Diafragmaattisen myofaskiaalisen vapautumisen vaikutus rintakehän kulmaan ja keuhkojen toimintoihin hyperkyfoottisilla nuorilla
tiistai 21. toukokuuta 2024 päivittänyt: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology
Diafragmaattisen myofaskiaalisen vapautumisen vaikutus rintakehän kaarevuuskulmaan ja keuhkojen toimintoihin hyperkyfoottisilla nuorilla
Nuoret kyfoottiset tytöt osallistuvat tähän tutkimukseen.
ne jaetaan kahteen ryhmään.
Ryhmä A: kontrolliryhmä saa terapeuttisen harjoitteluohjelman keuhkoharjoittelulla incentive-mekaanisen hengitysharjoitteluspirometrin avulla.
Ryhmä B: Tutkimusryhmä saa saman toimenpiteen ryhmässä A diafragmaattisen myofaskiaalisen vapautumisen lisäksi.
Ne arvioidaan lähtötilanteessa ja peräkkäisten kahden kuukauden interventioiden jälkeen seuraavien tulosten osalta: Cobb-kulma röntgenkuvauksella ja keuhkojen toiminnot (vitaalikapasiteetti, pakotettu vitaalikapasiteetti ja maksimaalinen hengitystilavuus) tietokoneistetun spirometrin avulla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen osallistui 13-16-vuotiaita kyfoottisia nuoria tyttöjä. ne jaetaan kahteen ryhmään. Ryhmä A: kontrolliryhmä saa terapeuttisen harjoitteluohjelman keuhkoharjoittelulla incentive-mekaanisen hengitysharjoitteluspirometrin avulla. Ryhmä B: Tutkimusryhmä saa saman toimenpiteen ryhmässä A diafragmaattisen myofaskiaalisen vapautumisen lisäksi. molemmat ryhmät saavat interventiota kahden peräkkäisen kuukauden ajan. ne arvioidaan lähtötilanteessa ja kahden peräkkäisen kuukauden interventioiden jälkeen seuraavien tulosten osalta:
Ensisijainen tulos: Cobb-kulma röntgenkuvauksella Toissijainen tulos: keuhkojen toiminnot (vitaalikapasiteetti, pakotettu vitaalikapasiteetti ja suurin hengitystilavuus) tietokoneistetun spirometrin avulla
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
102
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Gamasa, Egypti, 35712
- Amira Hussin Mohammed
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
13 vuotta - 16 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Teini-ikäisillä tytöillä, joilla oli rintakehän kyfoosi, jonka kulma oli 45-55 astetta.
- Ikähaarukka oli 12-15 vuotta.
- valitaan esikouluista ja lukioista.
Poissulkemiskriteerit:
- vapaa kaikista siihen liittyvistä epämuodostumista kuin rintakehän kyfoottisesta epämuodostuksesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: tutkimusryhmä (B)
tutkimusryhmä saa saman toimenpiteen kontrolliryhmässä diafragmaattisen myofaskiaalisen vapautumisen lisäksi (3 istuntoa/viikko/kaksi kuukautta).
|
terapeuttinen harjoitusohjelma (3 kertaa/viikko/kaksi kuukautta).
terapeuttinen harjoitusohjelma pallean myofaskiaalisen vapautuksen lisäksi (3 kertaa/viikko/kaksi kuukautta).
|
|
Kokeellinen: Kontrolliryhmä (A)
Kontrolliryhmä saa terapeuttisen liikuntaohjelman (3 kertaa viikossa kahden kuukauden ajan).
|
terapeuttinen harjoitusohjelma (3 kertaa/viikko/kaksi kuukautta).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Cobb kulma
Aikaikkuna: Vaihto Cobbin kulmasta 3 kuukauden kohdalla
|
Cobb-kulma röntgenkuvauksella
|
Vaihto Cobbin kulmasta 3 kuukauden kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
keuhkojen toiminnot (vitaalikapasiteetti, pakotettu vitaalikapasiteetti ja suurin hengitystilavuus)
Aikaikkuna: Muutos keuhkojen toiminnoista (vitaalikapasiteetti, pakotettu vitaalikapasiteetti ja maksimihengitystilavuus) 2 kuukauden kohdalla
|
keuhkojen toiminnot (vitaalikapasiteetti, pakotettu vitaalikapasiteetti ja maksimaalinen hengitystilavuus) tietokoneistetun spirometrin avulla
|
Muutos keuhkojen toiminnoista (vitaalikapasiteetti, pakotettu vitaalikapasiteetti ja maksimihengitystilavuus) 2 kuukauden kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 25. helmikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. toukokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. toukokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 6. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 16. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 22. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- diaphragm myofascial release
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .