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파킨슨병에서 의료 전달 방법의 비교

2024년 1월 5일 업데이트: University of Arkansas

파킨슨병 환자의 농촌 소외 계층에서 다양한 의료 제공 방법 비교

이 관찰 연구의 목표는 집에서, 집에서 가까운 지역 클리닉에서, 파킨슨병 환자를 직접 방문하여 원격 의료 방문을 수행할 수 있는 능력을 비교하는 것입니다. 대답하고자 하는 주요 질문은 원격의료 평가가 파킨슨병 환자에게 고품질 치료를 제공하는지 여부입니다. 참가자는 정기적인 클리닉 방문과 질병에 대한 연구 평가를 수행합니다. 연구원은 결과에 차이가 있는지 확인하기 위해 다양한 방문 유형에서 이러한 평가 결과를 비교합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

현재 프로젝트의 목적은 사람들이 신경과 전문의를 직접 방문할 때처럼 원격 의료를 사용하여 파킨슨병 환자에 대한 치료를 수행할 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다. 우리는 이 프로젝트의 결과가 1) 접근이 제한될 수 있는 아칸소 지역에 대한 의료 서비스의 질과 접근성을 개선하고, 2) 운동 장애에 대한 의료 비용을 줄이고, 3) 더 많은 파킨슨병 환자를 허용하는 데 도움이 되기를 바랍니다. 연구에 참여함으로써 치료법을 찾는 데 참여하고 있다고 느끼기 위해. 또한 파킨슨병 환자의 집에서도 정보를 수집하는 방법을 개선하여 향후 연구 연구를 설계하는 데 도움이 될 것입니다. 이는 질병 전체가 아니라 각 사람을 위한 치료법을 개발하는 데 중요합니다.

연구의 구체적인 목적:

목표 1: 원격 의료 평가가 파킨슨병 환자에게 고품질 치료를 제공하는지 확인합니다. 우리는 원격 의료를 통한 집에서, 원격 의료를 통한 지역 센터에서, UAMS에서 대면하는 3가지 다른 환경에서 반복되는 임상 및 연구에서 정기적으로 사용되는 평가 결과를 수행하고 비교함으로써 이를 수행할 것입니다.

목표 2: 다양한 방법을 사용하여 수집된 대규모 정보 수집을 연구하기 위한 도구를 개선합니다. 이를 위해 개발한 건강 정보 데이터베이스를 사용하여 이를 수행할 것입니다. 우리는 파킨슨병의 질병 진행을 추적하는 방법을 개발하기 위해 세 가지 다른 설정에서 비교한 음성 및 필기 분석을 사용할 것입니다.

이러한 목표를 달성하기 위한 계획:

참여에 동의한 모든 파킨슨병 환자는 집과 집 근처의 UAMS 지역 클리닉 센터에서 Tuhin Virmani 박사 또는 Rohit Dhall 박사와 정기적인 임상 방문을 받게 됩니다. 방문의 클리닉 부분에 이어 그들은 말과 손글씨의 샘플을 제공하고, 시간 제한 산책을 하고, 사고 능력을 테스트하고, 기분, 불안, 삶의 질 및 수면의 질에 대한 설문지와 설문 조사를 작성합니다. 또한 각 방문 유형의 품질이 누구라고 느끼는지 판단하고 마지막에 서로 비교할 수 있도록 설문 조사를 완료하라는 요청을 받게 됩니다. 각 개인의 이러한 다양한 정보 소스는 함께 결합되어 데이터베이스에 저장되며 연구팀은 미래에 파킨슨병 환자를 더 잘 치료하기 위해 이러한 다양한 유형의 정보를 결합하고 비교하는 새로운 도구를 개발하는 데 사용할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, 미국, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

지정된 의료 소외 지역에 거주하는 파킨슨병 환자.

설명

포함 기준:

  • 45세 ~ 90세 연령대
  • UK Brain Bank 기준에 의해 정의된 특발성 PD의 진단.

제외 기준:

  • 동의서를 검토한 후 각 잠재적 참가자가 연구에 대해 명시한 이해를 바탕으로 Virmani 박사 또는 Dhall 박사가 결정한 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력을 배제하기에 충분한 인지 장애;
  • PD 이외의 신경학적 장애의 진단
  • 정신 장애 진단(PD로 인한 우울증 또는 불안 제외)
  • 등록 전 1년 동안 항도파민성 약물 사용
  • 설문지를 작성하거나 영어로 효과적으로 의사소통할 수 없음
  • 스마트폰, 태블릿 또는 컴퓨터를 통해 연구 평가를 수행할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
파킨슨 병
의학적으로 소외된 지역에 거주하는 파킨슨병 환자
1) 원격의료를 통한 자택방문, 2) 직접방문, 3) 원격의료를 통한 지역의원 방문

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
원격 데이터 수집의 타당성
기간: 12주
스마트폰, 태블릿 또는 가정용 컴퓨터에서 고품질 연구 데이터를 원격으로 수집할 수 있습니다.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Tuhin Virmani, MD, PhD, University of Arkansas

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 13일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 3일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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