Effect of Diaphragmatic Myofascial Release on Pulmonary Function in Kyphotic Adolescents
18 de febrero de 2023 actualizado por: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology
Effect of Diaphragmatic Myofascial Release on Pulmonary Function in Kyphotic Adolescents: Randomized Control Trail
Adolescents kyphotic girls will participated in this study.
they will divided into two groups.
Group A: control group will received therapeutic exercise program with pulmonary training by incentive mechanical respiratory training spirometer.
Group B: study group will received the same intervention in group A in addition to diaphragmatic myofascial release.
They will assessed at the baseline time and after successive two months of interventions for the following outcomes: Cobb angle by x-ray and pulmonary functions (vital capacity, forced vital capacity and maximum ventilatory volume) by computerized spirometer
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Participarán en este estudio adolescentes cifóticas con edades comprendidas entre los 13 y los 16 años. se dividirán en dos grupos. Grupo A: el grupo de control recibirá un programa de ejercicio terapéutico con entrenamiento pulmonar mediante un espirómetro de entrenamiento respiratorio mecánico de incentivo. Grupo B: el grupo de estudio recibirá la misma intervención en el grupo A además de la liberación miofascial diafragmática. ambos grupos recibirán intervención durante dos meses sucesivos. se evaluarán en el momento inicial y después de dos meses sucesivos de intervenciones para los siguientes resultados:
Resultado primario: ángulo de Cobb por rayos X Resultado secundario: funciones pulmonares (capacidad vital, capacidad vital forzada y volumen ventilatorio máximo) por espirómetro computarizado
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Amira Mohammed, PHD
- Número de teléfono: 01144495063
- Correo electrónico: amira_hussin77@yaho.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
13 años a 16 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adolescents girls with thoracic kyphosis with cobb angle ranged from 45 to 55 degree.
- Age ranged from 13 to 16 years old.
- selected from preparatory and secondary schools.
Exclusion Criteria:
- free from any associated deformities other than the thoracic kyphotic deformity.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Control group (A)
control group will received therapeutic exercise program with pulmonary training by incentive mechanical respiratory training spirometer (3 sessions/week/two months).
|
therapeutic exercise program with pulmonary training (3 sessions/week/two months).
|
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Experimental: study Group (B)
study group will received the same intervention in control group in addition to diaphragmatic myofascial release (3 sessions/week/two months).
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therapeutic exercise program with pulmonary training (3 sessions/week/two months).
therapeutic exercise program with pulmonary training in addition to diaphragmatic myofascial release (3 sessions/week/two months).
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cobb angle
Periodo de tiempo: Change from Cobb angle at 2 months
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Cobb angle by x-ray
|
Change from Cobb angle at 2 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
pulmonary functions (vital capacity, forced vital capacity and maximum ventilatory volume)
Periodo de tiempo: Cambio de funciones pulmonares (capacidad vital, capacidad vital forzada y volumen ventilatorio máximo) a los 2 meses
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pulmonary functions (vital capacity, forced vital capacity and maximum ventilatory volume) by computerized spirometer
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Cambio de funciones pulmonares (capacidad vital, capacidad vital forzada y volumen ventilatorio máximo) a los 2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
25 de febrero de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
30 de abril de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
7 de mayo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de febrero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de febrero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
16 de febrero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
21 de febrero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de febrero de 2023
Última verificación
1 de febrero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- diaphragm myofascial release
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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