Het begrip en de overtuigingen van studenten over pijn voor en na een eendaagse pijnwetenschappelijke onderwijsconferentie: een interventie
Het begrip en de overtuigingen van studenten over pijn voor en na een eendaagse pijnwetenschappelijke onderwijsconferentie: een evaluatie met gemengde methoden
De overtuigingen van studenten leiden tot gedrag als reactie op hun pijn, wat zowel nuttig als een belemmering kan zijn voor de manier waarop ze met hun pijn omgaan. Het eendaagse educatieve evenement heeft tot doel het cohort te informeren over het hedendaagse wetenschappelijke begrip van aanhoudende pijn met behulp van een combinatie van methoden. Gehoopt wordt dat deze gebeurtenis zal resulteren in een verbetering van de afstemming van overtuigingen en gedragingen op het hedendaagse begrip van aanhoudende pijn.
Het belangrijkste doel is het evalueren van de pre-post kennis en overtuigingen over pijn na een eendaags pijneducatie-evenement bij leerlingen van jaar 12 van 16 jaar of ouder.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De studenten wordt gevraagd om drie keer vragenlijsten in te vullen met betrekking tot hun begrip en overtuigingen met betrekking tot en voorgenomen gedrag in de aanwezigheid van pijn. Een keer aan het begin van de conferentie en een keer aan het eind, daarna uiteindelijk na 3 maanden. De vragenlijst zal demografische informatie verzamelen (leeftijd, geslacht, etniciteit en eventuele voorgeschiedenis van aanhoudende pijn). Er zal ook een reeks meerkeuzevragen zijn met betrekking tot kennis en overtuigingen over aanhoudende pijn. Op de drie tijdstippen waarop de vragenlijst is ingevuld, vullen de studenten dezelfde vragenlijst in, behalve dat ze demografische vragen niet hoeven te herhalen. Het invullen van de vragenlijst duurt elke keer 5-10 minuten. De vragenlijsten worden online verstrekt en de deelnemers krijgen links te zien.
Dit is een niet-gerandomiseerde gecontroleerde studie en er is een tweede school geselecteerd omdat deze deel uitmaakt van dezelfde groep scholen en gelijkwaardig is volgens de Engelse Indices of Deprivation 2019. Deze school vult de enquête op dezelfde tijdstippen in.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Middlesbrough, Verenigd Koninkrijk, TS1 3BX
- Teesside University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leerlingen van twee gespecificeerde scholen in Noord-Yorkshire aan wie de pijnstudiedag was aangeboden of die in jaar 12 op de controleschool zitten
- Ouder dan 16 jaar.
- Toestemming geven om deel te nemen.
Uitsluitingscriteria:
- Studenten geven geen toestemming.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controle
Geen tussenkomst
|
|
|
Experimenteel: Dag van de pijneducatie
Pijneducatiedag, lezing en ervaringsdeskundige
|
Middelbare scholieren krijgen een dag pijnwetenschappelijk onderwijs in meerdere formaten, lezingen, ervaringsgericht, het voltooien van een taak die de informatie consolideert.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijn Overtuigingen Vragenlijst (PBQ)
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Helpt te identificeren of de overtuigingen van deelnemers biomedisch of biopsychosociaal gericht zijn, 12 items (Edwards et al, 1992, Walsh en Radcliffe, 2002).
Er zijn 2 schalen binnen de PBQ: de organische overtuigingenschaal heeft 8 items, met scorebereiken van 8-48, lagere scores duiden op minder biomedische opvattingen en hogere scores duiden op meer biomedische opvattingen.
De psychologische schaal binnen de PBQ heeft 4 items met een scorebereik van 4-24, een hogere score duidt op meer biopsychosociale overtuigingen over pijn en een lagere score op minder biopsychosociale overtuigingen.
|
3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Concept van pijninventarisatie-volwassene (COPI-volwassene)
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Het concept van pijninventarisatie-volwassene is ontworpen om kennis en overtuigingen over pijnwetenschap te beoordelen (Pate et al, 2022).
Het is een vragenlijst met 13 items.
Hogere COPI-scores voor volwassenen weerspiegelen een grotere afstemming met de hedendaagse pijnwetenschap (totale scores kunnen variëren van 0-52).
|
3 maanden
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vignet
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Deelnemers wordt gevraagd welke acties ze zouden ondernemen als ze pijn zouden hebben met betrekking tot medicatie, scans, dagelijkse activiteiten, lichaamsbeweging en werk, ofwel op basis van ja / nee-antwoorden of vier tot vijf meerkeuzeantwoorden.
Het percentage aanbevelingen in overeenstemming met de richtlijnen werd gemeten van 0-100%, waarbij lagere scores wezen op bedoeld gedrag dat niet in overeenstemming was met de richtlijnen.
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2022 Oct 11360 Mankelow
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .