscolare prossimale incorporando l'allungamento muscolare prossimale
19 marzo 2024 aggiornato da: LaToya Green, University of Tennessee
Lo scopo di questo studio è valutare i guadagni di forza della muscolatura prossimale nell'estremità superiore non dominante dopo aver implementato la restrizione del flusso sanguigno (BFR) e il rilascio miofasciale (MFR) con l'integrazione di proteine del siero di latte.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è valutare i guadagni di forza della muscolatura prossimale nell'estremità superiore non dominante dopo aver implementato la restrizione del flusso sanguigno (BFR) e il rilascio miofasciale (MFR) con l'integrazione di proteine del siero di latte.
L'esercizio con flusso sanguigno limitato (BFR) è il blocco breve e non continuo del flusso sanguigno venoso utilizzando un dispositivo che limita il flusso sanguigno durante l'esercizio.
Questa tecnica viene utilizzata per produrre ipertrofia (crescita muscolare) e risposte di forza mentre ci si allena con un carico più leggero di quello tradizionalmente richiesto per produrre una risposta simile.
Il rilascio miofasciale (MFR) è una tecnica che prevede l'applicazione di una leggera pressione sostenuta nelle restrizioni del tessuto connettivo miofasciale per eliminare il dolore e ripristinare il movimento.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Stati Uniti, 38163
- University of Tennessee Health Science Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 30 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti sani di età compresa tra i 18 e i 30 anni
Criteri di esclusione:
- Individui con ipertensione incontrollata
- Individui con anemia falciforme, gravidanza in corso
- Individui con una storia di trombosi venosa profonda
- Individui con diabete
- Individui con infezione attiva
- Individui con mobilità o forza muscolare inferiore al normale
- Individui con lesioni agli arti superiori da moderate a gravi negli ultimi 12 mesi
- Individui con una diagnosi attuale di cancro.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Rilascio miofasciale
Il gruppo sperimentale riceverà un intervento di rilascio minore del pettorale di rilascio miofasciale.
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Il rilascio miofasciale (MFR) è una tecnica che prevede l'applicazione di una leggera pressione sostenuta nelle restrizioni del tessuto connettivo miofasciale per eliminare il dolore e ripristinare il movimento.
L'esercizio con flusso sanguigno limitato (BFR) è il blocco breve e non continuo del flusso sanguigno venoso utilizzando un dispositivo che limita il flusso sanguigno durante l'esercizio.
Questa tecnica viene utilizzata per produrre ipertrofia (crescita muscolare) e risposte di forza mentre ci si allena con un carico più leggero di quello tradizionalmente richiesto per produrre una risposta simile.
Sham MFR.
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Comparatore fittizio: Rilascio miofasciale simulato
Il gruppo di controllo riceverà un finto intervento di rilascio minore del pettorale a rilascio miofasciale.
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Il rilascio miofasciale (MFR) è una tecnica che prevede l'applicazione di una leggera pressione sostenuta nelle restrizioni del tessuto connettivo miofasciale per eliminare il dolore e ripristinare il movimento.
L'esercizio con flusso sanguigno limitato (BFR) è il blocco breve e non continuo del flusso sanguigno venoso utilizzando un dispositivo che limita il flusso sanguigno durante l'esercizio.
Questa tecnica viene utilizzata per produrre ipertrofia (crescita muscolare) e risposte di forza mentre ci si allena con un carico più leggero di quello tradizionalmente richiesto per produrre una risposta simile.
Sham MFR.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Forza di retrazione scapolare
Lasso di tempo: 8 settimane
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Valutare la forza di retrazione scapolare con un dinamometro
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8 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Una ripetizione massimo (1RM)
Lasso di tempo: 8 settimane
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quantità massima di peso che può essere sollevata una volta per divaricatori scapolari su una macchina a remi
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8 settimane
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Lunghezza per il piccolo pettorale
Lasso di tempo: 8 settimane
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Valutare la lunghezza del piccolo pettorale con un metro a nastro
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8 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
16 ottobre 2023
Completamento primario (Stimato)
1 settembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 settembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 gennaio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 gennaio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
2 febbraio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 marzo 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 22-08926-XP
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
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