Efeito da liberação miofascial diafragmática no ângulo torácico e nas funções pulmonares em adolescentes hipercifóticos
21 de maio de 2024 atualizado por: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology
Efeito da liberação miofascial diafragmática no ângulo da curvatura torácica e nas funções pulmonares em adolescentes hipercifóticos
Participarão deste estudo adolescentes meninas cifóticas.
eles serão divididos em dois grupos.
Grupo A: grupo controle receberá programa de exercícios terapêuticos com treinamento pulmonar por espirômetro de treinamento respiratório mecânico de incentivo.
Grupo B: o grupo de estudo receberá a mesma intervenção do grupo A, além da liberação miofascial diafragmática.
Serão avaliados no momento basal e após dois meses sucessivos de intervenções para os seguintes desfechos: ângulo de Cobb por radiografia e funções pulmonares (capacidade vital, capacidade vital forçada e volume ventilatório máximo) por espirômetro computadorizado
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Participarão deste estudo adolescentes meninas cifóticas com idade variando de 13 a 16 anos. eles serão divididos em dois grupos. Grupo A: grupo controle receberá programa de exercícios terapêuticos com treinamento pulmonar por espirômetro de treinamento respiratório mecânico de incentivo. Grupo B: o grupo de estudo receberá a mesma intervenção do grupo A, além da liberação miofascial diafragmática. ambos os grupos receberão intervenção por dois meses sucessivos. eles serão avaliados no momento da linha de base e após dois meses sucessivos de intervenções para os seguintes resultados:
Desfecho primário: ângulo de Cobb por radiografia Desfecho secundário: funções pulmonares (capacidade vital, capacidade vital forçada e volume ventilatório máximo) por espirômetro computadorizado
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
102
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Gamasa, Egito, 35712
- Amira Hussin Mohammed
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
13 anos a 16 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- As adolescentes com cifose torácica com ângulo cobb variaram de 45 a 55 graus.
- A idade variou de 12 a 15 anos.
- selecionados em escolas preparatórias e secundárias.
Critério de exclusão:
- livre de quaisquer deformidades associadas além da deformidade cifótica torácica.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de estudo (B)
o grupo de estudo receberá a mesma intervenção do grupo controle além da liberação miofascial diafragmática (3 sessões/semana/dois meses).
|
programa de exercícios terapêuticos (3 sessões/semana/dois meses).
programa de exercícios terapêuticos além de liberação miofascial diafragmática (3 sessões/semana/dois meses).
|
|
Experimental: Grupo controle (A)
O grupo controle receberá um programa de exercícios terapêuticos (3 sessões semanais durante dois meses).
|
programa de exercícios terapêuticos (3 sessões/semana/dois meses).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Ângulo de Cobb
Prazo: Mudança do ângulo de Cobb aos 3 meses
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Ângulo de Cobb por raio-x
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Mudança do ângulo de Cobb aos 3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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funções pulmonares (capacidade vital, capacidade vital forçada e volume ventilatório máximo)
Prazo: Alteração das funções pulmonares (capacidade vital, capacidade vital forçada e volume ventilatório máximo) aos 2 meses
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funções pulmonares (capacidade vital, capacidade vital forçada e volume ventilatório máximo) por espirômetro computadorizado
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Alteração das funções pulmonares (capacidade vital, capacidade vital forçada e volume ventilatório máximo) aos 2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de fevereiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de maio de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de maio de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de fevereiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de fevereiro de 2023
Primeira postagem (Real)
16 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de maio de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- diaphragm myofascial release
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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