Effet de la libération myofasciale diaphragmatique sur l'angle thoracique et les fonctions pulmonaires chez les adolescents hypercyphotiques
21 mai 2024 mis à jour par: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology
Effet de la libération myofasciale diaphragmatique sur l'angle de courbure thoracique et les fonctions pulmonaires chez les adolescents hypercyphotiques
Les adolescentes cyphotiques participeront à cette étude.
Ils seront divisés en deux groupes.
Groupe A : Le groupe témoin recevra un programme d'exercices thérapeutiques.
Groupe B : Le groupe d'étude recevra la même intervention que le groupe A en plus de la libération myofasciale diaphragmatique.
Ils seront évalués au départ et après trois mois successifs d'interventions pour les résultats suivants : angle de Cobb par radiographie et fonctions pulmonaires (capacité vitale, capacité vitale forcée et volume ventilatoire maximal) par spiromètre informatisé
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Des adolescentes kyphotiques âgées de 13 à 16 ans participeront à cette étude. ils seront divisés en deux groupes. Groupe A : le groupe témoin recevra un programme d'exercices thérapeutiques avec entraînement pulmonaire par spiromètre d'entraînement respiratoire mécanique incitatif. Groupe B : le groupe d'étude recevra la même intervention dans le groupe A en plus de la libération myofasciale diaphragmatique. les deux groupes recevront une intervention pendant deux mois successifs. ils seront évalués au moment de la ligne de base et après deux mois successifs d'interventions pour les résultats suivants :
Critère principal : angle de Cobb par radiographie Critère secondaire : fonctions pulmonaires (capacité vitale, capacité vitale forcée et volume ventilatoire maximal) par spiromètre informatisé
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
102
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Gamasa, Egypte, 35712
- Amira Hussin Mohammed
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
13 ans à 16 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Les adolescentes atteintes de cyphose thoracique avec un angle de Cobb variaient de 45 à 55 degrés.
- L'âge variait de 12 à 15 ans.
- sélectionnés dans les écoles préparatoires et secondaires.
Critère d'exclusion:
- exempt de toute déformation associée autre que la déformation cyphotique thoracique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Commission d'études (B)
le groupe d'étude recevra la même intervention dans le groupe témoin en plus de la libération myofasciale diaphragmatique (3 séances/semaine/deux mois).
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programme d'exercices thérapeutiques (3 séances/semaine/deux mois).
programme d'exercices thérapeutiques en complément du relâchement myofascial diaphragmatique (3 séances/semaine/deux mois).
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Expérimental: Groupe témoin (A)
Le groupe témoin recevra un programme d'exercices thérapeutiques (3 séances par semaine pendant deux mois).
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programme d'exercices thérapeutiques (3 séances/semaine/deux mois).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Angle de Cobb
Délai: Changement de l'angle de Cobb à 3 mois
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Angle de Cobb par rayons X
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Changement de l'angle de Cobb à 3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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fonctions pulmonaires (capacité vitale, capacité vitale forcée et volume ventilatoire maximal)
Délai: Modification des fonctions pulmonaires (capacité vitale, capacité vitale forcée et volume ventilatoire maximal) à 2 mois
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fonctions pulmonaires (capacité vitale, capacité vitale forcée et volume ventilatoire maximal) par spiromètre informatisé
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Modification des fonctions pulmonaires (capacité vitale, capacité vitale forcée et volume ventilatoire maximal) à 2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 février 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 mai 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mai 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 février 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 février 2023
Première publication (Réel)
16 février 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 mai 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- diaphragm myofascial release
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .