La communication en fin de vie d'un point de vue chinois
Développement et évaluation d'une formation sur les compétences de communication en fin de vie culturellement spécifique pour les infirmières chinoises en oncologie
L'objectif de cette étude observationnelle est d'explorer les expériences et les perceptions de la communication de fin de vie chez les patients chinois en phase terminale, les familles et les prestataires de soins de santé. La principale question à laquelle il vise à répondre est la suivante :
• Quelles sont les expériences et les perceptions de la communication de fin de vie chez les patients chinois en phase terminale, les familles et les prestataires de soins de santé ? Les participants seront invités à des entretiens approfondis semi-structurés ou à des discussions de groupe pour partager leurs réflexions.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Objectifs : Explorer les expériences et les perceptions des parties prenantes (patients, familles et prestataires de soins) concernant la communication en fin de vie en Chine ; et comprendre les stratégies de communication adaptées à la culture.
Conception et sujets : Cette étude est une étude qualitative. Les patients éligibles, les aidants familiaux et les prestataires de soins de santé seront recrutés dans deux hôpitaux. Des méthodes d'échantillonnage ciblées seront adoptées. Des entrevues approfondies semi-structurées avec les patients et les aidants familiaux seront menées respectivement. Des discussions de groupe seront organisées avec les prestataires de soins de santé, leur permettant de discuter de la communication en fin de vie et de générer des interactions de groupe et une réflexion créative.
Analyse des données : L'analyse des données sera un processus itératif, cyclique et autoréflexif. À l'aide d'une analyse thématique inductive, les thèmes et catégories communs seront déterminés par un raisonnement inductif et une comparaison constante.
Résultats attendus : L'étude comblera le manque de preuves empiriques sur les stratégies de communication en fin de vie d'un point de vue chinois et enrichira les connaissances sur la communication en fin de vie.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Joyce Chung, PhD
- Numéro de téléphone: 852-2766-6322
- E-mail: okjoyce.chung@polyu.edu.hk
Lieux d'étude
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310000
- Recrutement
- Zhejiang Cancer Hospital
-
Contact:
- Weilin Chen, Master
- Numéro de téléphone: 86-15715792337
- E-mail: wei-lin.chen@connect.polyu.hk
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Les patients:
- Être âgé de plus de 18 ans
- Avoir une maladie incurable définie limitant la vie avec une espérance de vie probable de moins de 12 mois (National Institute for Health and Care Excellence, 2021), selon la consultation avec le médecin du patient
- Avoir été informé du diagnostic et du traitement de la maladie
- Être capable de parler le mandarin et de s'exprimer clairement
- Être en mesure de fournir un consentement éclairé
Aidants familiaux :
- Être âgé de plus de 18 ans
- L'un des principaux aidants familiaux du patient en phase terminale qui connaît la situation du patient, qui est définie comme ayant vécu avec ou visité des patients au moins deux fois par semaine au cours du mois précédent
- Avoir été informé du diagnostic et du traitement de la maladie du patient
- Savoir parler le mandarin
- Être en mesure de fournir un consentement éclairé
Les fournisseurs de soins de santé:
- Être des infirmières, des médecins ou d'autres professionnels de la santé
- Être expérimenté dans la prestation de traitements ou de soins aux patients atteints de maladies avancées limitant la vie (dont l'espérance de vie probable est inférieure à 12 mois) et aux aidants familiaux de ces patients pendant au moins cinq ans (Koh et al., 2016)
- Consentement à participer à l'étude
Critère d'exclusion:
Patients et proches aidants :
- Déficience auditive sévère
- Déficience cognitive
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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1
Personnes interrogées : patients en phase terminale, familles et prestataires de soins de ces patients
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Pas d'application car il s'agit d'une étude qualitative
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Données qualitatives et informations de base sur les participants
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 12 mois
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Des entretiens et des discussions de groupe seront menés pour collecter des données qualitatives
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Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Joyce Chung, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HSEARS20221217002
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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