Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av diafragmatisk myofascial frisättning på thoraxvinkel och lungfunktioner hos hyperkyfotiska ungdomar

21 maj 2024 uppdaterad av: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology

Effekt av diafragmatisk myofascial frisättning på thoraxkurvaturvinkel och lungfunktioner hos hyperkyfotiska ungdomar

Ungdomar kyfotiska flickor kommer att delta i denna studie. de kommer att delas in i två grupper. Grupp A: kontrollgruppen kommer att få ett terapeutiskt träningsprogram med lungträning med incitament mekanisk andningsträningsspirometer. Grupp B: studiegruppen kommer att få samma intervention i grupp A förutom diafragmatisk myofascial frisättning. De kommer att bedömas vid baslinjen och efter på varandra följande två månaders interventioner för följande resultat: Cobb-vinkel genom röntgen och lungfunktioner (vital kapacitet, forcerad vitalkapacitet och maximal ventilationsvolym) med datoriserad spirometer

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ungdomar kyfotiska flickor i åldern 13-16 år kommer att delta i denna studie. de kommer att delas in i två grupper. Grupp A: kontrollgruppen kommer att få ett terapeutiskt träningsprogram med lungträning med incitament mekanisk andningsträningsspirometer. Grupp B: studiegruppen kommer att få samma intervention i grupp A förutom diafragmatisk myofascial frisättning. båda grupperna kommer att få intervention under två på varandra följande månader. de kommer att bedömas vid baslinjen och efter två på varandra följande månaders interventioner för följande resultat:

Primärt utfall: Cobb-vinkel genom röntgen Sekundärt utfall: lungfunktioner (vital kapacitet, forcerad vitalkapacitet och maximal andningsvolym) med datoriserad spirometer

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

102

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Gamasa, Egypten, 35712
        • Amira Hussin Mohammed

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

13 år till 16 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ungdomsflickor med thoraxkyphos med cobb vinkel varierade från 45 till 55 grader.
  • Åldern varierade från 12 till 15 år.
  • utvalda från förberedande och gymnasieskolor.

Exklusions kriterier:

  • fri från alla associerade deformiteter förutom den thorax kyfotiska deformiteten.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: studiegrupp (B)
studiegruppen kommer att få samma intervention i kontrollgruppen förutom diafragmatisk myofascial frisättning (3 sessioner/vecka/två månader).
Övrig: terapeutiskt träningsprogram
terapeutiskt träningsprogram (3 pass/vecka/två månader).
Övrig: diafragmatisk myofascial frisättning
terapeutiskt träningsprogram utöver diafragmatisk myofascial frisättning (3 sessioner/vecka/två månader).
Experimentell: Kontrollgrupp (A)
Kontrollgruppen kommer att få ett terapeutiskt träningsprogram (3 pass per vecka under två månader).
Övrig: terapeutiskt träningsprogram
terapeutiskt träningsprogram (3 pass/vecka/två månader).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cobb vinkel
Tidsram: Ändring från Cobb-vinkel vid 3 månader
Cobb vinkel med röntgen
Ändring från Cobb-vinkel vid 3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
lungfunktioner (vital kapacitet, forcerad vital kapacitet och maximal andningsvolym)
Tidsram: Förändring från lungfunktioner (vital kapacitet, forcerad vital kapacitet och maximal andningsvolym) efter 2 månader
lungfunktioner (vital kapacitet, forcerad vital kapacitet och maximal andningsvolym) med datoriserad spirometer
Förändring från lungfunktioner (vital kapacitet, forcerad vital kapacitet och maximal andningsvolym) efter 2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Delta University for Science and Technology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 februari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 maj 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 februari 2023

Första postat (Faktisk)

16 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • diaphragm myofascial release

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ungdomskyfos

Kliniska prövningar på terapeutiskt träningsprogram

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera