Click Cityn tupakantorjuntaohjelman laajentaminen
torstai 16. helmikuuta 2023 päivittänyt: Judy Andrews, Oregon Research Behavioral Intervention Strategies, Inc.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on muokata 5. ja 6. luokkalaisten opiskelijoiden tupakoinnin ehkäisyohjelmaa siten, että se kohdistuu myös sähkösavukkeiden höyrytykseen. Tavoitteena oli muokata ohjelmaa ja siihen liittyviä materiaaleja ja suorittaa kokeilu 5. luokan oppilaiden kanssa kouluympäristössä nähdäkseen kuinka hyvin päivitetty ohjelma toimi. Opiskelijat joko osallistuivat neljän viikon tietokonepohjaiseen ohjelmaan tai jatkoivat tavanomaista tupakoinnin ehkäisevää opetussuunnitelmaansa.
Tämä tutkimus osoitti, että tietokoneohjelman saaneet opiskelijat vähensivät aikomuksiaan ja halukkuuttaan käyttää sähkötupakkaa tai tupakoida tulevaisuudessa enemmän kuin opiskelijat, jotka käyttivät tavanomaista tupakan opetussuunnitelmaansa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Koska e-savukkeiden käyttö lisääntyy nuorten keskuudessa, muutimme tupakoinnin ehkäisyohjelmaa niin, että se kohdistuu tupakoinnin lisäksi myös sähkötupakan höyrystämiseen.
Suoritimme käytännönläheisen satunnaistetun kokeen 5. luokan oppilaiden kanssa kouluissa Arizonassa ja Oregonissa arvioidaksemme päivitetyn ohjelman tehokkuutta "todellisessa" ympäristössä.
Neljäkymmentäviisi koulua satunnaistettiin interventioehtoon, jossa opiskelijat käyttivät Click City®: Tobaccon päivitettyä versiota tai kontrolliehtoa, jossa opiskelijoille opetettiin heidän tavallista tupakoinnin ehkäisyä koskevaa opetussuunnitelmaansa.
Interventiokoulujen oppilaat vähensivät aikomuksiaan ja halukkuuttaan käyttää sähkösavukkeita ja savukkeita merkittävästi verrattuna vertailukoulujen oppilaisiin.
Interventio muutti myös merkittävästi kaikkia etiologisia mekanismeja.
Vaikutukset kaikkiin toimenpiteiden tuloksiin olivat samanlaiset osavaltion (Arizona vs Oregon), sukupuolen, etnisyyden (latinalaisamerikkalainen vs. ei-latinalaisamerikkalainen) ja historiallisen ajoituksen (ennen koulujen sulkemisia vuonna 2020 ja sen jälkeen, kun koulut avattiin uudelleen vuonna 2022) funktiona. .
Interventio oli myös tehokkaampi riskiryhmään kuuluville opiskelijoille, jotka määriteltiin opiskelijan aiemman tupakankäytön, nykyisen perheen käytön ja/tai voimakkaan tunteiden etsimisen perusteella.
Lähes 90 % opiskelijoista suoritti koko ohjelman, ja useimmat suorittivat sen 3–4 viikossa, mikä on odotettu aika.
Päivitetyn Click City®: Tobaccon tehokkuus osoitettiin "todellisessa maailmassa", ja havainnot viittaavat siihen, että kaikki opiskelijat voivat hyötyä ohjelmasta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2673
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Oregon
-
Eugene, Oregon, Yhdysvallat, 97403
- Oregon Research Behavioral Intervention Strategies, Inc.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
9 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 5. luokan oppilas yhdessä rekrytoiduista kouluista
- Opiskelija puhuu englantia ensimmäisenä tai toisena kielenä
Poissulkemiskriteerit:
- Luokanopettajan mukaan erityisopettaja tunnistaa opiskelijaksi, joka ei ymmärtäisi kyselylomaketta tai ohjelmaa
- Opettaja ilmoittaa, että he eivät ymmärrä englantia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
Osallistuminen koostui perusarvioinnista viikkoa ennen ohjelman aloittamista ja seuranta-arvioinnista viikkoa ohjelman päättymisen jälkeen.
Odotuksena oli, että opiskelijat suorittavat kaksi tietokonepohjaisen ohjelman oppituntia viikossa neljän viikon aikana.
|
Opiskelijoille osoitettu tietokonepohjainen ohjelma, joka on suunniteltu estämään myöhemmän tupakan käytön.
Oppilaat suorittavat yhden 15-20 minuutin oppitunnin kaksi kertaa viikossa neljän viikon ajan.
|
|
Kokeellinen: Ohjaus
Vertailukoulujen oppilaat suorittivat perus- ja seuranta-arvioinnit saman viikon aikana kuin ikeen interventiokoulunsa opiskelijat.
Odotuksena oli, että opiskelijat osallistuisivat normaaliin tupakka-opetukseen tänä aikana.
|
Opiskelijat suorittavat tavanomaisen opetussuunnitelmansa, joka on suunniteltu estämään tupakan käyttöä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käyttäytymisaikeiden vähentyminen sähkösavukkeiden höyrystämiseen
Aikaikkuna: kuusi viikkoa
|
aikomukset höyrystää sähkösavukkeita tulevaisuudessa
|
kuusi viikkoa
|
|
Käyttäytymisaikomusten vähentyminen tupakoida
Aikaikkuna: kuusi viikkoa
|
Aikomus polttaa tupakkaa tulevaisuudessa
|
kuusi viikkoa
|
|
Halukkuus e-savukkeiden vapaukseen on vähentynyt
Aikaikkuna: kuusi viikkoa
|
Halukkuus höyrystää sähkösavukkeita, jos tilaisuus tarjoutuu
|
kuusi viikkoa
|
|
Tupakanpolttohalukkuuden väheneminen
Aikaikkuna: kuusi viikkoa
|
Halukkuus polttaa tupakkaa, jos tilaisuus tarjoutuu
|
kuusi viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vähennä suotuisia sosiaalisia mielikuvia tupakoitsijoista
Aikaikkuna: kuusi viikkoa
|
Ominaisuusarviot, jotka kuvaavat tupakoivien lasten oloja
|
kuusi viikkoa
|
|
Vähennä suotuisia sosiaalisia mielikuvia e-savukkeiden höyryistä
Aikaikkuna: kuusi viikkoa
|
Arviot ominaisuuksista, jotka kuvaavat, millaisia vape-lapset ovat
|
kuusi viikkoa
|
|
Vähentää normatiivisia sosiaalisia mielikuvia tupakoitsijoista
Aikaikkuna: kuusi viikkoa
|
Ominaisuusarviot, jotka kuvaavat tupakoivien lasten oloja
|
kuusi viikkoa
|
|
Vähennä normatiivisia sosiaalisia mielikuvia vappereista
Aikaikkuna: kuusi viikkoa
|
Ominaisuusarviot, jotka kuvaavat tupakoivien lasten oloja
|
kuusi viikkoa
|
|
Vähennä käsitystä siitä, että ystävät hyväksyvät tupakoinnin
Aikaikkuna: kuusi viikkoa
|
Ystävien hyväksyntä kunkin kolmen savuketason käytölle
|
kuusi viikkoa
|
|
Vähennä käsitystä siitä, että ystävät hyväksyvät höyrytyksen
Aikaikkuna: kuusi viikkoa
|
Ystävien hyväksyntä kunkin kolmen savuketason käytölle
|
kuusi viikkoa
|
|
Lisää havaintoa toissijaiselle savulle altistumisen riskistä
Aikaikkuna: kuusi viikkoa
|
Käsitys kolmen terveysongelman riskistä, jotka johtuvat paljon tupakoinnista
|
kuusi viikkoa
|
|
Lisää käsitystä toisen käden höyryn altistumisesta
Aikaikkuna: kuusi viikkoa
|
Käsitys kolmen terveysongelman riskistä, jotka johtuvat siitä, että olet paljon höyrystimen kanssa
|
kuusi viikkoa
|
|
Lisää käsitystä tupakoinnin kumulatiivisten seurausten riskistä
Aikaikkuna: kuusi viikkoa
|
Käsitys riskistä saada kolme sairautta kolmen tupakoinnin pituuden seurauksena
|
kuusi viikkoa
|
|
Lisää käsitystä höyrystyksen kumulatiivisten seurausten riskistä
Aikaikkuna: kuusi viikkoa
|
Käsitys riskistä sairastua kolmeen sairauteen kolmen höyrystyksen pituuden seurauksena
|
kuusi viikkoa
|
|
Lisää käsitystä jokaisen savukkeen tupakoinnin riskistä
Aikaikkuna: kuusi viikkoa
|
Sopimus tupakoinnin riskin kanssa kahdella erällä mitattuna
|
kuusi viikkoa
|
|
Lisää käsitystä jokaisen e-savukkeen höyrystämisen riskistä
Aikaikkuna: kuusi viikkoa
|
Sopimuksen mukaan höyrystymisvaara, mitattuna kahdella erällä
|
kuusi viikkoa
|
|
Lisää käsitystä tupakoinnin aiheuttamasta riippuvuuden riskistä
Aikaikkuna: kuusi viikkoa
|
Käsitys riippuvuuden riskistä tupakoinnin kolmen tason seurauksena
|
kuusi viikkoa
|
|
Lisää käsitystä höyryriippuvuuden riskistä
Aikaikkuna: kuusi viikkoa
|
Käsitys riippuvuuden riskistä, joka johtuu höyrystyksen kolmesta laajuudesta
|
kuusi viikkoa
|
|
Vähentää käsitystä tupakoinnin hallinnasta
Aikaikkuna: kuusi viikkoa
|
Käsitys tupakoinnin hallinnasta sen jälkeen tupakoinnin lisääntymisen seurauksena
|
kuusi viikkoa
|
|
Vähennä käsitystä höyrystyksen hallinnasta
Aikaikkuna: kuusi viikkoa
|
Käsitys tupakoinnin hallinnasta sen jälkeen tupakoinnin lisääntymisen seurauksena
|
kuusi viikkoa
|
|
Lisää käsitystä tupakoinnin lopettamisvaikeuksien riskistä
Aikaikkuna: kuusi viikkoa
|
Tupakoinnin lopettamisen vaikeuksien käsitys kolmen tupakointitason seurauksena
|
kuusi viikkoa
|
|
Lisää käsitystä vapauksen lopettamisvaikeuksien riskistä
Aikaikkuna: kuusi viikkoa
|
Havainto vaikeudesta lopettaa höyrystäminen kolmen vapauksen seurauksena.
|
kuusi viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 6. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 10. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 10. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 7. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 15. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 17. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- NCT 03682900
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .