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Compréhension et croyances des élèves au sujet de la douleur avant et après une conférence d'une journée sur l'enseignement des sciences de la douleur : une intervention

18 juillet 2023 mis à jour par: Mrs Jagjit Mankelow, Teesside University

Compréhension et croyances des élèves à propos de la douleur avant et après une conférence d'une journée sur l'enseignement des sciences de la douleur : une évaluation à méthodes mixtes

Les croyances des élèves conduisent à des comportements en réponse à leur douleur qui peuvent être à la fois utiles ou un obstacle à la façon dont ils gèrent leur douleur. L'événement éducatif d'une journée vise à éduquer la cohorte sur la compréhension scientifique contemporaine de la douleur persistante en utilisant un mélange de méthodes. On espère que cet événement se traduira par une amélioration de l'alignement des croyances et des comportements sur la compréhension contemporaine de la douleur persistante.

L'objectif principal est d'évaluer les connaissances et les croyances pré-post sur la douleur à la suite d'un événement d'éducation à la douleur d'une journée chez les élèves de 12e année, âgés de 16 ans ou plus.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les étudiants seront invités à remplir trois fois des questionnaires portant sur leur compréhension et leurs croyances concernant et le comportement prévu en présence de douleur. Une fois au début de la conférence et une fois à la fin, puis enfin après 3 mois. Le questionnaire recueillera des informations démographiques (âge, sexe, origine ethnique et tout antécédent de douleur persistante). Il y aura également une série de questions à choix multiples portant sur les connaissances et les croyances au sujet de la douleur persistante. Les trois points temporels de l'achèvement du questionnaire verront les élèves remplir le même questionnaire, sauf qu'ils n'auront pas à répéter les questions démographiques. Le questionnaire devrait prendre 5 à 10 minutes à remplir à chaque fois. Les questionnaires seront fournis en ligne et des liens seront fournis aux participants.

Il s'agit d'un essai contrôlé non randomisé et d'une deuxième école sélectionnée car elle fait partie du même groupe d'écoles et est également appariée selon les indices anglais de privation 2019. Cette école répondra à l'enquête aux mêmes moments.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

167

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Middlesbrough, Royaume-Uni, TS1 3BX
        • Teesside University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Élèves de deux écoles spécifiées du North Yorkshire à qui on avait proposé la journée d'étude sur la douleur ou qui fréquentent l'école témoin en 12e année
  • Âgé de plus de 16 ans.
  • Donner son consentement à participer.

Critère d'exclusion:

  • Étudiants ne donnant pas leur consentement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôler
Aucune intervention
Expérimental: Journée d'éducation à la douleur
Journée d'éducation à la douleur, conférence et expérience
Les élèves du secondaire reçoivent une journée d'enseignement des sciences de la douleur dans de multiples formats, des conférences, expérientiel, accomplissant une tâche qui consolide l'information.
Autres noms:
  • Formation en neurosciences de la douleur

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur les croyances en matière de douleur (PBQ)
Délai: 3 mois
Aide à identifier si les croyances des participants sont biomédicales ou biopsychosociales, 12 items (Edwards et al, 1992, Walsh et Radcliffe, 2002). Il y a 2 échelles dans le PBQ : l'échelle des croyances organiques comporte 8 éléments, avec des scores allant de 8 à 48, les scores les plus bas indiquent moins de vues biomédicales et les scores plus élevés indiquent plus de vues biomédicales. L'échelle psychologique du PBQ comporte 4 éléments avec une plage de scores de 4 à 24, un score plus élevé indique plus de croyances biopsychosociales sur la douleur et un score plus bas indique moins de croyances biopsychosociales.
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Concept d'Inventaire de la Douleur-Adulte (COPI-Adulte)
Délai: 3 mois
Le Concept of Pain Inventory-Adult a été conçu pour évaluer les connaissances et les croyances sur la science de la douleur (Pate et al, 2022). Il s'agit d'un questionnaire en 13 points. Des scores COPI-adultes plus élevés reflètent un meilleur alignement avec la science contemporaine de la douleur (les scores totaux peuvent varier de 0 à 52).
3 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Vignette
Délai: 3 mois
On demandera aux participants quelles mesures ils prendraient s'ils avaient des douleurs en ce qui concerne les médicaments, les scanners, l'activité quotidienne, l'exercice et le travail, soit sur la base de réponses oui/non, soit de quatre à cinq réponses à choix multiples. Le pourcentage de recommandations conformes aux lignes directrices a été mesuré de 0 à 100 %, les scores inférieurs indiquant des comportements intentionnels qui n'étaient pas conformes aux lignes directrices.
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 mars 2023

Achèvement primaire (Réel)

2 mars 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

2 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2023

Première publication (Réel)

10 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2022 Oct 11360 Mankelow

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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