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Compreensão e crenças dos alunos sobre a dor antes e depois de uma conferência de educação científica da dor de um dia: uma intervenção

18 de julho de 2023 atualizado por: Mrs Jagjit Mankelow, Teesside University

Compreensão e crenças dos alunos sobre a dor antes e depois de uma conferência de educação científica da dor de um dia: uma avaliação de métodos mistos

As crenças mantidas pelos alunos levam a comportamentos em resposta à sua dor, que podem ser úteis ou um obstáculo na forma como lidam com a dor. O evento educacional de um dia visa educar a coorte sobre a compreensão científica contemporânea da dor persistente usando uma mistura de métodos. Espera-se que este evento resulte em uma melhoria no alinhamento de crenças e comportamentos para a compreensão contemporânea da dor persistente.

O objetivo principal é avaliar o conhecimento pré-pós e as crenças sobre dor após um evento de educação em dor de um dia em alunos do 12º ano, com 16 anos ou mais.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os alunos serão solicitados a preencher questionários três vezes relacionados à sua compreensão e crenças relacionadas e comportamento pretendido na presença de dor. Uma vez no início da conferência e uma vez no final, finalmente após 3 meses. O questionário reunirá informações demográficas (idade, sexo, etnia e qualquer histórico de dor persistente). Haverá também uma série de questões de múltipla escolha relacionadas ao conhecimento e crenças sobre dor persistente. Os três pontos de tempo de preenchimento do questionário farão com que os alunos preencham o mesmo questionário, exceto que eles não terão que repetir as perguntas demográficas. O questionário deve levar de 5 a 10 minutos para ser concluído a cada vez. Os questionários serão fornecidos on-line e os links serão fornecidos aos participantes.

Este é um ensaio controlado não randomizado e uma segunda escola selecionada por fazer parte do mesmo grupo de escolas e igualmente pareada de acordo com os Índices Ingleses de Privação 2019. Esta escola concluirá a pesquisa nos mesmos pontos de tempo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

167

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Middlesbrough, Reino Unido, TS1 3BX
        • Teesside University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Alunos de duas escolas específicas em North Yorkshire que receberam o dia de estudo da dor ou estão na escola de controle no ano 12
  • Maiores de 16 anos.
  • Dando consentimento para participar.

Critério de exclusão:

  • Alunos que não fornecem consentimento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Sem intervenção
Experimental: Dia de educação em dor
Dia de educação em dor, palestra e experiencial
Alunos do ensino médio recebendo um dia de educação científica da dor em vários formatos, palestras, vivenciais, realizando uma tarefa que consolida as informações.
Outros nomes:
  • Educação em neurociência da dor

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Crenças de Dor (PBQ)
Prazo: 3 meses
Ajuda a identificar se as crenças dos participantes são biomédicas ou biopsicossociais, 12 itens (Edwards et al, 1992, Walsh e Radcliffe, 2002). Existem 2 escalas dentro do PBQ: a escala de crenças orgânicas tem 8 itens, com pontuação variando de 8 a 48, pontuações mais baixas indicam menos visões biomédicas e pontuações mais altas indicam mais visões biomédicas. A escala psicológica dentro do PBQ tem 4 itens com pontuação de 4 a 24, uma pontuação mais alta indica mais crenças biopsicossociais sobre a dor e uma pontuação mais baixa indica menos crenças biopsicossociais.
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conceito de Inventário de Dor-Adulto (COPI-Adulto)
Prazo: 3 meses
O Concept of Pain Inventory-Adult foi concebido para avaliar o conhecimento e as crenças sobre a ciência da dor (Pate et al, 2022). É um questionário de 13 itens. As pontuações mais altas do COPI-Adulto refletem um maior alinhamento com a ciência contemporânea da dor (as pontuações totais podem variar de 0 a 52).
3 meses

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Vinheta
Prazo: 3 meses
Os participantes serão questionados sobre quais ações eles tomariam se tivessem dor em relação à medicação, exames, atividade diária, exercício e trabalho, com base em respostas sim/não ou quatro a cinco respostas de múltipla escolha. A porcentagem de recomendações de acordo com as diretrizes foi medida de 0 a 100%, com pontuações mais baixas indicando comportamentos pretendidos que não estavam de acordo com as diretrizes.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

2 de março de 2023

Conclusão do estudo (Real)

2 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Real)

10 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2022 Oct 11360 Mankelow

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Educação em ciência da dor

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