Comunicación al final de la vida desde una perspectiva china
Desarrollo y evaluación de una capacitación en habilidades de comunicación al final de la vida culturalmente específica para enfermeras chinas de oncología
El objetivo de este estudio observacional es explorar las experiencias y percepciones de la comunicación al final de la vida en pacientes, familias y proveedores de atención médica chinos con enfermedades terminales. La pregunta principal que pretende responder es:
• ¿Cuáles son las experiencias y percepciones de la comunicación al final de la vida en pacientes chinos con enfermedades terminales, familias y proveedores de atención médica? Los participantes serán invitados a entrevistas en profundidad semiestructuradas o discusiones de grupos focales para compartir sus pensamientos.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objetivos: Explorar las experiencias y percepciones de las partes interesadas (pacientes, familias y proveedores de atención médica) sobre la comunicación al final de la vida en China; y comprender estrategias de comunicación culturalmente apropiadas.
Diseño y sujetos: Este estudio es un estudio cualitativo. Los pacientes elegibles, los cuidadores familiares y los proveedores de atención médica serán reclutados en dos hospitales. Se adoptarán métodos de muestreo intencional. Se realizarán entrevistas semiestructuradas en profundidad a pacientes y familiares cuidadores respectivamente. Se organizarán discusiones de grupos focales con proveedores de atención médica, lo que les permitirá discutir la comunicación al final de la vida y generar interacciones grupales y pensamiento creativo.
Análisis de datos: El análisis de datos será un proceso iterativo, cíclico y autorreflexivo. Utilizando el análisis temático inductivo, se determinarán temas y categorías comunes a través del razonamiento inductivo y la comparación constante.
Resultados esperados: El estudio llenará el vacío de evidencia empírica sobre las estrategias de comunicación al final de la vida desde una perspectiva china y enriquecerá el conocimiento sobre la comunicación al final de la vida.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310000
- Zhejiang Cancer Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes:
- Ser mayor de 18 años
- Tener una enfermedad incurable definida que limite la vida con una expectativa de vida probable de menos de 12 meses (Instituto Nacional para la Excelencia en Salud y Atención, 2021), según la consulta con el médico del paciente
- Han sido informados del diagnóstico y tratamiento de la enfermedad.
- Ser capaz de hablar mandarín y expresarse claramente.
- Ser capaz de proporcionar consentimiento informado
Cuidadores familiares:
- Ser mayor de 18 años
- Uno de los principales cuidadores familiares del paciente con enfermedad terminal que esté familiarizado con la situación del paciente, que se define como que vivió o visitó a los pacientes al menos dos veces por semana en el último mes.
- Han sido informados del diagnóstico y tratamiento de la enfermedad del paciente.
- Ser capaz de hablar mandarín
- Ser capaz de proporcionar consentimiento informado
Proveedores de servicios de salud:
- Ser enfermeras, médicos u otros profesionales de la salud.
- Tener experiencia en brindar tratamiento o atención a pacientes con enfermedades avanzadas que limitan la vida (cuya esperanza de vida probable es inferior a 12 meses) y cuidadores familiares de dichos pacientes durante al menos cinco años (Koh et al., 2016)
- Consentimiento para participar en el estudio
Criterio de exclusión:
Pacientes y familiares cuidadores:
- Deterioro auditivo severo
- Deterioro cognitivo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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1
Entrevistados: pacientes terminales, familiares y proveedores de atención médica de dichos pacientes
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No aplicación ya que este es un estudio cualitativo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Datos cualitativos e información básica de los participantes
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 12 meses
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Se realizarán entrevistas y discusiones de grupos focales para recopilar datos cualitativos.
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Al finalizar los estudios, un promedio de 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Joyce Chung, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HSEARS20221217002
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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