End-of-life Kommunikation fra et kinesisk perspektiv
Udvikling og evaluering af en kulturelt specifik træning i kommunikationsfærdigheder i end-of-life for kinesiske onkologiske sygeplejersker
Målet med denne observationsundersøgelse er at udforske erfaringer og opfattelser af end-of-life-kommunikation hos kinesiske terminalt syge patienter, familier og sundhedsudbydere. Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:
• Hvad er erfaringerne og opfattelserne af end-of-life-kommunikation hos kinesiske terminalt syge patienter, familier og sundhedsudbydere? Deltagerne vil blive inviteret til enten semistrukturerede dybdeinterviews eller fokusgruppediskussioner for at dele deres tanker.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Mål: At udforske interessenters (patienter, familier og sundhedsudbydere) erfaringer og opfattelser af end-of-life-kommunikation i Kina; og forstå kulturelt passende kommunikationsstrategier.
Design og fag: Denne undersøgelse er en kvalitativ undersøgelse. Støtteberettigede patienter, familieplejere og sundhedsudbydere vil blive rekrutteret på to hospitaler. Målrettede prøveudtagningsmetoder vil blive vedtaget. Der vil blive gennemført semistrukturerede dybdeinterviews med henholdsvis patienter og pårørende. Fokusgruppediskussioner vil blive arrangeret med sundhedsudbydere, så de kan diskutere end-of-life-kommunikation og generere gruppeinteraktioner og kreativ tænkning.
Dataanalyse: Dataanalysen vil være en iterativ, cyklisk og selvreflekterende proces. Ved hjælp af induktiv tematisk analyse vil fælles temaer og kategorier blive fastlagt gennem induktiv ræsonnement og konstant sammenligning.
Forventede resultater: Undersøgelsen vil udfylde hullet med ingen empirisk evidens om end-of-life-kommunikationsstrategier fra et kinesisk perspektiv og berige viden om end-of-life-kommunikation.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310000
- Zhejiang Cancer Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patienter:
- Være ældre end 18 år
- Har en defineret uhelbredelig livsbegrænsende sygdom med en sandsynlig forventet levetid på mindre end 12 måneder (National Institute for Health and Care Excellence, 2021), ifølge konsultationen med patientens læge
- Er blevet informeret om sygdomsdiagnose og behandling
- Kunne tale mandarin og udtrykke klart
- Kunne give informeret samtykke
Familieplejere:
- Være ældre end 18 år
- En af den uhelbredeligt syge patients primære familieplejere, som er bekendt med patientens situation, hvilket defineres som at have boet med eller besøgt patienter mindst to gange om ugen i den seneste måned
- Er blevet informeret om patientens sygdomsdiagnose og behandling
- Kunne tale mandarin
- Kunne give informeret samtykke
Sundhedsudbydere:
- Vær sygeplejersker, læger eller andet sundhedspersonale
- Være erfaren i at yde behandling eller pleje til patienter med fremskredne, livsbegrænsende sygdomme (hvis forventede levealder er mindre end 12 måneder) og familieplejere til sådanne patienter i mindst fem år (Koh et al., 2016)
- Samtykke til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
Patienter og pårørende:
- Svært nedsat hørelse
- Kognitiv svækkelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
1
Interviewpersoner: terminalt syge patienter, familier og sundhedsudbydere til sådanne patienter
|
Ikke Application, da dette er en kvalitativ undersøgelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvalitative data og deltagernes grundlæggende information
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 måneder
|
Der vil blive gennemført interviews og fokusgruppediskussioner for at indsamle kvalitative data
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Joyce Chung, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HSEARS20221217002
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .