Untersuchung der Auswirkungen auf die Kraft der proximalen Muskulatur durch Einbeziehung der Verlängerung der proximalen Muskulatur
19. März 2024 aktualisiert von: LaToya Green, University of Tennessee
Der Zweck dieser Studie besteht darin, den Kraftzuwachs der proximalen Muskulatur in der nichtdominanten oberen Extremität nach Implementierung einer Blutflussbeschränkung (BFR) und einer myofaszialen Freisetzung (MFR) mit der Ergänzung von Molkenprotein zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie besteht darin, den Kraftzuwachs der proximalen Muskulatur in der nichtdominanten oberen Extremität nach Implementierung einer Blutflussbeschränkung (BFR) und einer myofaszialen Freisetzung (MFR) mit der Ergänzung von Molkenprotein zu bewerten.
Beim Training mit eingeschränktem Blutfluss (BFR) handelt es sich um die kurzzeitige und nicht kontinuierliche Blockade des venösen Blutflusses durch ein Gerät, das den Blutfluss während des Trainings einschränkt.
Diese Technik wird verwendet, um Hypertrophie (Muskelwachstum) und Kraftreaktionen zu erzeugen, während mit einer geringeren Belastung trainiert wird, als herkömmlicherweise erforderlich ist, um eine ähnliche Reaktion hervorzurufen.
Myofasziale Freisetzung (MFR) ist eine Technik, bei der sanfter, anhaltender Druck auf die Einschränkungen des myofaszialen Bindegewebes ausgeübt wird, um Schmerzen zu beseitigen und die Bewegung wiederherzustellen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Vereinigte Staaten, 38163
- University of Tennessee Health Science Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Personen im Alter zwischen 18 und 30 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Personen mit unkontrolliertem Bluthochdruck
- Personen mit Sichelzellenanämie und aktueller Schwangerschaft
- Personen mit einer Vorgeschichte von tiefen Venenthrombosen
- Personen mit Diabetes
- Personen mit aktiver Infektion
- Personen mit weniger als normaler Bewegungsfreiheit oder Muskelkraft
- Personen mit mittelschwerer bis schwerer Verletzung der oberen Extremitäten in den letzten 12 Monaten
- Personen mit einer aktuellen Krebsdiagnose.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Myofasziale Freisetzung
Die Versuchsgruppe erhält eine myofasziale Release-Pectoralis-Minor-Release-Intervention.
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Myofasziale Freisetzung (MFR) ist eine Technik, bei der sanfter, anhaltender Druck auf die Einschränkungen des myofaszialen Bindegewebes ausgeübt wird, um Schmerzen zu beseitigen und die Bewegung wiederherzustellen.
Beim Training mit eingeschränktem Blutfluss (BFR) handelt es sich um die kurzzeitige und nicht kontinuierliche Blockade des venösen Blutflusses durch ein Gerät, das den Blutfluss während des Trainings einschränkt.
Diese Technik wird verwendet, um Hypertrophie (Muskelwachstum) und Kraftreaktionen zu erzeugen, während mit einer geringeren Belastung trainiert wird, als herkömmlicherweise erforderlich ist, um eine ähnliche Reaktion hervorzurufen.
Schein-MFR.
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Schein-Komparator: Schein-myofasziale Freisetzung
Die Kontrollgruppe erhält eine Scheinintervention zur myofaszialen Freisetzung des Brustmuskels.
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Myofasziale Freisetzung (MFR) ist eine Technik, bei der sanfter, anhaltender Druck auf die Einschränkungen des myofaszialen Bindegewebes ausgeübt wird, um Schmerzen zu beseitigen und die Bewegung wiederherzustellen.
Beim Training mit eingeschränktem Blutfluss (BFR) handelt es sich um die kurzzeitige und nicht kontinuierliche Blockade des venösen Blutflusses durch ein Gerät, das den Blutfluss während des Trainings einschränkt.
Diese Technik wird verwendet, um Hypertrophie (Muskelwachstum) und Kraftreaktionen zu erzeugen, während mit einer geringeren Belastung trainiert wird, als herkömmlicherweise erforderlich ist, um eine ähnliche Reaktion hervorzurufen.
Schein-MFR.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Stärke des Zurückziehens des Schulterblatts
Zeitfenster: 8 Wochen
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Beurteilen Sie die Stärke des Zurückziehens des Schulterblatts mit einem Dynamometer
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8 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Maximal eine Wiederholung (1RM)
Zeitfenster: 8 Wochen
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Maximales Gewicht, das für Schulterblatt-Retraktoren auf einem Rudergerät einmal angehoben werden kann
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8 Wochen
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Länge für den kleinen Brustmuskel
Zeitfenster: 8 Wochen
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Bestimmen Sie die Länge des kleinen Brustmuskels mit einem Maßband
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8 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
16. Oktober 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. September 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. September 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Januar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Januar 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. Februar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 22-08926-XP
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Ja
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