암 후 기간에 적응형 지원 관리를 통해 골반 종양 부인과 환자의 지원을 최적화합니다. AFTERGYN 파일럿 단계 (AFTERGYN)
2026년 1월 13일 업데이트: Centre Francois Baclesse
난소암 및 자궁내막암 치료 후 후유증 및 독성은 문헌에 잘 설명되어 있지만, 지지 종양 치료에 대한 환자의 실제 요구는 제대로 문서화되어 있지 않습니다. 또한 시행해야 할 종양학 지원 치료 조치의 복잡성을 추정할 수 있는 데이터가 없습니다.
종양학 지지요법의 필요성과 종양학 지지요법을 위한 당일 입원의 구성에 대한 평가는 이들 환자에 대한 개인화된 암 후 후속 조치의 개선과 장기 암 치료의 질 향상으로 이어질 것으로 기대됩니다. 삶.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
99
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Caen, 프랑스, 14076
- Centre François Baclesse
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 환자 > 18세
- 자궁내막암 또는 난소암/나팔관암/복막암에 대한 1차 치료 후 완전관해 상태에 있는 환자
- 초기 치료를 마친 환자; 유지 치료를 받는 환자는 자격이 있습니다.
- 프랑스어 숙달
- 전화선이 있는 환자
- 사회보장제도에 가입된 환자
- 연구와 관련된 특정 절차 전에 정보에 입각한 동의 서명
제외 기준:
- 연구에 참여하는 환자의 능력을 손상시킬 수 있는 관련 의학적 또는 정신과적 상태
- 국소 재발 또는 전이 재발 환자
- 자유를 박탈당한 환자, 후견인 또는 관리인
- 치료 임상시험 동시 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 지지 치료를 받는 1일 입원과 함께 맞춤형 암 후 계획(PPAC) 제공
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이 입원 기간 동안 환자는 확인된 지원 치료 요구에 따라 다른 전문 전문가를 만나게 됩니다.
맞춤형 암 후 계획 제공
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활성 비교기: 지지 요법에서 당일 입원 없이 맞춤형 암 후 계획(PPAC) 제공
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맞춤형 암 후 계획 제공
지원 개호 요구에 따라 시내의 지원 개호 전문가에 관한 유용한 정보 전달
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다른: 관찰 코호트
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맞춤형 암 후 계획 제공
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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개인 맞춤형 사후관리 플랜을 받은 후 4개월 이내에 맞춤형 사후관리 플랜에서 권장하는 종양학 지원 서비스 중 하나 이상을 사용한 환자의 비율
기간: 최대 4개월
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최대 4개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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암 초기 치료 후 후유증이 있는 환자의 비율과 후유증의 유형 및 등급은 국립암연구소의 검진 그리드(레벨 1 및 2)를 기준으로 간호사 의뢰인과의 상담 중
기간: 최대 4개월
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최대 4개월
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확인된 종양학 지원 치료 요구 유형에 대한 설명
기간: 최대 4개월
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최대 4개월
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암 치료가 필요한 것으로 확인된 환자의 비율(적어도 하나의 암 치료를 시행해야 함) 개인별 암 치료 계획 제출 후 4개월
기간: 최대 4개월
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최대 4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 9일
기본 완료 (실제)
2025년 11월 20일
연구 완료 (추정된)
2027년 2월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 7일
처음 게시됨 (실제)
2023년 2월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 13일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2022-A01872-41
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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