Коммуникация в конце жизни с китайской точки зрения
Разработка и оценка обучения навыкам общения в конце жизни с учетом культурных особенностей для китайских медицинских сестер-онкологов
Целью этого обсервационного исследования является изучение опыта и восприятия общения в конце жизни у китайских неизлечимо больных пациентов, их семей и медицинских работников. Главный вопрос, на который она призвана ответить, звучит так:
• Каков опыт и восприятие общения в конце жизни у китайских неизлечимо больных пациентов, их семей и медицинских работников? Участники будут приглашены либо на полуструктурированные углубленные интервью, либо на обсуждения в фокус-группах, чтобы поделиться своими мыслями.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цели: изучить опыт и восприятие заинтересованными сторонами (пациентами, семьями и медицинскими работниками) коммуникации в конце жизни в Китае; и понимать культурно приемлемые коммуникативные стратегии.
Дизайн и предметы: Это исследование является качественным исследованием. Подходящие пациенты, члены семьи и поставщики медицинских услуг будут набраны в двух больницах. Будут приняты целенаправленные методы отбора проб. Соответственно будут проводиться полуструктурированные углубленные интервью с пациентами и лицами, осуществляющими уход за ними. Обсуждения в фокус-группах будут организованы с поставщиками медицинских услуг, что позволит им обсудить общение в конце жизни и создать групповое взаимодействие и творческое мышление.
Анализ данных: анализ данных будет итеративным, циклическим и саморефлексивным процессом. Используя индуктивный тематический анализ, общие темы и категории будут определяться посредством индуктивных рассуждений и постоянного сравнения.
Ожидаемые результаты: исследование заполнит пробел в отсутствии эмпирических данных о стратегиях общения в конце жизни с китайской точки зрения и обогатит знания о коммуникации в конце жизни.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310000
- Zhejiang Cancer Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Пациенты:
- Быть в возрасте старше 18 лет
- Наличие определенного неизлечимого заболевания, ограничивающего продолжительность жизни, с вероятной ожидаемой продолжительностью жизни менее 12 месяцев (Национальный институт здравоохранения и передового опыта, 2021 г.), согласно консультации с врачом пациента.
- Были проинформированы о диагностике заболевания и лечении
- Уметь говорить на мандаринском диалекте и четко выражать
- Уметь давать информированное согласие
Семейные опекуны:
- Быть в возрасте старше 18 лет
- Один из основных лиц, осуществляющих уход за неизлечимо больным пациентом, который знаком с ситуацией пациента, которая определяется как проживание или посещение пациентов не менее двух раз в неделю в течение последнего месяца.
- Информирован о диагностике заболевания и лечении пациента
- Уметь говорить на мандаринском диалекте
- Уметь давать информированное согласие
Поставщики медицинских услуг:
- Быть медсестрами, врачами или другими медицинскими работниками
- Иметь опыт лечения или ухода за пациентами с тяжелыми заболеваниями, ограничивающими продолжительность жизни (вероятная ожидаемая продолжительность жизни которых составляет менее 12 месяцев), и членам семьи, ухаживающим за такими пациентами, в течение не менее пяти лет (Koh et al., 2016)
- Согласие на участие в исследовании
Критерий исключения:
Пациенты и лица, ухаживающие за ними:
- Тяжелые нарушения слуха
- Когнитивные нарушения
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
1
Опрошенные: неизлечимо больные пациенты, семьи и медицинские работники таких пациентов.
|
Не заявка, так как это качественное исследование
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качественные данные и основная информация об участниках
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 12 месяцев
|
Для сбора качественных данных будут проводиться интервью и обсуждения в фокус-группах.
|
По завершении обучения, в среднем 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Joyce Chung, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HSEARS20221217002
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .