Effect van diafragmatische myofasciale ontspanning op de thoracale hoek en longfuncties bij hyperkyfotische adolescenten
21 mei 2024 bijgewerkt door: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology
Effect van diafragmatische myofasciale ontspanning op de thoracale krommingshoek en longfuncties bij hyperkyfotische adolescenten
Adolescenten met kyfotische meisjes zullen aan dit onderzoek deelnemen.
ze zullen in twee groepen worden verdeeld.
Groep A: controlegroep krijgt een therapeutisch oefenprogramma met longtraining door middel van een stimulerende mechanische ademhalingstrainingspirometer.
Groep B: studiegroep krijgt dezelfde interventie in groep A naast diafragmatische myofasciale release.
Ze zullen bij de basislijn en na opeenvolgende interventies van twee maanden worden beoordeeld op de volgende resultaten: Cobb-hoek door middel van röntgenfoto's en longfuncties (vitale capaciteit, geforceerde vitale capaciteit en maximaal ventilatievolume) door gecomputeriseerde spirometer
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Adolescente kyfotische meisjes met een leeftijd variërend van 13-16 jaar zullen aan dit onderzoek deelnemen. ze zullen in twee groepen worden verdeeld. Groep A: controlegroep krijgt een therapeutisch oefenprogramma met longtraining door middel van een stimulerende mechanische ademhalingstrainingspirometer. Groep B: studiegroep krijgt dezelfde interventie in groep A naast diafragmatische myofasciale release. beide groepen krijgen gedurende twee opeenvolgende maanden interventie. ze zullen bij de basislijn en na opeenvolgende interventies van twee maanden worden beoordeeld op de volgende resultaten:
Primaire uitkomst: Cobb-hoek door röntgenfoto Secundaire uitkomst: longfuncties (vitale capaciteit, geforceerde vitale capaciteit en maximaal ventilatievolume) door computergestuurde spirometer
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
102
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Gamasa, Egypte, 35712
- Amira Hussin Mohammed
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
13 jaar tot 16 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Adolescentenmeisjes met thoracale kyfose met een cobb-hoek varieerden van 45 tot 55 graden.
- De leeftijd varieerde van 12 tot 15 jaar.
- geselecteerd uit voorbereidende en middelbare scholen.
Uitsluitingscriteria:
- vrij van eventuele andere daarmee samenhangende misvormingen dan de thoracale kyfotische misvorming.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: studiegroep (B)
De onderzoeksgroep krijgt dezelfde interventie als de controlegroep, naast diafragmatische myofasciale ontspanning (3 sessies/week/twee maanden).
|
therapeutisch oefenprogramma (3 sessies/week/twee maanden).
therapeutisch oefenprogramma naast diafragmatische myofasciale ontspanning (3 sessies/week/twee maanden).
|
|
Experimenteel: Controlegroep (A)
De controlegroep krijgt een therapeutisch oefenprogramma (3 sessies per week gedurende twee maanden).
|
therapeutisch oefenprogramma (3 sessies/week/twee maanden).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cobb-hoek
Tijdsspanne: Verander van Cobb-hoek na 3 maanden
|
Cobb-hoek door röntgenfoto
|
Verander van Cobb-hoek na 3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
longfuncties (vitale capaciteit, geforceerde vitale capaciteit en maximaal ventilatievolume)
Tijdsspanne: Verandering van longfuncties (vitale capaciteit, geforceerde vitale capaciteit en maximaal ventilatievolume) na 2 maanden
|
longfuncties (vitale capaciteit, geforceerde vitale capaciteit en maximaal ventilatievolume) door een computergestuurde spirometer
|
Verandering van longfuncties (vitale capaciteit, geforceerde vitale capaciteit en maximaal ventilatievolume) na 2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 februari 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 mei 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 mei 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 februari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 februari 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 februari 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 mei 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 mei 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- diaphragm myofascial release
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .