Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Studerendes forståelse og overbevisninger om smerte før og efter en endags smertevidenskabsuddannelseskonference: en intervention

18. juli 2023 opdateret af: Mrs Jagjit Mankelow, Teesside University

Studerendes forståelse og overbevisninger om smerte før og efter en endags smertevidenskabskonference: en evaluering med blandede metoder

De overbevisninger, som eleverne har, fører til adfærd som reaktion på deres smerte, som både kan være nyttig eller en hindring for, hvordan de håndterer deres smerte. Endagsuddannelsesarrangementet har til formål at uddanne kohorten i den nutidige videnskabelige forståelse af vedvarende smerte ved hjælp af en blanding af metoder. Det er håbet, at denne begivenhed vil resultere i en forbedring i tilpasningen af ​​overbevisninger og adfærd til nutidig forståelse af vedvarende smerte.

Hovedformålet er at evaluere præ-post viden og overbevisninger om smerte efter en endags smerteundervisningsarrangement i år 12 elever på 16 år eller derover.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Eleverne vil blive bedt om at udfylde spørgeskemaer tre gange vedrørende deres forståelse og overbevisninger vedrørende og tilsigtet adfærd i nærvær af smerte. Én gang ved konferencens start og én gang til sidst, så endelig efter 3 måneder. Spørgeskemaet vil indsamle demografiske oplysninger (alder, køn, etnicitet og enhver historie med vedvarende smerte). Der vil også være en række multiple-choice spørgsmål vedrørende viden og overbevisninger om vedvarende smerte. De tre tidspunkter for udfyldelse af spørgeskemaet vil se, at eleverne udfylder det samme spørgeskema, bortset fra at de ikke skal gentage demografiske spørgsmål. Spørgeskemaet bør tage 5-10 minutter at udfylde hver gang. Spørgeskemaerne vil blive udleveret online, og der vil blive givet links til deltagerne.

Dette er et ikke-randomiseret kontrolleret forsøg og en anden skole udvalgt, da den er en del af den samme gruppe af skoler og ligeligt matchet i henhold til de engelske indekser for afsavn 2019. Denne skole vil gennemføre undersøgelsen på samme tidspunkt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

167

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Elever på to specificerede skoler i North Yorkshire, som var blevet tilbudt smertestudiedagen eller går på kontrolskolen i år 12
  • Over 16 år.
  • Give samtykke til at deltage.

Ekskluderingskriterier:

  • Studerende giver ikke samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Ingen indgriben
Eksperimentel: Smerteuddannelsesdag
Smerteuddannelsesdag, foredrag og oplevelsesrig
Andet: Uddannelse i smertevidenskab
Gymnasieelever, der modtager en dag med smertevidenskabsundervisning i flere formater, foredrag, oplevelsesmæssigt, fuldfører en opgave, der konsoliderer informationen.
Andre navne:
  • Uddannelse i smerteneurovidenskab

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pain Beliefs Questionnaire (PBQ)
Tidsramme: 3 måneder
Hjælper med at identificere, om deltagernes tro er biomedicinsk eller biopsykosocialt fokuseret, 12-elementer (Edwards et al, 1992, Walsh og Radcliffe, 2002). Der er 2 skalaer inden for PBQ: Den organiske overbevisningsskala har 8 punkter, med score spænder fra 8-48, lavere score indikerer færre biomedicinske synspunkter og højere score indikerer flere biomedicinske synspunkter. Den psykologiske skala inden for PBQ'en har 4 punkter med et scoreområde på 4-24, en højere score indikerer flere biopsykosociale overbevisninger om smerte og en lavere score indikerer mindre biopsykosociale overbevisninger.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Begrebet smerteopgørelse-voksen (COPI-voksen)
Tidsramme: 3 måneder
Concept of Pain Inventory-Adult blev designet til at vurdere viden og overbevisninger om smertevidenskab (Pate et al, 2022). Det er et spørgeskema med 13 punkter. Højere COPI-Voksen-scorer afspejler større overensstemmelse med moderne smertevidenskab (Totalscore kan variere fra 0-52).
3 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vignette
Tidsramme: 3 måneder
Deltagerne vil blive spurgt, hvilke handlinger de ville foretage sig, hvis de havde smerter med hensyn til medicin, scanninger, daglig aktivitet, motion og arbejde, enten baseret på ja/nej-svar eller fire til fem multiple choice-svar. Procentdelen af ​​anbefalinger i overensstemmelse med retningslinjer blev målt fra 0-100 % med lavere score, der indikerer tilsigtet adfærd, der ikke var i overensstemmelse med retningslinjer.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Teesside University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. marts 2023

Studieafslutning (Faktiske)

2. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

10. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022 Oct 11360 Mankelow

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte, kronisk

Kliniske forsøg med Uddannelse i smertevidenskab

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner