Efecto de la liberación miofascial diafragmática sobre el ángulo torácico y las funciones pulmonares en adolescentes hipercifóticos
21 de mayo de 2024 actualizado por: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology
Efecto de la liberación miofascial diafragmática sobre el ángulo de curvatura torácica y las funciones pulmonares en adolescentes hipercifóticos
En este estudio participarán niñas adolescentes cifóticas.
Se dividirán en dos grupos.
Grupo A: El grupo de control recibirá un programa de ejercicio terapéutico.
Grupo B: el grupo de estudio recibirá la misma intervención que el grupo A además de la liberación miofascial diafragmática.
Serán evaluados al inicio y después de tres meses sucesivos de intervenciones para los siguientes resultados: ángulo de Cobb mediante rayos X y funciones pulmonares (capacidad vital, capacidad vital forzada y volumen ventilatorio máximo) mediante espirómetro computarizado.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Participarán en este estudio adolescentes cifóticas con edades comprendidas entre los 13 y los 16 años. se dividirán en dos grupos. Grupo A: el grupo de control recibirá un programa de ejercicio terapéutico con entrenamiento pulmonar mediante un espirómetro de entrenamiento respiratorio mecánico de incentivo. Grupo B: el grupo de estudio recibirá la misma intervención en el grupo A además de la liberación miofascial diafragmática. ambos grupos recibirán intervención durante dos meses sucesivos. se evaluarán en el momento inicial y después de dos meses sucesivos de intervenciones para los siguientes resultados:
Resultado primario: ángulo de Cobb por rayos X Resultado secundario: funciones pulmonares (capacidad vital, capacidad vital forzada y volumen ventilatorio máximo) por espirómetro computarizado
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
102
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
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Gamasa, Egipto, 35712
- Amira Hussin Mohammed
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
13 años a 16 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Las adolescentes con cifosis torácica con ángulo de Cobb oscilaban entre 45 y 55 grados.
- La edad osciló entre 12 y 15 años.
- seleccionados de escuelas preparatorias y secundarias.
Criterio de exclusión:
- libre de cualquier deformidad asociada distinta de la deformidad cifótica torácica.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de estudio (B)
El grupo de estudio recibió la misma intervención que el grupo de control además de la liberación miofascial diafragmática (3 sesiones/semana/dos meses).
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programa de ejercicio terapéutico (3 sesiones/semana/dos meses).
programa de ejercicio terapéutico además de liberación miofascial diafragmática (3 sesiones/semana/dos meses).
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Experimental: Grupo de control (A)
El grupo de control recibirá un programa de ejercicio terapéutico (3 sesiones por semana durante dos meses).
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programa de ejercicio terapéutico (3 sesiones/semana/dos meses).
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ángulo de Cobb
Periodo de tiempo: Cambio desde el ángulo de Cobb a los 3 meses
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Ángulo de Cobb por rayos X
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Cambio desde el ángulo de Cobb a los 3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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funciones pulmonares (capacidad vital, capacidad vital forzada y volumen ventilatorio máximo)
Periodo de tiempo: Cambio de funciones pulmonares (capacidad vital, capacidad vital forzada y volumen ventilatorio máximo) a los 2 meses
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funciones pulmonares (capacidad vital, capacidad vital forzada y volumen ventilatorio máximo) mediante espirómetro computarizado
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Cambio de funciones pulmonares (capacidad vital, capacidad vital forzada y volumen ventilatorio máximo) a los 2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de febrero de 2022
Finalización primaria (Actual)
30 de mayo de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de mayo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de febrero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de febrero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
16 de febrero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de mayo de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- diaphragm myofascial release
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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