Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af diafragmatisk myofascial frigivelse på thoraxvinkel og lungefunktioner hos hyperkyfotiske unge

21. maj 2024 opdateret af: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology

Effekt af diafragmatisk myofascial frigivelse på thoraxkrumningsvinkel og lungefunktioner hos hyperkyfotiske unge

Unge kyfotiske piger vil deltage i denne undersøgelse. De vil blive opdelt i to grupper. Gruppe A: Kontrolgruppen vil modtage et terapeutisk træningsprogram. Gruppe B: Studiegruppen vil modtage samme intervention som gruppe A ud over diafragmatisk myofascial frigivelse. De vil blive vurderet ved baseline og efter tre på hinanden følgende måneders interventioner for følgende resultater: Cobb-vinkel ved røntgen- og lungefunktioner (vital kapacitet, forceret vital kapacitet og maksimalt respirationsvolumen) ved hjælp af computerstyret spirometer

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Unge kyfotiske piger i alderen 13-16 år vil deltage i denne undersøgelse. de vil opdeles i to grupper. Gruppe A: kontrolgruppen vil modtage et terapeutisk træningsprogram med lungetræning ved hjælp af incitament mekanisk respiratorisk træningsspirometer. Gruppe B: undersøgelsesgruppe vil modtage den samme intervention i gruppe A ud over diaphragmatisk myofascial frigivelse. begge grupper vil modtage intervention i to på hinanden følgende måneder. de vil vurderes ved baseline-tidspunktet og efter på hinanden følgende to måneders interventioner for følgende resultater:

Primært resultat: Cobb-vinkel ved røntgen Sekundært resultat: lungefunktioner (vital kapacitet, forceret vital kapacitet og maksimalt respirationsvolumen) ved computerstyret spirometer

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

102

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Gamasa, Egypten, 35712
        • Amira Hussin Mohammed

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

13 år til 16 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Unge piger med thorax kyfose med cobb vinkel varierede fra 45 til 55 grader.
  • Alder varierede fra 12 til 15 år.
  • udvalgt fra forberedelses- og gymnasieskoler.

Ekskluderingskriterier:

  • fri for andre tilknyttede deformiteter end den thorax kyfotiske deformitet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: studiegruppe (B)
studiegruppen vil modtage den samme intervention i kontrolgruppen ud over diaphragmatisk myofascial frigivelse (3 sessioner/uge/to måneder).
Andet: terapeutisk træningsprogram
terapeutisk træningsprogram (3 sessioner/uge/to måneder).
Andet: diaphragmatisk myofascial frigivelse
terapeutisk træningsprogram udover diafragmatisk myofascial frigivelse (3 sessioner/uge/to måneder).
Eksperimentel: Kontrolgruppe (A)
Kontrolgruppen vil modtage et terapeutisk træningsprogram (3 sessioner om ugen i to måneder).
Andet: terapeutisk træningsprogram
terapeutisk træningsprogram (3 sessioner/uge/to måneder).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cobb vinkel
Tidsramme: Skift fra Cobb-vinkel efter 3 måneder
Cobb vinkel ved røntgen
Skift fra Cobb-vinkel efter 3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
lungefunktioner (vital kapacitet, forceret vital kapacitet og maksimal ventilationsvolumen)
Tidsramme: Ændring fra lungefunktioner (vital kapacitet, forceret vital kapacitet og maksimal respirationsvolumen) efter 2 måneder
lungefunktioner (vital kapacitet, forceret vital kapacitet og maksimal ventilationsvolumen) ved computerstyret spirometer
Ændring fra lungefunktioner (vital kapacitet, forceret vital kapacitet og maksimal respirationsvolumen) efter 2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Delta University for Science and Technology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

16. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • diaphragm myofascial release

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ungdomskyfose

Kliniske forsøg med terapeutisk træningsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner