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Comprensión y creencias de los estudiantes sobre el dolor antes y después de una conferencia de educación científica sobre el dolor de un día: una intervención

18 de julio de 2023 actualizado por: Mrs Jagjit Mankelow, Teesside University

Comprensión y creencias de los estudiantes sobre el dolor antes y después de una conferencia de educación científica sobre el dolor de un día: una evaluación de métodos mixtos

Las creencias que tienen los estudiantes conducen a comportamientos en respuesta a su dolor que pueden ser útiles o un obstáculo para la forma en que manejan su dolor. El evento educativo de un día tiene como objetivo educar a la cohorte sobre la comprensión científica contemporánea del dolor persistente utilizando una combinación de métodos. Se espera que este evento resulte en una mejora en la alineación de creencias y comportamientos con la comprensión contemporánea del dolor persistente.

El objetivo principal es evaluar el conocimiento previo y posterior y las creencias sobre el dolor después de un evento de educación sobre el dolor de un día en estudiantes de Year 12, de 16 años o más.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se les pedirá a los estudiantes que completen cuestionarios tres veces relacionados con su comprensión y creencias relacionadas con el comportamiento previsto en presencia de dolor. Una vez al comienzo de la conferencia y una vez al final, finalmente después de 3 meses. El cuestionario recopilará información demográfica (edad, sexo, etnia y antecedentes de dolor persistente). También habrá una serie de preguntas de opción múltiple relacionadas con el conocimiento y las creencias sobre el dolor persistente. Los tres puntos de tiempo de finalización del cuestionario harán que los estudiantes completen el mismo cuestionario, excepto que no tendrán que repetir las preguntas demográficas. El cuestionario debe tomar de 5 a 10 minutos para completar cada vez. Los cuestionarios se proporcionarán en línea y se proporcionarán enlaces a los participantes.

Este es un ensayo controlado no aleatorizado y se seleccionó una segunda escuela porque forma parte del mismo grupo de escuelas y se igualó según los Índices de privación de inglés de 2019. Esta escuela completará la encuesta en los mismos puntos de tiempo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

167

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Middlesbrough, Reino Unido, TS1 3BX
        • Teesside University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de dos escuelas específicas en North Yorkshire a quienes se les ofreció el día de estudio del dolor o están en la escuela de control en el año 12
  • Mayor de 16 años.
  • Dar consentimiento para participar.

Criterio de exclusión:

  • Estudiantes que no dan su consentimiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Sin intervención
Experimental: Día de la educación sobre el dolor
Jornada de educación sobre el dolor, conferencia y experiencia
Estudiantes de secundaria reciben una jornada de educación en ciencias del dolor en múltiples formatos, conferencias, experienciales, completando una tarea que consolida la información.
Otros nombres:
  • Educación en neurociencia del dolor

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de creencias sobre el dolor (PBQ)
Periodo de tiempo: 3 meses
Ayuda a identificar si las creencias de los participantes tienen un enfoque biomédico o biopsicosocial, 12 ítems (Edwards et al, 1992, Walsh y Radcliffe, 2002). Hay 2 escalas dentro del PBQ: la escala de creencias orgánicas tiene 8 elementos, con rangos de puntaje de 8 a 48, los puntajes más bajos indican menos puntos de vista biomédicos y los puntajes más altos indican más puntos de vista biomédicos. La escala psicológica dentro del PBQ tiene 4 ítems con un rango de puntuación de 4-24, una puntuación más alta indica más creencias biopsicosociales sobre el dolor y una puntuación más baja indica menos creencias biopsicosociales.
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Concepto de Inventario de Dolor-Adulto (COPI-Adulto)
Periodo de tiempo: 3 meses
El Concept of Pain Inventory-Adult fue diseñado para evaluar el conocimiento y las creencias sobre la ciencia del dolor (Pate et al, 2022). Es un cuestionario de 13 ítems. Las puntuaciones más altas de COPI-Adult reflejan una mayor alineación con la ciencia contemporánea del dolor (las puntuaciones totales pueden oscilar entre 0 y 52).
3 meses

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Viñeta
Periodo de tiempo: 3 meses
A los participantes se les preguntará qué medidas tomarían si tuvieran dolor con respecto a la medicación, las exploraciones, la actividad diaria, el ejercicio y el trabajo, ya sea en base a respuestas de sí/no o de cuatro a cinco respuestas de opción múltiple. El porcentaje de recomendaciones de acuerdo con las pautas se midió de 0 a 100 %, y las puntuaciones más bajas indicaron comportamientos previstos que no estaban de acuerdo con las pautas.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

2 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

2 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

10 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2022 Oct 11360 Mankelow

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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