Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Lágyszövet térfogatváltozások a hátsó aljzat tömítésében.

2026. július 16. frissítette: Guillem Esteve-Pardo, Aula Dental Avanzada

A lágyszövetek térfogatának változásai a hátsó területen a foglalat tömítő felépítményével. Véletlenszerű, kontrollált próba.

A cél az, hogy klinikailag értékeljük az alveoláris tömítési technika testreszabott felépítményt alkalmazó hatását a moláris extrakciót és azonnali fogászati ​​implantátum beültetést követő lágyrész térfogatváltozásokra.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

20 olyan ASAI egészségi állapotú betegből álló mintát vesznek fel, akik beleegyezését követően beleegyeznek a vizsgálatba, és akiknek azonnali extrakció utáni implantátumkezelésre van szükségük a moláris területen.

A foghúzás előtti és 6 hónapos lágyrész állapotot digitális lenyomattal rögzítjük, amelyet ugyanazzal az intraorális szkennerrel vettünk.

A páciensnek egy 7 kérdésből álló kérdőívet kell kitöltenie, hogy tájékoztasson bennünket a terápiás folyamatról és a végeredményről alkotott véleményéről.

Összehasonlító térfogatmérés történik a kezelés előtt és 6 hónappal a kezelés után kapott két hálós fájl digitális egymásra helyezésével.

A statisztikai adatokat külső statisztikus elemzi, és következtetéseket von le a technika lágyrész térfogatra gyakorolt ​​hatásáról, valamint arról, hogy a páciens hogyan érzékeli a beavatkozást és annak kimenetelét.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

30

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Alicante
      • Alicante, Alicante, Spanyolország, 03001
        • Clínica Dental esteve

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányi populáció

Magánfogászati ​​rendelőben segítő betegek.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Betegek ASA I
  • Moláris utóextrakciós azonnali beültetés szükséges

Kizárási kritériumok:

  • Amikor a kéregcsont érintett, és az alveolus csonthiányt mutat
  • Amikor egészségügyi okok miatt nem helyezhető be fogászati ​​implantátum

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Customized Abutment
Customized abutment will be placed after molar immediate implant placement.
Egy fogászati ​​implantátum beültetése közvetlenül a foghúzás után.
Más nevek:
  • Fogászati ​​implantátum műtét
Aktív összehasonlító: Conventional Abutment
Conventional abutment will be placed after molar immediate implant placement.
Egy fogászati ​​implantátum beültetése közvetlenül a foghúzás után.
Más nevek:
  • Fogászati ​​implantátum műtét

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A lágyszövetek méretváltozásai
Időkeret: 0-tól 6 hónapig
A lágyrészekben bekövetkező változások milliméterben a kezelés előtti és 6 hónapos kezelés utáni digitális lenyomatok összehasonlításával speciális szoftverrel.
0-tól 6 hónapig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A betegek elégedettsége
Időkeret: 0-tól 6 hónapig
A betegeket 0-tól 10-ig (Nagyon elégedett) numerikus arányskálán kérdezzük meg a kezelés utáni elégedettségükről.
0-tól 6 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Guillem Esteve-Pardo, PhD, Clínica Dental esteve

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. december 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2026. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. augusztus 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. február 8.

Első közzététel (Tényleges)

2023. február 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. július 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 16.

Utolsó ellenőrzés

2026. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

A tanulmány során nyert adatkészleteket ésszerű kérésre a megfelelő szerző rendelkezésére bocsátjuk.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel