Effekt av diafragmatisk myofascial frigjøring på thoraxvinkel og lungefunksjoner hos hyperkyfotiske ungdommer
21. mai 2024 oppdatert av: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology
Effekt av diafragmatisk myofascial frigjøring på thoraxkrumningsvinkel og lungefunksjoner hos hyperkyfotiske ungdommer
Ungdoms kyfotiske jenter vil delta i denne studien.
de vil deles inn i to grupper.
Gruppe A: kontrollgruppen vil motta et terapeutisk treningsprogram med lungetrening ved hjelp av insentiv mekanisk respiratorisk treningsspirometer.
Gruppe B: studiegruppe vil motta samme intervensjon i gruppe A i tillegg til diafragmatisk myofascial frigjøring.
De vil vurderes ved baseline-tidspunktet og etter påfølgende to måneder med intervensjoner for følgende utfall: Cobb-vinkel ved røntgen- og lungefunksjoner (vital kapasitet, tvungen vitalkapasitet og maksimalt ventilasjonsvolum) ved hjelp av datastyrt spirometer
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Ungdoms kyfotiske jenter i alderen 13-16 år vil delta i denne studien. de vil deles inn i to grupper. Gruppe A: kontrollgruppen vil motta et terapeutisk treningsprogram med lungetrening ved hjelp av insentiv mekanisk respiratorisk treningsspirometer. Gruppe B: studiegruppe vil motta samme intervensjon i gruppe A i tillegg til diafragmatisk myofascial frigjøring. begge gruppene vil motta intervensjon i to påfølgende måneder. de vil vurderes ved starttidspunktet og etter påfølgende to måneder med intervensjoner for følgende utfall:
Primært utfall: Cobb-vinkel ved røntgen Sekundært utfall: lungefunksjoner (vital kapasitet, tvungen vital kapasitet og maksimalt ventilasjonsvolum) ved datastyrt spirometer
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
102
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Gamasa, Egypt, 35712
- Amira Hussin Mohammed
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
13 år til 16 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ungdomsjenter med thoraxkyphose med cobb-vinkel varierte fra 45 til 55 grader.
- Alder varierte fra 12 til 15 år.
- valgt fra forberedende og videregående skoler.
Ekskluderingskriterier:
- fri for andre tilknyttede deformiteter enn den thorax kyfotiske deformiteten.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: studiegruppe (B)
studiegruppen vil motta samme intervensjon i kontrollgruppen i tillegg til diafragmatisk myofascial frigjøring (3 økter/uke/to måneder).
|
terapeutisk treningsprogram (3 økter/uke/to måneder).
terapeutisk treningsprogram i tillegg til diafragmatisk myofascial frigjøring (3 økter/uke/to måneder).
|
|
Eksperimentell: Kontrollgruppe (A)
Kontrollgruppen vil få et terapeutisk treningsprogram (3 økter per uke i to måneder).
|
terapeutisk treningsprogram (3 økter/uke/to måneder).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cobb vinkel
Tidsramme: Endring fra Cobb-vinkel ved 3 måneder
|
Cobb-vinkel ved røntgen
|
Endring fra Cobb-vinkel ved 3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
lungefunksjoner (vital kapasitet, tvungen vital kapasitet og maksimalt ventilasjonsvolum)
Tidsramme: Endring fra lungefunksjoner (vital kapasitet, tvungen vital kapasitet og maksimalt ventilasjonsvolum) etter 2 måneder
|
lungefunksjoner (vital kapasitet, tvungen vital kapasitet og maksimalt ventilasjonsvolum) av datastyrt spirometer
|
Endring fra lungefunksjoner (vital kapasitet, tvungen vital kapasitet og maksimalt ventilasjonsvolum) etter 2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
25. februar 2022
Primær fullføring (Faktiske)
30. mai 2023
Studiet fullført (Faktiske)
30. mai 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. februar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. februar 2023
Først lagt ut (Faktiske)
16. februar 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. mai 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. mai 2024
Sist bekreftet
1. mai 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- diaphragm myofascial release
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .