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Posterior Socket Sealing Abutment의 연조직 용적 변화

2026년 7월 16일 업데이트: Guillem Esteve-Pardo, Aula Dental Avanzada

Socket Sealing Abutment를 이용한 구치부의 연조직 용적 변화 무작위 대조 시험.

목표는 어금니 추출 및 즉각적인 치과 임플란트 식립 후 연조직 부피 변화에 대한 맞춤형 어버트먼트를 사용하여 치조 밀봉 기술의 효과를 임상적으로 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

동의 후 연구 참여에 동의하고 어금니 부위에 임플란트 발치 후 즉시 치료가 필요한 ASAI 건강 상태의 환자 20명을 모집합니다.

발치 전과 발치 후 6개월 후의 연조직 상태는 동일한 구강 스캐너로 디지털 인상을 통해 기록됩니다.

환자는 치료 과정 및 최종 결과에 대한 자신의 인식에 대해 알려주기 위해 7개 질문 설문지를 작성해야 합니다.

시술 전과 시술 후 6개월 후 얻은 두 개의 메쉬 파일을 디지털 중첩하여 비교 부피 측정을 합니다.

통계 데이터는 외부 통계학자에 의해 분석되고 연조직 부피에 대한 기술의 효과와 절차 및 그 결과에 대한 환자의 인식에 대한 결론이 도출됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alicante
      • Alicante, Alicante, 스페인, 03001
        • Clínica Dental esteve

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 인구

개인 치과 진료실에서 도움을 받는 환자.

설명

포함 기준:

  • 환자 ASA I
  • 어금니 발치 후 즉시 임플란트 필요

제외 기준:

  • 피질골이 영향을 받고 폐포에 뼈 결함이 있는 경우
  • 건강상의 이유로 임플란트 식립이 어려운 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Customized Abutment
Customized abutment will be placed after molar immediate implant placement.
발치 직후 임플란트 1개 식립.
다른 이름들:
  • 치과 임플란트 수술
활성 비교기: Conventional Abutment
Conventional abutment will be placed after molar immediate implant placement.
발치 직후 임플란트 1개 식립.
다른 이름들:
  • 치과 임플란트 수술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연조직 치수 변화
기간: 0~6개월
특정 소프트웨어를 사용하여 치료 전과 6개월 후의 디지털 인상을 비교하여 연조직에서 발생하는 밀리미터 단위의 변화.
0~6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 만족도
기간: 0~6개월
환자는 치료 후 만족도에 대해 0(불만족)에서 10(매우 만족)의 숫자 비율 척도로 질문을 받게 됩니다.
0~6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Guillem Esteve-Pardo, PhD, Clínica Dental esteve

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2026년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 8일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

이 연구 과정에서 얻은 데이터 세트는 합당한 요청 시 해당 저자에게 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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