Auswirkung der myofaszialen Zwerchfellfreisetzung auf den Brustwinkel und die Lungenfunktionen bei hyperkyphotischen Jugendlichen
21. Mai 2024 aktualisiert von: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology
Auswirkung der myofaszialen Zwerchfellfreisetzung auf den Brustkrümmungswinkel und die Lungenfunktionen bei hyperkyphotischen Jugendlichen
Heranwachsende kyphotische Mädchen werden an dieser Studie teilnehmen.
Sie werden in zwei Gruppen aufgeteilt.
Gruppe A: Die Kontrollgruppe erhält ein therapeutisches Übungsprogramm.
Gruppe B: Die Studiengruppe erhält zusätzlich zur myofaszialen Freisetzung des Zwerchfells die gleiche Intervention wie Gruppe A.
Sie werden zu Studienbeginn und nach drei aufeinanderfolgenden Interventionsmonaten auf die folgenden Ergebnisse untersucht: Cobb-Winkel durch Röntgen und Lungenfunktionen (Vitalkapazität, forcierte Vitalkapazität und maximales Beatmungsvolumen) durch computergestütztes Spirometer
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
An dieser Studie werden kyphotische Mädchen im Alter von 13 bis 16 Jahren teilnehmen. Sie werden in zwei Gruppen eingeteilt. Gruppe A: Die Kontrollgruppe erhält ein therapeutisches Übungsprogramm mit Lungentraining durch ein Anreiz-Spirometer für mechanisches Atmungstraining. Gruppe B: Die Studiengruppe erhält zusätzlich zum Zwerchfell-myofaszialen Release die gleiche Intervention wie Gruppe A. Beide Gruppen erhalten eine Intervention für zwei aufeinanderfolgende Monate. Sie werden zum Ausgangszeitpunkt und nach zwei aufeinanderfolgenden Interventionsmonaten hinsichtlich der folgenden Ergebnisse bewertet:
Primäres Ergebnis: Cobb-Winkel durch Röntgen. Sekundäres Ergebnis: Lungenfunktionen (Vitalkapazität, forcierte Vitalkapazität und maximales Beatmungsvolumen) durch computergestütztes Spirometer
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
102
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Gamasa, Ägypten, 35712
- Amira Hussin Mohammed
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
13 Jahre bis 16 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Heranwachsende Mädchen mit Brustkyphose mit Cobb-Winkel im Bereich von 45 bis 55 Grad.
- Das Alter lag zwischen 12 und 15 Jahren.
- ausgewählt aus Vorbereitungs- und weiterführenden Schulen.
Ausschlusskriterien:
- frei von jeglichen damit verbundenen Deformitäten außer der thorakalen kyphotischen Deformität.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Studiengruppe (B)
Die Studiengruppe erhält die gleiche Intervention wie die Kontrollgruppe zusätzlich zur myofaszialen Zwerchfellentlastung (3 Sitzungen/Woche/zwei Monate).
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therapeutisches Übungsprogramm (3 Sitzungen/Woche/zwei Monate).
therapeutisches Übungsprogramm zusätzlich zur myofaszialen Entspannung des Zwerchfells (3 Sitzungen/Woche/zwei Monate).
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Experimental: Kontrollgruppe (A)
Die Kontrollgruppe erhält ein therapeutisches Übungsprogramm (3 Sitzungen pro Woche für zwei Monate).
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therapeutisches Übungsprogramm (3 Sitzungen/Woche/zwei Monate).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Cobb-Winkel
Zeitfenster: Wechsel vom Cobb-Winkel nach 3 Monaten
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Cobb-Winkel im Röntgenbild
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Wechsel vom Cobb-Winkel nach 3 Monaten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Lungenfunktionen (Vitalkapazität, forcierte Vitalkapazität und maximales Beatmungsvolumen)
Zeitfenster: Veränderung der Lungenfunktion (Vitalkapazität, forcierte Vitalkapazität und maximales Beatmungsvolumen) nach 2 Monaten
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Lungenfunktionen (Vitalkapazität, forcierte Vitalkapazität und maximales Beatmungsvolumen) mittels computergestütztem Spirometer
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Veränderung der Lungenfunktion (Vitalkapazität, forcierte Vitalkapazität und maximales Beatmungsvolumen) nach 2 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
25. Februar 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Mai 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Mai 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Februar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Februar 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. Februar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Mai 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Mai 2024
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- diaphragm myofascial release
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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