Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Elevernas förståelse och övertygelser om smärta före och efter en endags utbildningskonferens för smärtvetenskap: en intervention

18 juli 2023 uppdaterad av: Mrs Jagjit Mankelow, Teesside University

Elevernas förståelse och övertygelser om smärta före och efter en endags utbildningskonferens för smärtvetenskap: en utvärdering med blandade metoder

De övertygelser som eleverna har leder till beteenden som svar på deras smärta som kan vara både till hjälp eller ett hinder för hur de hanterar sin smärta. Endagsutbildningsevenemanget syftar till att utbilda kohorten om den samtida vetenskapliga förståelsen av ihållande smärta med hjälp av en blandning av metoder. Förhoppningen är att denna händelse kommer att resultera i en förbättring av anpassningen av föreställningar och beteenden till samtida förståelse av ihållande smärta.

Det huvudsakliga syftet är att utvärdera kunskapen och föreställningarna om smärta före efter en endags smärtutbildning hos elever i årskurs 12, 16 år eller äldre.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Eleverna kommer att bli ombedda att fylla i frågeformulär tre gånger om deras förståelse och övertygelser om och avsett beteende i närvaro av smärta. En gång i början av konferensen och en gång i slutet, sedan slutligen efter 3 månader. Frågeformuläret kommer att samla in demografisk information (ålder, kön, etnicitet och eventuell historia av ihållande smärta). Det kommer också att finnas en rad flervalsfrågor som rör kunskap och föreställningar om ihållande smärta. De tre tidpunkterna för att fylla i frågeformuläret kommer att se eleverna fylla i samma frågeformulär förutom att de inte behöver upprepa demografiska frågor. Enkäten bör ta 5-10 minuter att fylla i varje gång. Frågeformulären kommer att tillhandahållas online och länkar kommer att tillhandahållas till deltagarna.

Detta är en icke-randomiserad kontrollerad studie och en andra skola vald eftersom den är en del av samma grupp av skolor och är lika matchad enligt English Index of Deprivation 2019. Denna skola kommer att fylla i undersökningen vid samma tidpunkter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

167

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Storbritannien
      • Middlesbrough, Storbritannien, TS1 3BX
        • Teesside University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Elever vid två angivna skolor i North Yorkshire som hade erbjudits smärtstudiedagen eller går i kontrollskolan i årskurs 12
  • Över 16 år.
  • Ge samtycke till att delta.

Exklusions kriterier:

  • Studenter som inte ger sitt samtycke.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Inget ingripande
Experimentell: Smärtutbildningsdag
Smärtutbildningsdag, föreläsning och upplevelse
Övrig: Smärtvetenskaplig utbildning
Gymnasieelever som får en dag med smärtvetenskaplig utbildning i flera format, föreläsningar, upplevelser, slutföra en uppgift som konsoliderar informationen.
Andra namn:
  • Smärta neurovetenskap utbildning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pain Beliefs Questionnaire (PBQ)
Tidsram: 3 månader
Hjälper till att identifiera om deltagarnas övertygelse är biomedicinskt eller biopsykosocialt fokuserat, 12-element (Edwards et al, 1992, Walsh och Radcliffe, 2002). Det finns 2 skalor inom PBQ: den organiska övertygelseskalan har 8 poster, med poäng från 8-48, lägre poäng indikerar färre biomedicinska åsikter och högre poäng indikerar fler biomedicinska åsikter. Den psykologiska skalan inom PBQ har 4 poster med ett poängintervall på 4-24, en högre poäng indikerar fler biopsykosociala föreställningar om smärta och en lägre poäng indikerar mindre biopsykosociala övertygelser.
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Begreppet smärtinventering-vuxen (COPI-vuxen)
Tidsram: 3 månader
Concept of Pain Inventory-Adult designades för att bedöma kunskap och föreställningar om smärtvetenskap (Pate et al, 2022). Det är ett frågeformulär med 13 punkter. Högre COPI-Vuxenpoäng återspeglar större anpassning till modern smärtvetenskap (Totalpoäng kan variera från 0-52).
3 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vinjett
Tidsram: 3 månader
Deltagarna kommer att tillfrågas vilka åtgärder de skulle vidta om de hade smärta med avseende på medicinering, skanningar, daglig aktivitet, träning och arbete, antingen baserat på ja/nej-svar eller fyra till fem flervalssvar. Andelen rekommendationer som överensstämde med riktlinjerna mättes från 0-100 % med lägre poäng som indikerar avsett beteende som inte var i linje med riktlinjerna.
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Teesside University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 mars 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

2 mars 2023

Avslutad studie (Faktisk)

2 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2023

Första postat (Faktisk)

10 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2022 Oct 11360 Mankelow

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta, kronisk

Kliniska prövningar på Smärtvetenskaplig utbildning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera