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Click City 금연 프로그램 확대

2023년 2월 16일 업데이트: Judy Andrews, Oregon Research Behavioral Intervention Strategies, Inc.

이 연구의 목표는 5학년과 6학년 학생들을 위한 흡연 예방 프로그램을 수정하여 베이핑 전자담배도 대상으로 삼는 것입니다. 목표는 관련 자료와 함께 프로그램을 수정하고 학교 환경에서 5학년 학생들을 대상으로 시험을 실시하여 업데이트된 프로그램이 얼마나 잘 작동하는지 확인하는 것이었습니다. 학생들은 4주간의 컴퓨터 기반 프로그램에 참여하거나 일반적인 담배 예방 커리큘럼을 계속했습니다.

이 연구는 컴퓨터 프로그램을 받은 학생들이 평소 담배 커리큘럼을 사용했던 학생들보다 미래에 전자담배를 사용하거나 담배를 피울 의향과 의향이 더 감소했음을 보여주었습니다.

연구 개요

상세 설명

청소년의 전자담배 사용이 증가함에 따라 우리는 흡연뿐만 아니라 베이핑 전자담배도 대상으로 흡연 예방 프로그램을 수정했습니다. "실제" 환경에서 업데이트된 프로그램의 효과를 평가하기 위해 애리조나와 오레곤 전역의 학교에서 5학년 학생들을 대상으로 실용적인 무작위 시험을 실시했습니다. 45개 학교는 학생들이 Click City®: Tobacco의 업데이트된 버전을 사용하는 중재 조건 또는 학생들이 일반적인 담배 예방 커리큘럼을 배우는 통제 조건에 무작위로 배정되었습니다. 개입 학교의 학생들은 통제 학교의 학생들에 비해 전자 담배와 담배를 사용하려는 의도와 의지가 크게 감소했습니다. 중재는 또한 모든 병인학적 메커니즘을 크게 변경했습니다. 개입의 모든 결과에 대한 효과는 주(애리조나 대 오레곤), 성별, 민족(히스패닉 대 히스패닉 아님), 역사적 시기(2020년 휴교 전 vs 2022년 개교 후)의 함수로서 유사했습니다. . 개입은 또한 학생의 이전 담배 사용, 현재 가족 사용 및/또는 높은 감각 추구로 정의된 위험에 처한 학생에게 더 효과적이었습니다. 거의 90%의 학생이 전체 프로그램을 이수했으며 대부분이 예상 기간인 3~4주 안에 완료했습니다. 업데이트된 Click City®: Tobacco의 효과는 "실제" 환경에서 입증되었으며 결과는 모든 학생이 잠재적으로 프로그램의 혜택을 받을 수 있음을 시사했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2673

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, 미국, 97403
        • Oregon Research Behavioral Intervention Strategies, Inc.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

9년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 모집한 학교의 5학년 학생
  • 학생은 영어를 모국어 또는 제2언어로 구사합니다.

제외 기준:

  • 담임교사가 설문지나 프로그램을 이해하지 못하는 학생으로 식별한 특수 교육이 필요한 학생
  • 교사는 그들이 영어를 이해할 수 없다고 나타냅니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
참여는 프로그램 시작 1주일 전 기본 평가와 프로그램 종료 1주일 후 후속 평가로 구성되었습니다. 학생들은 4주 동안 컴퓨터 기반 프로그램의 주 2회 수업을 마칠 것으로 기대했습니다.
후속 흡연을 방지하기 위해 고안된 학생들에게 할당된 컴퓨터 기반 프로그램입니다. 학생들은 4주 동안 일주일에 두 번 15~20분 수업을 완료합니다.
실험적: 제어
통제 학교의 학생들은 멍에를 메고 개입하는 학교의 학생들과 같은 주에 기준선 및 후속 평가를 완료했습니다. 학생들이 이 기간 동안 표준 담배 커리큘럼에 참여할 것으로 기대했습니다.
학생들은 담배 사용을 예방하기 위해 고안된 일반적인 커리큘럼을 이수합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전자담배 베이핑에 대한 행동 의도 감소
기간: 6주
향후 전자담배를 베이핑하려는 의도
6주
담배를 피우려는 행동 의도 감소
기간: 6주
앞으로 담배를 피울 의향
6주
전자담배에 대한 베이핑 의향 감소
기간: 6주
기회가 주어진다면 전자담배를 베이핑할 의향
6주
담배를 피우려는 의향 감소
기간: 6주
기회가 주어진다면 담배를 피울 의향
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흡연자의 호의적인 사회적 이미지 감소
기간: 6주
흡연하는 아이들이 어떤지 설명하는 속성의 등급
6주
전자담배 베이퍼에 대한 호의적인 사회적 이미지 감소
기간: 6주
Vape를 하는 아이들이 어떤지 설명하는 속성 등급
6주
흡연자의 규범적 사회적 이미지 감소
기간: 6주
흡연하는 아이들이 어떤지 설명하는 속성의 등급
6주
Vapers의 규범적인 사회적 이미지 감소
기간: 6주
흡연하는 아이들이 어떤지 설명하는 속성의 등급
6주
흡연에 대한 친구들의 승인에 대한 인식 감소
기간: 6주
3단계 담배의 사용에 대한 친구들의 승인에 대한 인식
6주
친구의 vaping 승인에 대한 인식 감소
기간: 6주
3단계 담배의 사용에 대한 친구들의 승인에 대한 인식
6주
간접 흡연 노출의 위험에 대한 인식을 높입니다.
기간: 6주
흡연자 주변에 많이 있기 때문에 발생하는 세 가지 건강 문제의 위험에 대한 인식
6주
간접 vape 노출의 위험에 대한 인식 증가
기간: 6주
전자 담배를 많이 사용함으로써 발생하는 세 가지 건강 문제의 위험에 대한 인식
6주
흡연의 누적 결과 위험에 대한 인식 증가
기간: 6주
3단계 흡연 기간에 따른 3가지 질병에 걸릴 위험에 대한 인식
6주
베이핑의 누적 결과 위험에 대한 인식 증가
기간: 6주
세 단계의 베이핑 기간으로 인해 세 가지 질병에 걸릴 위험에 대한 인식
6주
개비 흡연 위험에 대한 인식 증가
기간: 6주
두 가지 항목으로 측정한 흡연 위험에 대한 합의
6주
각 전자담배의 베이핑 위험에 대한 인식 증가
기간: 6주
두 가지 항목으로 측정한 베이핑 위험에 대한 동의
6주
흡연으로 인한 중독 위험에 대한 인식 증가
기간: 6주
세 가지 수준의 흡연 정도에 따른 중독 위험의 인식
6주
베이핑 중독 위험에 대한 인식 증가
기간: 6주
3단계 베이핑 정도에 따른 중독 위험 인식
6주
금연에 대한 인식 감소
기간: 6주
흡연량 증가로 인한 흡연 조절에 대한 인식
6주
Vaping에 대한 통제력에 대한 인식 감소
기간: 6주
흡연량 증가로 인한 흡연 조절에 대한 인식
6주
금연의 어려움에 대한 위험 인식 증가
기간: 6주
3단계 흡연으로 인한 금연의 어려움에 대한 인식
6주
Vaping을 끊기 어려울 위험에 대한 인식 증가
기간: 6주
세 가지 수준의 베이핑으로 인해 베이핑을 중단하기 어렵다는 인식.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 6일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 10일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 16일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • NCT 03682900

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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