Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv uvolnění myofasciální bránice na hrudní úhel a plicní funkce u hyperkyfotických dospívajících

21. května 2024 aktualizováno: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology

Vliv uvolnění myofasciální bránice na úhel zakřivení hrudníku a plicní funkce u hyperkyfotických dospívajících

Této studie se zúčastní dospívající kyfotické dívky. budou rozděleni do dvou skupin. Skupina A: kontrolní skupina obdrží program terapeutického cvičení s plicním tréninkem pomocí incentivního mechanického respiračního tréninkového spirometru. Skupina B: studijní skupina obdrží stejnou intervenci ve skupině A kromě uvolnění myofasciální bránice. Ve výchozím stavu a po dvou měsících následných intervencí budou hodnoceny následující výsledky: Cobbův úhel pomocí rentgenu a plicních funkcí (vitální kapacita, usilovná vitální kapacita a maximální ventilační objem) pomocí počítačového spirometru

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Této studie se zúčastní dospívající kyfotické dívky ve věku od 13 do 16 let. budou rozděleni do dvou skupin. Skupina A: kontrolní skupina obdrží program terapeutického cvičení s plicním tréninkem pomocí incentivního mechanického respiračního tréninkového spirometru. Skupina B: studijní skupina obdrží stejnou intervenci ve skupině A kromě uvolnění myofasciální bránice. obě skupiny budou dostávat intervence po dobu dvou po sobě jdoucích měsíců. budou hodnoceny ve výchozím čase a po dvou po sobě jdoucích měsících intervencí pro následující výsledky:

Primární výsledek: Cobbův úhel pomocí rentgenu Sekundární výsledek: plicní funkce (vitální kapacita, nucená vitální kapacita a maximální ventilační objem) pomocí počítačového spirometru

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

102

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Gamasa, Egypt, 35712
        • Amira Hussin Mohammed

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

13 let až 16 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospívající dívky s hrudní kyfózou s cobbovým úhlem se pohybovaly od 45 do 55 stupňů.
  • Věk se pohyboval od 12 do 15 let.
  • vybrané z přípravných a středních škol.

Kritéria vyloučení:

  • bez jakýchkoli jiných souvisejících deformit, než je hrudní kyfotická deformita.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: studijní skupina (B)
studijní skupině bude kromě uvolnění myofasciální bránice (3 sezení/týden/dva měsíce) podána stejná intervence v kontrolní skupině.
Jiný: program terapeutického cvičení
program terapeutického cvičení (3 sezení/týden/dva měsíce).
Jiný: brániční myofasciální uvolnění
program terapeutického cvičení navíc k uvolnění myofasciální bránice (3 sezení/týden/dva měsíce).
Experimentální: Kontrolní skupina (A)
Kontrolní skupina dostane program terapeutického cvičení (3 sezení týdně po dobu dvou měsíců).
Jiný: program terapeutického cvičení
program terapeutického cvičení (3 sezení/týden/dva měsíce).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cobbův úhel
Časové okno: Změna z Cobbova úhlu ve 3 měsících
Cobbův úhel rentgenem
Změna z Cobbova úhlu ve 3 měsících

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
plicní funkce (vitální kapacita, nucená vitální kapacita a maximální ventilační objem)
Časové okno: Změna plicních funkcí (vitální kapacita, usilovná vitální kapacita a maximální ventilační objem) po 2 měsících
plicní funkce (vitální kapacita, nucená vitální kapacita a maximální ventilační objem) pomocí počítačového spirometru
Změna plicních funkcí (vitální kapacita, usilovná vitální kapacita a maximální ventilační objem) po 2 měsících

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Delta University for Science and Technology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. února 2022

Primární dokončení (Aktuální)

30. května 2023

Dokončení studie (Aktuální)

30. května 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. února 2023

První zveřejněno (Aktuální)

16. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • diaphragm myofascial release

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dospívající kyfóza

  • Konya Necmettin Erbakan Üniversitesi
    Zápis na pozvánku
    Vliv vitamínu D v séru na reakci léčby Marpe
    Maxilární příčný nedostatek třídy I Malocclusion Vitamin D Deficience Orthodontic Tooth Movement Adolescent Health
    Turecko (Türkiye)

Klinické studie na program terapeutického cvičení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Norway

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit