Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effect of Diaphragmatic Myofascial Release on Pulmonary Function in Kyphotic Adolescents

18. februar 2023 opdateret af: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology

Effect of Diaphragmatic Myofascial Release on Pulmonary Function in Kyphotic Adolescents: Randomized Control Trail

Adolescents kyphotic girls will participated in this study. they will divided into two groups. Group A: control group will received therapeutic exercise program with pulmonary training by incentive mechanical respiratory training spirometer. Group B: study group will received the same intervention in group A in addition to diaphragmatic myofascial release. They will assessed at the baseline time and after successive two months of interventions for the following outcomes: Cobb angle by x-ray and pulmonary functions (vital capacity, forced vital capacity and maximum ventilatory volume) by computerized spirometer

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Unge kyfotiske piger i alderen 13-16 år vil deltage i denne undersøgelse. de vil opdeles i to grupper. Gruppe A: kontrolgruppen vil modtage et terapeutisk træningsprogram med lungetræning ved hjælp af incitament mekanisk respiratorisk træningsspirometer. Gruppe B: undersøgelsesgruppe vil modtage den samme intervention i gruppe A ud over diaphragmatisk myofascial frigivelse. begge grupper vil modtage intervention i to på hinanden følgende måneder. de vil vurderes ved baseline-tidspunktet og efter på hinanden følgende to måneders interventioner for følgende resultater:

Primært resultat: Cobb-vinkel ved røntgen Sekundært resultat: lungefunktioner (vital kapacitet, forceret vital kapacitet og maksimalt respirationsvolumen) ved computerstyret spirometer

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

13 år til 16 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adolescents girls with thoracic kyphosis with cobb angle ranged from 45 to 55 degree.
  • Age ranged from 13 to 16 years old.
  • selected from preparatory and secondary schools.

Exclusion Criteria:

  • free from any associated deformities other than the thoracic kyphotic deformity.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Control group (A)
control group will received therapeutic exercise program with pulmonary training by incentive mechanical respiratory training spirometer (3 sessions/week/two months).
Andet: therapeutic exercise program with pulmonary training
terapeutisk træningsprogram med lungetræning (3 sessioner/uge/to måneder).
Eksperimentel: study Group (B)
study group will received the same intervention in control group in addition to diaphragmatic myofascial release (3 sessions/week/two months).
Andet: therapeutic exercise program with pulmonary training
terapeutisk træningsprogram med lungetræning (3 sessioner/uge/to måneder).
Andet: diaphragmatic myofascial release
therapeutic exercise program with pulmonary training in addition to diaphragmatic myofascial release (3 sessions/week/two months).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cobb angle
Tidsramme: Change from Cobb angle at 2 months
Cobb angle by x-ray
Change from Cobb angle at 2 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
pulmonary functions (vital capacity, forced vital capacity and maximum ventilatory volume)
Tidsramme: Ændring fra lungefunktioner (vital kapacitet, forceret vital kapacitet og maksimal respirationsvolumen) efter 2 måneder
pulmonary functions (vital capacity, forced vital capacity and maximum ventilatory volume) by computerized spirometer
Ændring fra lungefunktioner (vital kapacitet, forceret vital kapacitet og maksimal respirationsvolumen) efter 2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Delta University for Science and Technology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

25. februar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. april 2023

Studieafslutning (Forventet)

7. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

16. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • diaphragm myofascial release

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Adolescent Kyphosis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner