산후 여성에서 유산소 운동과 결합조직 마사지의 효과 비교
2023년 2월 1일 업데이트: seyda toprak celenay, Ankara Yildirim Beyazıt University
본 연구의 목적은 유산소 운동과 결합조직 마사지가 산후 여성의 수면, 모자 애착 및 심리적 상태에 미치는 영향을 비교하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
산후 기간은 여성의 정신 및 신체 건강에 영향을 미칠 수 있습니다.
여성은 호르몬 변화와 신생아 돌봄 책임으로 인해 수면 문제와 심리적 문제를 경험할 수 있습니다.
결과적으로 엄마와 아기의 애착도 영향을 받을 수 있습니다.
신체 활동과 운동은 산후 기간에 권장되어야 합니다.
유산소 운동은 수면과 심리적 문제에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다.
결합조직 마사지가 신체의 자율신경계와 순환계에 미치는 영향으로 수면과 심리상태에 긍정적인 영향을 미칠 수 있으나 이에 대한 연구는 부족한 실정이다.
또한 산후 여성의 유산소 운동과 결합 조직 마사지의 효과를 비교한 연구는 아직까지 발견되지 않았습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 산후 6주~1년
- 18-45세 사이
- 읽고 쓸 줄 아는
제외 기준:
- 정형외과, 신경계, 류마티스, 정신 또는 전신성 만성질환이 있는 자
- 운동을 방해할 수 있는 심장 문제가 있는 분
- 임신이 의심되는 분
- 악성종양이 있는 분
- 감염이 있는 분
- 정기적으로 치료 프로그램에 참여하지 않는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 운동 그룹
유산소 운동 프로그램은 8주 동안 주 3일 적당한 강도로 적용됩니다.
유산소 운동으로 걷기를 권장합니다.
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유산소 운동 프로그램은 8주 동안 주 3일 적당한 강도로 적용됩니다.
유산소 운동으로 걷기를 권장합니다.
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ACTIVE_COMPARATOR: 마사지 그룹
연결 조직 마사지는 8주 동안 일주일에 3일 물리치료사에 의해 적용됩니다.
산후 여성이 앉은 자세로 있는 동안 이 마사지는 등 전체에 적용됩니다.
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연결 조직 마사지는 8주 동안 일주일에 3일 물리치료사에 의해 적용됩니다.
환자가 앉은 자세에서 이 마사지는 등 전체에 적용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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산후 수면의 질 척도
기간: 8주에 기준선에서 변경
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산후 수면의 질을 측정하기 위해서는 산후 수면의 질 척도를 사용하게 됩니다.
척도에는 14개 항목이 포함됩니다.
척도에서 얻을 수 있는 가장 낮은 점수는 0이고 가장 높은 점수는 56입니다.
점수가 증가하면 수면의 질이 저하되었음을 나타냅니다.
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8주에 기준선에서 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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어머니와 유아 간의 유대감 척도
기간: 8주에 기준선에서 변경
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산후 첫날부터 엄마에게 적용할 수 있도록 개발되어 엄마가 아기에 대한 감정을 한 단어로 표현할 수 있도록 개발된 엄마-영아 유대감 척도가 사용됩니다.
이 척도는 8항목으로 구성되어 있습니다.
척도에서 얻을 수 있는 가장 낮은 점수는 0이고 가장 높은 점수는 24입니다.
척도에서 얻은 점수가 높을수록 모자 애착 수준이 낮아집니다.
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8주에 기준선에서 변경
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에든버러 산후우울증 척도
기간: 8주에 기준선에서 변경
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에든버러 산후우울증 척도는 산후 여성의 우울증 위험을 판단하기 위한 선별 목적으로 작성되었으며 우울증을 진단하기 위한 것이 아닙니다.
이 척도는 10개 항목으로 구성되어 있습니다.
척도에서 얻을 수 있는 가장 낮은 점수는 0이고 가장 높은 점수는 30입니다.
척도의 컷오프 포인트는 13으로 계산하였고 척도 점수가 13 이상인 여성을 위험군으로 간주하였다.
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8주에 기준선에서 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2023년 2월 15일
기본 완료 (예상)
2023년 4월 15일
연구 완료 (예상)
2024년 2월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 1일
처음 게시됨 (실제)
2023년 2월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 1일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 2023/02/01
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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