- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05722587
1일 통증 과학 교육 컨퍼런스 전후의 통증에 대한 학생들의 이해와 믿음: 개입
1일 통증 과학 교육 컨퍼런스 전후의 통증에 대한 학생들의 이해와 믿음: 혼합 방법 평가
학생들이 가지고 있는 신념은 고통에 대한 반응으로 행동으로 이어지며, 이는 고통을 관리하는 방법에 도움이 되거나 방해가 될 수 있습니다. 1일 교육 행사는 다양한 방법을 사용하여 지속성 통증에 대한 현대의 과학적 이해에 대해 코호트를 교육하는 것을 목표로 합니다. 이 행사가 지속적인 통증에 대한 현대적 이해에 대한 신념과 행동의 정렬을 개선하는 결과를 가져오기를 바랍니다.
주요 목표는 16세 이상의 12학년 학생을 대상으로 1일 통증 교육 행사 후 통증에 대한 사전 사후 지식과 신념을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
학생들은 고통이 있을 때 의도된 행동과 관련된 그들의 이해와 믿음에 관한 설문지를 세 번 작성해야 합니다. 회의 초반에 한 번, 끝날 때 한 번, 그리고 3개월 만에 드디어. 설문지는 인구통계학적 정보(연령, 성별, 민족 및 지속적인 통증 이력)를 수집합니다. 지속적인 통증에 대한 지식 및 신념과 관련된 일련의 객관식 질문도 있습니다. 세 가지 설문지 작성 시점에서 학생들은 인구통계학적 질문을 반복할 필요가 없다는 점을 제외하고는 동일한 설문지를 작성하게 됩니다. 설문지는 매번 완료하는 데 5~10분이 소요됩니다. 설문지는 온라인으로 제공되며 참가자에게는 링크가 제공됩니다.
이것은 비무작위 통제 시험이며 동일한 학교 그룹에 속하고 English Indices of Deprivation 2019에 따라 동등하게 매칭되기 때문에 선택된 두 번째 학교입니다. 이 학교는 같은 시점에 설문 조사를 완료합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Middlesbrough, 영국, TS1 3BX
- Teesside University
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 통증 연구의 날을 제안받았거나 12년차에 통제 학교에 있는 North Yorkshire의 지정된 두 학교의 학생
- 16세 이상.
- 참여 동의 제공.
제외 기준:
- 동의를 제공하지 않는 학생.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 제어
개입 없음
|
|
|
실험적: 통증 교육의 날
통증교육의 날, 강의 및 체험
|
고등학생들은 다양한 형식의 통증 과학 교육, 강의, 체험, 정보를 통합하는 작업을 완료하는 하루를 받습니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증 신념 설문지(PBQ)
기간: 3 개월
|
참여자의 믿음이 생의학적인지 또는 생물심리사회학적인지 확인하는 데 도움이 됩니다(Edwards et al, 1992, Walsh and Radcliffe, 2002).
PBQ에는 2가지 척도가 있습니다. 유기적 신념 척도에는 8개 항목이 있으며 점수 범위는 8-48이며, 점수가 낮을수록 생의학적 견해가 적고 점수가 높을수록 생의학적 견해가 많습니다.
PBQ 내의 심리적 척도는 점수 범위가 4-24인 4개의 항목으로 구성되어 있으며 점수가 높을수록 통증에 대한 생물심리사회적 신념이 높고 점수가 낮을수록 생물심리사회적 신념이 낮습니다.
|
3 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증 인벤토리-성인(COPI-Adult)의 개념
기간: 3 개월
|
Pain Inventory-Adult의 개념은 통증 과학에 대한 지식과 신념을 평가하기 위해 설계되었습니다(Pate et al, 2022).
13문항 질문입니다.
COPI-성인 점수가 높을수록 현대 통증 과학과 더 잘 일치함을 반영합니다(총 점수 범위는 0-52).
|
3 개월
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
삽화
기간: 3 개월
|
참가자는 예/아니오 답변 또는 4-5개의 객관식 답변을 기반으로 약물, 스캔, 일상 활동, 운동 및 작업과 관련하여 통증이 있는 경우 어떤 조치를 취할 것인지 질문을 받습니다.
가이드라인을 준수하는 권장 사항의 비율은 0-100%로 측정되었으며 낮은 점수는 가이드라인을 준수하지 않는 의도된 행동을 나타냅니다.
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .