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중국인의 관점에서 본 수명 종료 통신

2024년 10월 31일 업데이트: Dr Joyce Chung, The Hong Kong Polytechnic University

중국 종양학 간호사를 위한 문화적으로 특정한 임종 의사소통 기술 훈련의 개발 및 평가

이 관찰 연구의 목표는 중국 말기 환자, 가족 및 의료 제공자의 임종 의사소통에 대한 경험과 인식을 탐구하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

• 중국 말기 환자, 가족 및 의료 서비스 제공자의 임종 의사소통에 대한 경험과 인식은 무엇입니까? 참가자는 반구조화된 심층 인터뷰 또는 포커스 그룹 토론에 초대되어 생각을 공유합니다.

연구 개요

상세 설명

목표: 이해관계자(환자, 가족 및 의료 서비스 제공자)의 경험과 중국의 임종 의사소통에 대한 인식을 탐구합니다. 문화적으로 적절한 커뮤니케이션 전략을 이해합니다.

설계 및 주제: 이 연구는 질적 연구입니다. 적격 환자, 가족 간병인 및 의료 제공자는 두 병원에서 모집됩니다. 의도적인 샘플링 방법이 채택됩니다. 환자와 가족 간병인을 대상으로 반구조화 심층면접을 각각 진행한다. 포커스 그룹 토론은 의료 서비스 제공자와 함께 준비되어 임종 의사 소통을 논의하고 그룹 상호 작용 및 창의적 사고를 생성할 수 있습니다.

데이터 분석: 데이터 분석은 반복적이고 주기적이며 자기 성찰적인 프로세스입니다. 귀납적 주제 분석을 사용하여 귀납적 추론과 지속적인 비교를 통해 공통 주제와 범주를 결정합니다.

기대 결과: 이 연구는 중국인의 관점에서 임종 커뮤니케이션 전략에 대한 실증적 증거가 없는 격차를 메우고 임종 커뮤니케이션에 대한 지식을 풍부하게 할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

66

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310000
        • Zhejiang Cancer Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

말기 환자(예상 수명이 12개월 미만), 환자의 가족 및 의료 제공자

설명

포함 기준:

환자:

  • 만 18세 이상
  • 환자의 주치의와의 상담에 따라 예상 수명이 12개월 미만(National Institute for Health and Care Excellence, 2021)인 정의된 불치병이 있습니다.
  • 질병 진단 및 치료에 대한 정보를 받았습니다.
  • 북경어로 말하고 명확하게 표현할 수 있어야 합니다.
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있어야 합니다.

가족 간병인:

  • 만 18세 이상
  • 말기환자의 1차 가족간병인 중 환자의 사정을 잘 알고 있는 자로서 최근 1개월 동안 환자와 동거하거나 주 2회 이상 환자를 방문한 것으로 정의
  • 환자의 질병 진단 및 치료에 대한 안내를 받았습니다.
  • 북경어 구사 가능
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있어야 합니다.

의료 서비스 제공자:

  • 간호사, 의사 또는 기타 의료 전문가이어야 합니다.
  • 생명을 제한하는 진행성 질병(기대 수명이 12개월 미만일 가능성이 있는) 환자 및 그러한 환자의 가족 간병인에게 최소 5년 동안 치료 또는 간병을 제공한 경험이 있어야 합니다(Koh et al., 2016).
  • 연구 참여 동의

제외 기준:

환자 및 가족 간병인:

  • 심각한 청각 장애
  • 인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
1
인터뷰 대상자: 말기 환자, 가족 및 해당 환자의 의료 제공자
이것은 질적 연구이므로 응용 프로그램이 아닙니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질적 데이터 및 참가자 기본 정보
기간: 연구 완료까지 평균 12개월
질적 데이터 수집을 위해 인터뷰 및 포커스 그룹 토론이 진행됩니다.
연구 완료까지 평균 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Joyce Chung, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 4일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 31일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HSEARS20221217002

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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