Studentenes forståelse og tro om smerte før og etter en en-dags smertevitenskapelig utdanningskonferanse: en intervensjon
Studentenes forståelse og tro om smerte før og etter en en-dags smertevitenskapelig utdanningskonferanse: en evaluering med blandede metoder
Overbevisningene til elevene fører til atferd som svar på smerten deres, som kan være både nyttig eller en hindring for hvordan de håndterer smerten. Den endagse utdanningsarrangementet tar sikte på å utdanne kohorten om den moderne vitenskapelige forståelsen av vedvarende smerte ved å bruke en blanding av metoder. Det er håp om at denne begivenheten vil resultere i en forbedring i tilpasningen av tro og atferd til moderne forståelse av vedvarende smerte.
Hovedmålet er å evaluere pre-post kunnskap og tro om smerte etter en endags smerteopplæringsarrangement hos elever i 12 år, 16 år eller eldre.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studentene vil bli bedt om å fylle ut spørreskjemaer tre ganger relatert til deres forståelse og tro på og tiltenkt atferd i nærvær av smerte. En gang ved starten av konferansen og en gang på slutten, så til slutt etter 3 måneder. Spørreskjemaet vil samle demografisk informasjon (alder, kjønn, etnisitet og enhver historie med vedvarende smerte). Det vil også være en rekke flervalgsspørsmål knyttet til kunnskap og tro om vedvarende smerte. De tre tidspunktene for utfylling av spørreskjemaet vil se at elevene fyller ut det samme spørreskjemaet, bortsett fra at de ikke trenger å gjenta demografiske spørsmål. Spørreskjemaet bør ta 5-10 minutter å fylle ut hver gang. Spørreskjemaene vil bli lagt ut på nettet og lenker vil bli gitt til deltakerne.
Dette er en ikke-randomisert kontrollert studie og en andre skole valgt fordi den er en del av samme gruppe skoler og likt matchet i henhold til English Indices of Deprivation 2019. Denne skolen vil gjennomføre undersøkelsen på samme tidspunkt.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Middlesbrough, Storbritannia, TS1 3BX
- Teesside University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Elever ved to spesifiserte skoler i North Yorkshire som hadde fått tilbud om smertestudiedagen eller går på kontrollskolen i år 12
- Over 16 år.
- Gi samtykke til å delta.
Ekskluderingskriterier:
- Studenter gir ikke samtykke.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Styre
Ingen inngrep
|
|
|
Eksperimentell: Smerteopplæringsdag
Smerteopplæringsdag, foredrag og erfaringsbasert
|
Videregående elever får en dag med smertevitenskapelig utdanning i flere formater, forelesninger, erfaringsbasert, fullfører en oppgave som konsoliderer informasjonen.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pain Beliefs Questionnaire (PBQ)
Tidsramme: 3 måneder
|
Hjelper med å identifisere om deltakernes tro er biomedisinsk eller biopsykososialt fokusert, 12-elementer (Edwards et al, 1992, Walsh og Radcliffe, 2002).
Det er 2 skalaer innenfor PBQ: den organiske trosskalaen har 8 elementer, med poengsum fra 8-48, lavere poengsum indikerer mindre biomedisinske synspunkter og høyere poengsum indikerer flere biomedisinske synspunkter.
Den psykologiske skalaen innenfor PBQ har 4 elementer med et poengområde på 4-24, en høyere poengsum indikerer flere biopsykososiale oppfatninger om smerte og en lavere poengsum indikerer mindre biopsykososiale oppfatninger.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Begrepet smertebeholdning-voksen (COPI-voksen)
Tidsramme: 3 måneder
|
The Concept of Pain Inventory-Adult ble designet for å vurdere kunnskap og tro om smertevitenskap (Pate et al, 2022).
Det er et spørreskjema med 13 elementer.
Høyere COPI-Voksen-skårer reflekterer større samsvar med moderne smertevitenskap (Totalskår kan variere fra 0-52).
|
3 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vignett
Tidsramme: 3 måneder
|
Deltakerne vil bli spurt om hvilke tiltak de ville gjort hvis de hadde smerter med hensyn til medisinering, skanninger, daglig aktivitet, trening og arbeid, enten basert på ja/nei-svar eller fire til fem flervalgssvar.
Prosentandelen av anbefalinger i tråd med retningslinjene ble målt fra 0-100 % med lavere skåre som indikerer tiltenkt atferd som ikke var i tråd med retningslinjene.
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2022 Oct 11360 Mankelow
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .