Влияние диафрагмального миофасциального релиза на грудной угол и функции легких у гиперкифотических подростков
21 мая 2024 г. обновлено: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology
Влияние диафрагмального миофасциального релиза на угол искривления грудной клетки и функции легких у гиперкифотических подростков
В исследовании примут участие девочки-подростки с кифозом.
они будут разделены на две группы.
Группа А: контрольная группа получала программу лечебной физкультуры с легочной тренировкой с помощью стимулирующего механического респираторного тренировочного спирометра.
Группа B: исследовательская группа получит то же вмешательство, что и группа A, в дополнение к диафрагмальному миофасциальному релизу.
Они будут оцениваться в исходное время и после последовательных двух месяцев вмешательств по следующим результатам: угол Кобба с помощью рентгена и функции легких (жизненная емкость легких, форсированная жизненная емкость легких и максимальный вентиляционный объем) с помощью компьютеризированного спирометра.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В исследовании примут участие девочки-подростки с кифозом в возрасте от 13 до 16 лет. они будут разделены на две группы. Группа А: контрольная группа получала программу лечебной физкультуры с легочной тренировкой с помощью стимулирующего механического респираторного тренировочного спирометра. Группа B: исследовательская группа получит то же вмешательство, что и группа A, в дополнение к диафрагмальному миофасциальному релизу. обе группы будут подвергаться вмешательству в течение двух месяцев подряд. они будут оцениваться в исходное время и после двух месяцев последовательных вмешательств по следующим результатам:
Первичный результат: угол Кобба на рентгенограмме. Вторичный результат: легочные функции (жизненная емкость легких, форсированная жизненная емкость легких и максимальный вентиляционный объем) по данным компьютеризированного спирометра.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
102
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Gamasa, Египет, 35712
- Amira Hussin Mohammed
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 13 лет до 16 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- У девочек-подростков с грудным кифозом угол Кобба колебался от 45 до 55 градусов.
- Возраст колебался от 12 до 15 лет.
- отобранных из подготовительных и средних школ.
Критерий исключения:
- без каких-либо сопутствующих деформаций, кроме грудной кифотической деформации.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: исследовательская группа (Б)
Исследовательская группа получит то же вмешательство, что и контрольная группа, в дополнение к диафрагмальному миофасциальному релизу (3 сеанса в неделю/два месяца).
|
программа лечебной физкультуры (3 занятия/неделю/два месяца).
программа лечебных упражнений в дополнение к диафрагмальному миофасциальному релизу (3 занятия в неделю/два месяца).
|
|
Экспериментальный: Контрольная группа (А)
Контрольная группа получит программу лечебных упражнений (3 занятия в неделю в течение двух месяцев).
|
программа лечебной физкультуры (3 занятия/неделю/два месяца).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Угол Кобба
Временное ограничение: Изменение угла Кобба через 3 месяца.
|
Угол Кобба по рентгеновскому снимку
|
Изменение угла Кобба через 3 месяца.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
функции легких (жизненная емкость легких, форсированная жизненная емкость легких и максимальный объем вентиляции легких)
Временное ограничение: Изменение легочной функции (жизненная емкость легких, форсированная жизненная емкость легких и максимальный вентиляционный объем) через 2 месяца
|
функции легких (жизненная емкость, форсированная жизненная емкость и максимальный объем вентиляции) с помощью компьютеризированного спирометра
|
Изменение легочной функции (жизненная емкость легких, форсированная жизненная емкость легких и максимальный вентиляционный объем) через 2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 февраля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 мая 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 мая 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 февраля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- diaphragm myofascial release
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .