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횡격막 근막 이완이 과다후만증 청소년의 흉곽 및 폐기능에 미치는 영향

2024년 5월 21일 업데이트: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology

횡격막 근막 이완이 과다후만증 청소년의 흉부 만곡각과 폐기능에 미치는 영향

청소년 후만증 여아가 이 연구에 참여합니다. 그들은 두 그룹으로 나뉩니다. 그룹 A: 통제 그룹은 인센티브 기계 호흡 훈련 폐활량계에 의한 폐 훈련과 함께 치료 운동 프로그램을 받게 됩니다. 그룹 B: 연구 그룹은 횡격막 근막 이완에 추가하여 그룹 A에서 동일한 중재를 받게 됩니다. 이들은 기준선 시간과 연속 2개월의 개입 후 다음 결과에 대해 평가할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

13-16세 범위의 청소년 후만증 소녀들이 이 연구에 참여합니다. 그들은 두 그룹으로 나뉩니다. 그룹 A: 통제 그룹은 인센티브 기계 호흡 훈련 폐활량계에 의한 폐 훈련과 함께 치료 운동 프로그램을 받게 됩니다. 그룹 B: 연구 그룹은 횡격막 근막 이완에 추가하여 그룹 A에서 동일한 중재를 받게 됩니다. 두 그룹 모두 연속 2개월 동안 중재를 받게 됩니다. 다음 결과에 대해 기준선 시간과 연속 2개월의 중재 후에 평가됩니다.

1차 결과: X-ray에 의한 Cobb angle 2차 결과: 컴퓨터 폐활량계에 의한 폐기능(활력, 강제 폐활량 및 최대 환기량)

연구 유형

중재적

등록 (실제)

102

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Gamasa, 이집트, 35712
        • Amira Hussin Mohammed

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 코브 각도가 45도에서 55도 사이인 흉추 후만증이 있는 청소년 여아.
  • 나이는 12세부터 15세까지 다양했습니다.
  • 예비학교와 중등학교 중에서 선발됩니다.

제외 기준:

  • 흉부 후만 변형 이외의 관련된 변형이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스터디그룹(B)
연구 그룹은 횡격막 근막 이완(3 세션/주/2개월) 외에도 대조군에서 동일한 개입을 받게 됩니다.
치료적 운동 프로그램(3회/주/2개월).
횡격막 근막 이완에 추가로 치료 운동 프로그램(3회/주/2개월)을 실시합니다.
실험적: 대조군(A)
대조군은 치료 운동 프로그램(2개월간 주 3회)을 받게 됩니다.
치료적 운동 프로그램(3회/주/2개월).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
코브 각도
기간: 3개월 후 Cobb 각도의 변화
엑스레이에 의한 코브 각도
3개월 후 Cobb 각도의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐 기능(폐활량, 강제 폐활량, 최대 환기량)
기간: 2개월째 폐기능 변화(폐활량, 강제폐활량, 최대환기량)
컴퓨터화된 폐활량계를 통한 폐 기능(폐활량, 강제 폐활량 및 최대 환기량)
2개월째 폐기능 변화(폐활량, 강제폐활량, 최대환기량)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 25일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 21일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • diaphragm myofascial release

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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